while possessing both D1 and D2 rec

while possessing both D1 and D2 receptor agonist properties does not share transport or metabolic pathways with levodopa.
Although in intact experimental animals, administration of apomorphine suppresses the rate of firing of nigro-striatal cells and in low dose has been found to produce a reduction in locomotor activity (thought to represent pre-synaptic inhibition of endogenous dopamine release) its actions on parkinsonian motor disability are likely to be mediated at post-synaptic receptor sites. This biphasic effect is also seen in humans.

Results (Thai) 1:

ในขณะที่ครอบครองทั้ง D1 และ D2 รับเอกคุณสมบัติไม่กันขนส่งหรือทางเดินเผาผลาญกับ levodopaแม้ว่าในสัตว์ทดลองเหมือนเดิม การบริหารงานของ apomorphine ยับยั้งอัตราการยิงของ nigro striatal เซลล์ และในขนาดต่ำพบในการผลิตลดลงในขมิ้น (คิดถึงการยับยั้ง synaptic ก่อนปล่อย dopamine ภายนอก) ดำเนินบน parkinsonian มอเตอร์พิการมีแนวโน้มที่จะสื่อในเว็บไซต์รับโพสต์ ยังจะเห็นผลนี้ biphasic ในมนุษย์

Results (Thai) 2:

ในขณะที่การครอบครองทั้ง D1 และ D2 คุณสมบัติตัวเอกไม่ได้เปิดเผยการขนส่งหรือเผาผลาญเซลล์กับ levodopa.
ถึงแม้ว่าในสัตว์ทดลองเหมือนเดิมการบริหารงานของ apomorphine ยับยั้งอัตราการยิงของเซลล์ Nigro-striatal และในขนาดต่ำที่ได้รับการค้นพบในการผลิตลดลงใน ขมิ้นอ้อย (คิดว่าจะเป็นตัวแทนของการยับยั้งก่อน synaptic ของการปล่อย dopamine ภายนอก) การกระทำของตนเกี่ยวกับความพิการมอเตอร์ Parkinsonian มีแนวโน้มที่จะพึ่งได้ที่เว็บไซต์รับโพสต์ synaptic ผล biphasic นี้มีให้เห็นในมนุษย์