This patient is a carrier for this

This patient is a carrier for this disease but is not likely to be affected. There is a 50% chance that the patient will pass the mutation to any child, such that the child would be a carrier. Should the other parent also carry a mutation for this disease, there is a 25% chance that each child of the patient will inherit both parents' mutations and may develop the disease. Since there are many rare mutations, it is possible to carry an untested mutation in addition to the one found in the patient’s DNA.

Genetic counseling is recommended to discuss the potential clinical and/or reproductive implications of this result, as well as recommendations for testing other family members and/or this individual's partner.

HOMOZYGOTE
COMPOUND HETEROZYGOTE
MANG MẦM BỆNH

KHÔNG MANG MẦM BỆNH

Results (Vietnamese) 1:

bệnh nhân này là một tàu sân bay đối với bệnh này nhưng không có khả năng bị ảnh hưởng. có một cơ hội 50% là bệnh nhân sẽ vượt qua được đột biến cho bất kỳ đứa trẻ, như vậy mà đứa trẻ sẽ là một tàu sân bay. nên phụ huynh khác cũng mang một đột biến cho căn bệnh này, có một cơ hội 25% rằng mỗi trẻ em của bệnh nhân sẽ được thừa hưởng đột biến cả cha lẫn mẹ và có thể phát triển bệnh.vì có nhiều đột biến hiếm, nó có thể mang đột biến chưa được kiểm tra ngoài một trong những tìm thấy trong DNA của bệnh nhân.

tư vấn di truyền được đề nghị để thảo luận về ý nghĩa lâm sàng và / hoặc sinh sản tiềm năng của kết quả này, cũng như các khuyến nghị để thử nghiệm các thành viên khác trong gia đình và / hoặc đối tác của cá nhân này.


homozygote hợp chất dị hợp tử
măng Mầm Bệnh

Khong măng Mầm Bệnh

Results (Vietnamese) 2:

Bệnh nhân này là một tàu sân bay cho bệnh này nhưng có thể không phải bị ảnh hưởng. Có là một cơ hội 50% bệnh nhân sẽ vượt qua các đột biến để bất cứ đứa trẻ, như vậy mà đứa trẻ sẽ là một tàu sân bay. Nên cha/mẹ kia cũng mang một đột biến cho căn bệnh này, có là một cơ hội 25% mỗi trẻ em của bệnh nhân sẽ thừa hưởng cả hai cha mẹ đột biến và có thể phát triển bệnh. Kể từ khi có rất nhiều những đột biến hiếm, nó có thể mang một đột biến chưa được kiểm tra thêm vào một trong những tìm thấy ở bệnh nhân DNA.

tư vấn di truyền được khuyến khích để thảo luận về những tác động tiềm năng lâm sàng và/hoặc sinh sản của kết quả này, cũng như khuyến nghị để thử nghiệm các thành viên gia đình khác và/hoặc điều này cá nhân của đối tác.

HOMOZYGOTE
hợp chất HETEROZYGOTE
MANG MẦM BỆNH

KHÔNG MANG MẦM BỆNH