Nodulation begins when rhizobia att

Nodulation begins when rhizobia attach themselves to epidermal cells. Epidermal cells with immature or as yet unformed root hairs are the usual sites for bacterial penetration (Bhuvaneswari et al.1980). Prior to attachment, communication between the two symbiotic partners, soybean plant and B. japonicum bacteria, is required and a certain minimum period of contact is needed. Infected hairs are always shorter than mature intact hairs, due to marked curling upon infection. At the point of infection, the root hair wall forms a depression that invaginates deeply, forming an infection thread lined by a continuation of the root hair cell wall and membrane. Infection threads may branch within a root hair (Turgeon and Bauer 1982). The infection thread, with its included dividing bacteria, grows 60 to 70 um to the base to the root hair cell. The cortex adjacent to infected root hairs becomes meristematic and produces a wedge-shaped area of dividing cells even before any infection threads enter (Turgeon and Bauer 1982). These mitoses increase cell number in the cortical layer, which then becomes the main area of infected cells ( Newcomb et al. 1979). The combination of multiple threads and branching of threads in the cortex results in penetration of many, but not all, of these cells. The peripheral uninfected area becomes the nodule cortex, which includes a scleroid layer and several vascular bundles.At some time during or following mitotic activity, rhizobia are released into cortical cells through thin areas on the tips of the infection threads. Bradyrhizobia are called bacteroids after their release into the host cell. Their cell walls have been considerably modified or, in the case of peanut entirely removed (Werner and Mörschel 1978). Mitosis in infected cortical cells ceases about 14 days after infection. Subsequent increases in the volume of infection tissue are due entirely to cell enlargement. As the nodule matures, oxygen-binding leghaemoglobin develops gradually in the host tissue and the nodule becomes pink, remaining so until it begins to senesce. As leghaemoglobin forms, bacteria cease dividing, and dinitrogen fixation commences (Lersten and Carlson 1987).

Results (Thai) 1:

Nodulation เริ่มต้นเมื่อ rhizobia แนบตัวเองไปยังเซลล์ epidermal เซลล์ epidermal กับเส้นขนราก immature หรือ unformed ที่ยังมีปกติสำหรับเจาะแบคทีเรีย (Bhuvaneswari et al.1980) ก่อนแนบ จำเป็นต้องติดต่อสื่อสารระหว่างคู่สอง symbiotic ถั่วเหลืองพืช และ แบคทีเรียเกิด japonicum และต่ำสุดช่วงติดต่อจำเป็นต้องใช้ เส้นขนที่ติดไวรัสมักสั้นกว่าผู้ใหญ่เหมือนเดิมเส้นขน เนื่องจากการดัดผมทำเครื่องหมายเมื่อมีการติดเชื้อ ณขณะที่ติดเชื้อ ผนังรากผมใช้ภาวะซึมเศร้าที่ invaginates ลึก ขึ้นรูปด้ายติดเชื้อเต็มไป ด้วยความต่อเนื่องของผนังเซลล์รากผมและเมมเบรน หัวข้อติดเชื้ออาจสาขาภายในรากผม (Turgeon และ Bauer 1982) หัวข้อการติดเชื้อ มีแบคทีเรียแบ่งตัวรวม เติบโต 60-70 อุ่มฐานเซลล์รากผม Cortex ติดกับรากเส้นขนที่ติดไวรัสจะ meristematic และสร้างพื้นที่รูปลิ่มของการแบ่งเซลล์ก่อนป้อนหัวข้อการติดเชื้อ (Turgeon และ Bauer 1982) Mitoses เหล่านี้เพิ่มจำนวนเซลล์ในชั้นเนื้อแน่น ซึ่งกลายเป็นพื้นที่หลักของเซลล์ติดเชื้อ (Newcomb et al แล้ว 1979) รวมหลายเธรดและเธรดใน cortex สาขาผลเจาะหลาย แต่ไม่ทั้งหมด เซลล์เหล่านี้ พื้นที่เชื้อต่อพ่วงเป็น cortex อิทธิพล ซึ่งประกอบด้วยชั้น scleroid และรวมกลุ่มหลายสคิวในบางเวลาระหว่างหรือต่อกิจกรรม mitotic rhizobia จะปล่อยเซลล์เนื้อแน่นผ่านบางพื้นที่เกี่ยวกับเคล็ดลับของหัวข้อการติดเชื้อ Bradyrhizobia จะเรียกว่า bacteroids หลังจากปล่อยของลงในเซลล์โฮสต์ ผนังเซลล์ของพวกเขาได้ปรับเปลี่ยนมาก หรือ ในกรณี ของถั่วลิสงทั้งหมดเอา (Werner และ Mörschel 1978) ไมโทซิสในเซลล์ติดเชื้อเนื้อแน่นยุติประมาณ 14 วันหลังจากการติดเชื้อ เพิ่มปริมาตรของเนื้อเยื่อติดเชื้อตามมาได้ครบทั้งหมดเพื่อขยายขนาดของเซลล์ เป็นอิทธิพลกลั่น ออกซิเจนผูก leghaemoglobin ค่อย ๆ พัฒนาในเนื้อเยื่อของโฮสต์ และอิทธิพลกลายเป็นสีชมพู ที่เหลือนั้นจนกว่าจะเริ่มต้นการ senesce ฟอร์ม leghaemoglobin แบคทีเรียยุติแบ่ง และไดไนโตรเจน เบีจุดเริ่มต้น (Lersten และคาร์ลสัน 1987)

Results (Thai) 2:

เริ่มต้นขึ้นเมื่อเกิดปมไรโซเบียมแนบตัวเองไปยังเซลล์ผิวหนัง เซลล์ผิวหนังที่มีความอ่อนหรือยังไม่เป็นรูปเป็นยังรากขนเป็นเว็บไซต์ปกติสำหรับการเจาะแบคทีเรีย (Bhuvaneswari และรหัส al.1980) ก่อนที่จะมีสิ่งที่แนบมาการสื่อสารระหว่างสองพันธมิตรทางชีวภาพของพืชถั่วเหลืองและแบคทีเรีย B. japonicum, เป็นสิ่งจำเป็นและเป็นระยะเวลาขั้นต่ำของการติดต่อบางอย่างเป็นสิ่งจำเป็น ขนที่ติดเชื้อมักจะสั้นกว่าขนสมบูรณ์เต็มที่เนื่องจากการดัดผมทำเครื่องหมายกับการติดเชื้อ เมื่อมาถึงจุดของการติดเชื้อที่ผนังรากผมในรูปแบบภาวะซึมเศร้าที่ invaginates ลึกไว้ด้ายการติดเชื้อเรียงรายไปด้วยความต่อเนื่องของรากผมและผนังเซลล์เมมเบรน หัวข้อการติดเชื้ออาจสาขาภายในรากผม (Turgeon และบาวเออร์ 1982) ด้ายการติดเชื้อแบคทีเรียที่มีการแบ่งรวมถึงเติบโต 60 ถึง 70 หนอฐานไปยังเซลล์รากผม นอกติดกับรากขนที่ติดเชื้อจะกลายเป็นเจริญและผลิตพื้นที่รูปลิ่มของการแบ่งเซลล์ได้ก่อนที่หัวข้อการติดเชื้อใดเข้าไป (Turgeon และบาวเออร์ 1982) mitoses เหล่านี้จะเพิ่มจำนวนเซลล์ในชั้นเปลือกนอกซึ่งก็จะกลายเป็นพื้นที่หลักของเซลล์ที่ติดเชื้อ (Newcomb, et al. 1979) การรวมกันของหลายหัวข้อและหัวข้อย่อยในผลเยื่อหุ้มสมองในการรุกของจำนวนมาก แต่ไม่ทั้งหมดของเซลล์เหล่านี้ พื้นที่ที่ไม่ติดเชื้อจะกลายเป็นอุปกรณ์ต่อพ่วงนอกปมซึ่งรวมถึงชั้น scleroid และอีกหลายหลอดเลือด bundles.At บางช่วงเวลาดังต่อไปนี้หรือกิจกรรมทิคส์, ไรโซเบียมมีการเปิดตัวเข้าสู่เซลล์เยื่อหุ้มสมองผ่านพื้นที่บางในเคล็ดลับของหัวข้อการติดเชื้อ Bradyrhizobi​​a จะเรียกว่า bacteroids หลังจากที่ปล่อยของพวกเขาลงในเซลล์โฮสต์ ผนังเซลล์ของพวกเขาได้รับการแก้ไขมากหรือในกรณีของถั่วลิสงลบออกทั้งหมด (เวอร์เนอร์และMörschel 1978) เซลล์ในเซลล์ที่ติดเชื้อเยื่อหุ้มสมองสิ้นสุดประมาณ 14 วันหลังจากการติดเชื้อ เพิ่มขึ้นตามมาในปริมาณของเนื้อเยื่อติดเชื้อที่มีทั้งหมดเนื่องจากการขยายตัวของเซลล์ ในฐานะที่เป็นปมผู้ใหญ่ leghaemoglobin ออกซิเจนผูกพันค่อยๆพัฒนาในเนื้อเยื่อของโฮสต์และตุ่มจะกลายเป็นสีชมพูที่เหลือจนกว่าจะเริ่ม senesce ในฐานะที่เป็นรูปแบบ leghaemoglobin แบคทีเรียหยุดการแบ่งและเริ่มตรึง dinitrogen (Lersten และคาร์ลสัน 1987)

Results (Thai) 3:

เกิดเริ่มต้นเมื่อไรโซเบียมแนบตัวเองไปยังเนื้อเยื่อชั้นผิว . เซลล์อ่อนหรือเป็น epidermal กับขนรากยังไม่มีรูปแบบเป็นเว็บไซต์ปกติซึมของแบคทีเรีย ( bhuvaneswari et al . 1980 ) ก่อนที่จะแนบ การสื่อสารระหว่างสองชนิดคู่ ปลูกถั่วเหลืองและ การแบคทีเรีย เป็นสิ่งจำเป็นและระยะเวลาขั้นต่ำบางอย่างของผู้ติดต่อที่ต้องการผมติดเชื้อมักจะสั้นกว่าผู้ใหญ่ขนเหมือนเดิม เนื่องจากเครื่องหมายดัดผมเมื่อติดเชื้อ ที่จุดของการติดเชื้อ รากเส้นผมรูปแบบผนังภาวะซึมเศร้าที่ invaginates ลึกสร้างการติดเชื้อด้ายเรียงรายไปด้วยความต่อเนื่องของรากผมและเซลล์ผนังเมมเบรน กระทู้การติดเชื้ออาจสาขาภายในรากผม ( turgeon บาวเออร์และ 2525 ) การติดเชื้อ ด้ายด้วยการรวมแบ่งแบคทีเรียเติบโต 60 ถึง 70 อืมกับฐานรากเซลล์ขน . สมองส่วนที่อยู่ติดกับขนรากติดเชื้อกลายเป็น meristematic และสร้างพื้นที่ของการแบ่งเซลล์แยกแม้ก่อนการติดเชื้อกระทู้ระบุ ( turgeon บาวเออร์และ 2525 ) เหล่านี้ mitoses เพิ่มจำนวนเซลล์ในชั้นคอร์ ซึ่งกลายเป็น พื้นที่หลักของเซลล์ที่ติดเชื้อ ( Newcomb et al .1979 ) การรวมกันของหลายๆ กระทู้ ตามกระทู้ในเปลือกผลเจาะมาก แต่ไม่ทั้งหมด เซลล์เหล่านี้ พื้นที่มาก่อน อุปกรณ์ต่อพ่วง กลายเป็นปม คอร์เท็กซ์ ซึ่งรวมถึง scleroid หลายชั้นและหลอดเลือดมัด ในบางช่วงเวลา หรือเส้นใยตามกิจกรรม ,ไรโซเบียมจะถูกปล่อยเข้าไปในเปลือกเซลล์ผ่านพื้นที่บางในเคล็ดลับของการติดเชื้อที่กระทู้ bradyrhizobia เรียกว่า bacteroids หลังจากปล่อยเข้าไปในเซลล์โฮสต์ ผนังเซลล์ของพวกเขาได้รับการแก้ไขมาก หรือในกรณีของถั่วลิสง เอาทั้งหมด ( Werner และ M ö rschel 1978 ) การแบ่งเซลล์ในเซลล์ติดเชื้อเยื่อหุ้มสมองใหญ่ประมาณ 14 วัน หลังจากการติดเชื้อต่อมาเพิ่มปริมาณเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อจากทั้งการขยายขนาดของเซลล์ . เป็นปม matures , ออกซิเจนมัดเล็กฮีโมโกลบินค่อยๆพัฒนาในเนื้อเยื่อของโฮสต์และปมจะกลายเป็นสีชมพู เหลือจนกว่าจะเริ่ม senesce . รูปเล็กฮีโมโกลบิน , แบคทีเรียหยุดการหาร และการดองไดไนโตรเจนเริ่มต้น ( และ lersten คาร์ลสัน 1987 )