REDUCING POWER ASSAYThe ferric redu

REDUCING POWER ASSAY
The ferric reducing power assay was evaluated following the method as described by Benzie and Strain (1996). Different concentration of crude extracts i.e. 5, 10, 15, and 20 mg were dissolved in 1 mL methanol and stirred until it was completely mixed. Then 1 mL of crude extracts was added with 2.5 mL of 0.2 M phosphate buffer (pH6.6) and later with 2.5 mL of 1% (w/v) potassium ferricyanide. The mixtures were incubated in water bath at 50ºC for 20 min.
Following incubation, 2.5 mL of 10% trichloroacetic acid (TCA) solution was added to each mixture and then centrifuged at 1000 rpm for 10 min. 2.5 mL of aliquot of the upper layer was transferred into test tubes and added with 2.5 mL of distilled water and 0.5 mL of 0.1% (w/v) ferric chloride solution. The mixtures are then transferred into cuvetts and the absorbance was taken using spectrophotometer at 700 nm. Increased absorbance of the reaction mixtures indicates greater reducing power. Butylated hydroxyanisole (BHA) was used as standard reference. All tests were carried out in triplicates. Mean values for three independent samples were calculated for each extract.
METAL CHELATING ASSAY
Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) was used as a standard reference. EDTA stock solution of 0.1 g/mL was prepared by dissolving 1 g of EDTA in 4 mL deionized water. The pH was adjusted with NaOH solution. The standard and crude extract samples were added with ferrous (FeCl2) and ferrozine in centrifuge tubes.
The reaction mixture was shaken vigorously and left incubated in the room temperature for 10 min. Then, 1 mL of the mixture was transferred into cuvette. The absorbance reading is measured at 562 nm. Deionized water was used as blank. All of the samples were tested in triplicate. The percentage inhibition of ferrozine Fe2+ complex was determined using the formula:
% Inhibition = [ (Abs control – Abs sample) /
Abs control ] ×100
where Abs control is the absorbance reading of control and Abs sample is the absorbance reading of sample.
The crude extracts were assayed at concentration of 1, 2, 3, 4 and 5 mg/mL. They were prepared by dissolving 20 mg/mL of crude extract in 1 mL methanol.
EXPERIMENTAL DETAILS
A total of 24 New Zealand White male rabbit with body weight of 2 kg were used as the experimental model and were divided into 4 groups (n=6). Group A was fed by oral gavages with normal diet; Group B with cholesterol 1% diet; group C with cholesterol 1% diet with fruit extract 50 mg/kg and Group D cholesterol 1% diet with simvastatin (standard drug) 5 mg/kg for 10 weeks. The animals were

Results (Indonesian) 1:

MENGURANGI DAYA ASSAYFerri mengurangi kekuatan assay dievaluasi mengikuti metode seperti yang dijelaskan oleh Benzie dan ketegangan (1996). Berbeda konsentrasi minyak mentah ekstrak yaitu 5, 10, 15, dan 20 mg dilarutkan dalam 1 mL metanol dan diaduk sampai itu sepenuhnya dicampur. Kemudian 1 mL ekstrak minyak mentah ditambahkan dengan 2,5 mL 0.2 M buffer fosfat (pH6.6) dan kemudian dengan 2,5 mL 1% (w/v) kalium ferricyanide. Campuran yang diinkubasi dalam penangas air pada 50ºC selama 20 menit.Setelah inkubasi, 2,5 mL larutan 10% asam trikloroasetat (TCA) ditambahkan ke campuran masing-masing dan kemudian disentrifugasi pada 1000 rpm untuk 10 min. 2,5 mL aliquot lapisan atas dipindahkan ke dalam tabung dan ditambahkan dengan 2,5 mL air suling dan 0.5 mL larutan atau feri klorida 0.1% (w/v). Campuran kemudian ditransfer ke cuvetts dan absorbansi diambil menggunakan spectrophotometer di 700 nm. Peningkatan absorbansi campuran reaksi menunjukkan kekuatan mengurangi yang lebih besar. Hydroxyanisole butylated (BHA) digunakan sebagai referensi standar. Semua tes dilakukan di triplicates. Nilai-nilai berarti untuk tiga sampel independen dihitung setiap ekstrak.ASSAY CHELATING LOGAMEthylenediaminetetraacetic acid (EDTA) digunakan sebagai referensi standar. EDTA saham solusi 0.1 g/ml disiapkan dengan melarutkan 1 g EDTA dalam 4 mL dideionisasi air. PH telah disesuaikan dengan larutan NaOH. Sampel ekstrak standar dan mentah ditambahkan dengan besi (menjadi FeCl2 adalah) dan ferrozine di centrifuge tabung.Campuran reaksi keras terguncang dan kiri diinkubasi dalam suhu kamar selama 10 menit. Kemudian, 1 mL campuran dipindahkan ke cuvette. Pembacaan absorbansi diukur pada 562 nm. Deionized air digunakan sebagai kosong. Semua sampel diuji dalam rangkap tiga. Penghambatan persentase kompleks ferrozine Fe2 + ditentukan menggunakan rumus:% Penghambatan = [(Abs kontrol-Abs sampel) /ABS kontrol] × 100mana Abs kontrol adalah pembacaan absorbansi kontrol dan Abs sampel pembacaan absorbansi sampel.Ekstrak minyak mentah yang diuji pada konsentrasi 1, 2, 3, 4 dan 5 mg/mL. Mereka siap dengan melarutkan 20 mg/mL ekstrak minyak mentah dalam 1 mL metanol.RINCIAN EKSPERIMENTALTotal 24 Selandia Baru kelinci putih laki-laki dengan berat badan dari 2 kg yang digunakan sebagai model eksperimental dan dibagi menjadi 4 kelompok (n = 6). Grup A diberi makan oleh oral gavages dengan normal diet; Grup B dengan diet kolesterol 1%; Grup C dengan diet kolesterol 1% dengan buah ekstrak 50 mg/kg dan 1% kolesterol Grup D diet dengan simvastatin (standar obat) 5 mg/kg untuk 10 minggu. Binatang itu

Results (Indonesian) 2:

MENGURANGI KEKUATAN UJI
The besi mengurangi assay daya dievaluasi mengikuti metode seperti yang dijelaskan oleh Benzie dan Regangan (1996). Konsentrasi yang berbeda dari ekstrak mentah yaitu 5, 10, 15, dan 20 mg dilarutkan dalam 1 mL methanol dan diaduk sampai itu benar-benar campuran. Kemudian 1 mL ekstrak mentah ditambahkan dengan 2,5 mL 0,2 M penyangga fosfat (pH6.6) dan kemudian dengan 2,5 ml 1% (w / v) kalium ferricyanide. Campuran diinkubasi di kamar mandi air pada 50ºC selama 20 menit.
Setelah inkubasi, 2,5 ml asam trikloroasetat (TCA) larutan 10% ditambahkan ke setiap campuran dan kemudian disentrifugasi pada 1000 rpm selama 10 menit. 2.5 mL aliquot dari lapisan atas dipindahkan ke tabung reaksi dan ditambahkan dengan 2,5 mL air suling dan 0,5 mL 0,1% (w / v) larutan klorida. Campuran tersebut kemudian ditransfer ke cuvetts dan absorbansi diambil menggunakan spektrofotometer pada 700 nm. Peningkatan absorbansi campuran reaksi menunjukkan lebih besar mengurangi daya. Butylated hydroxyanisole (BHA) digunakan sebagai acuan standar. Semua tes dilakukan di tiga ulangan. Nilai rata-rata selama tiga sampel independen dihitung untuk setiap ekstrak.
METAL chelating ASSAY
asam Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) digunakan sebagai acuan standar. Larutan stok EDTA 0,1 g / mL dibuat dengan melarutkan 1 g EDTA di 4 ml air deionisasi. PH diatur dengan larutan NaOH. Standar dan kasar sampel ekstrak ditambahkan dengan besi (FeCl2) dan ferrozine dalam tabung centrifuge.
Campuran reaksi dikocok dengan kuat dan kiri diinkubasi di suhu kamar selama 10 menit. Kemudian, 1 mL dari campuran dipindahkan ke kuvet. Absorbansi membaca diukur pada 562 nm. Air deionisasi digunakan sebagai kosong. Semua sampel yang diuji dalam rangkap tiga. Persentase penghambatan ferrozine Fe2 + kompleks ditentukan dengan rumus:
% Inhibition = [(kontrol Abs - Abs sampel) /
control Abs] × 100
di mana kontrol Abs adalah membaca absorbansi kontrol dan sampel Abs adalah membaca absorbansi sampel.
The ekstrak mentah diuji pada konsentrasi 1, 2, 3, 4 dan 5 mg / mL. Mereka dibuat dengan melarutkan 20 mg / mL ekstrak kasar dalam 1 mL methanol.
EKSPERIMENTAL DETAIL
Sebanyak 24 Selandia Baru Putih laki-laki kelinci dengan berat badan 2 kg digunakan sebagai model eksperimental dan dibagi menjadi 4 kelompok (n = 6 ). Kelompok A diberi makan oleh gavages lisan dengan diet normal; Grup B dengan kolesterol 1% diet; Kelompok C dengan kolesterol 1% diet dengan ekstrak buah 50 mg / kg dan Grup D kolesterol 1% diet dengan simvastatin (obat standar) 5 mg / kg selama 10 minggu. Hewan-hewan yang