In the yeast Saccharomyces cerevisi

In the yeast Saccharomyces cerevisiae, plasma membrane H+-ATPase plays key roles in the regulation of intracellular pH (by countering the pH-reducing effect of environmental factors) and in the transport of nutrients into the cell (by generating the necessary extracellular H+ gradient). The activation of the H+-ATPase pump by glucose is a well-known process that was first described by Serrano [1]. The underlying mechanism involves changes in kinetic parameters (e.g., increased Vmax and decreased KmATP) and increased expression of thepma1 gene at the transcriptional level. The decrease in intracellular pHinduced by organic acids [2] was shown to induce H+-ATPase activation via a Ca2+-dependent mechanism [3–5]. Lecchi and co-workers[6] demonstrated that this mechanism involves phosphorylation of the Ser 911 and Thr 912 residues of the ATPase and that such events are related to kinetic changes of the enzyme

Results (Thai) 1:

ในยีสต์ Saccharomyces cerevisiae พลาสมาเมมเบรน H + -ATPase เล่นบทบาทสำคัญในข้อบังคับของ intracellular (โดยต่อต้านผลค่า pH ที่ลดลงของปัจจัยสิ่งแวดล้อม) และ ในการขนส่งสารอาหารเข้าเซลล์ (โดยสร้างจำ extracellular H + ระดับสี) การเรียกใช้ของ H + -ATPase ปั๊ม โดยกลูโคสเป็นกระบวนการรู้จักที่แรกถูกอธิบาย โดย Serrano [1] กลไกพื้นฐานเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงพารามิเตอร์เดิม ๆ (เช่น Vmax ที่เพิ่มขึ้นและลดลง KmATP) และการเพิ่มขึ้นของยีน thepma1 ในระดับ transcriptional ลดลง pHinduced intracellular ด้วยกรดอินทรีย์ [2] ที่แสดงเพื่อก่อให้เกิด H + -ATPase ที่เปิดใช้งานผ่าน Ca2 + -ขึ้นอยู่กับกลไก [3-5] Lecchi และเพื่อนร่วมงาน [6] แสดงว่า กลไกนี้ phosphorylation ของตก Ser 911 และ Thr 912 ของ ATPase เกี่ยวข้อง และว่า เหตุการณ์ดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวเปลี่ยนแปลงของเอนไซม์นี้

Results (Thai) 2:

ในยีสต์ Saccharomyces cerevisiae ที่เยื่อหุ้ม H + ATPase นามีบทบาทสำคัญในการควบคุมค่า pH ในเซลล์ (โดยการโต้ตอบผลกระทบค่า pH ลดของปัจจัยสิ่งแวดล้อม) และในการขนส่งของสารอาหารเข้าสู่เซลล์ (โดยการสร้างความ H สารที่จำเป็น + ลาด) . กระตุ้นการทำงานของปั๊ม H + ATPase นาโด​​ยกลูโคสเป็นกระบวนการที่รู้จักกันดีว่าเป็นครั้งแรกโดย Serrano [1] กลไกที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์การเคลื่อนไหว (เช่น Vmax เพิ่มขึ้นและลดลง KmATP) และการแสดงออกของยีนที่เพิ่มขึ้นของ thepma1 ในระดับการถอดรหัส การลดลงของเซลล์ pHinduced โดยกรดอินทรีย์ [2] ถูกนำมาแสดงที่จะทำให้เกิด H + ATPase นายืนยันการใช้งานผ่านทาง Ca2 + กลไก -dependent [3-5] Lecchi และเพื่อนร่วมงาน [6] แสดงให้เห็นว่ากลไกนี้จะเกี่ยวข้องกับการ phosphorylation ของ Ser 911 และ 912 ที่นั่นตกค้างของ ATPase และว่าเหตุการณ์ดังกล่าวจะเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของเอนไซม์