Cell culture and cytotoxicity testA

Cell culture and cytotoxicity test

A549 cells were seeded in a 96-well plate at a density of 1×105 cells per well in DMEM plus 10% FBS at 37 °C under 5% CO2. After cultured for 24 h, the cells attached to the plates were supplemented with different concentrations of PEGylatedAuNR-QDs-Tf NPs and then incubated at 37 °C under 5% CO2 for 48 h. The concentrations of the NPs were 0.05, 0.1, 0.2, 0.28, and 0.36 nM (calculated from the concentration of AuNRs), respectively. At the end of the incubation, the media containing the PEGylated AuNR-QDs-Tf was removed, and 10 μL 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) solution (5 mg mL−1) was added and incubated for additional 4 h. After that, the medium containing MTT was discarded and replaced with 100 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) per well. The absorbance was recorded (λ=490 nm) by a microplate reader. Cells cultured without PEGylated AuNR-QDs-Tf were used as a control.

Results (Thai) 1:

ทดสอบเซลล์ cytotoxicity และวัฒนธรรมเซลล์ A549 ถูก seeded จานดี 96 ที่ความหนาแน่นของเซลล์ 1 × 105 ต่อดีใน DMEM บวก 10% FBS ที่ 37 ° C ภายใต้ 5% CO2 หลังจากอ่างใน 24 ชม เซลล์กับแผ่นถูกเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ PEGylatedAuNR-QDs-Tf NPs แล้ว incubated ที่ 37 ° C ภายใต้ 5% CO2 สำหรับ 48 h มีความเข้มข้นของ NPs 0.05, 0.1, 0.2, 0.28 และ 0.36 nM (คำนวณจากความเข้มข้นของ AuNRs), ตามลำดับ เมื่อสิ้นสุดการบ่ม การสื่อประกอบด้วยการ PEGylated AuNR-QDs-Tf ถูกเอาออก และ 10 μL 3 ที่-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium โบรไมด์ (MTT) โซลูชั่น (mL−1 5 mg) ถูกเพิ่ม และ incubated สำหรับ h 4 เพิ่มเติม หลังจากนั้น สื่อประกอบด้วย MTT ถูกปฏิเสธ และถูกแทนที่ ด้วย 100 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) ต่อด้วย Absorbance ที่ถูกบันทึก (λ = 490 nm) โดยเครื่อง microplate อ่าน เซลล์อ่างโดย PEGylated AuNR-QDs-รหัสถูกใช้เป็นตัวควบคุม

Results (Thai) 2:

การเพาะเลี้ยงเซลล์และการทดสอบความเป็นพิษเซลล์ A549 เมล็ดในแผ่น 96 หลุมที่มีความหนาแน่นของ 1 × 105 เซลล์ต่อดีใน DMEM บวก 10% FBS ที่ 37 ° C ภายใต้ CO2 5% หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเซลล์ที่ติดอยู่กับแผ่นที่ถูกเสริมด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ PEGylatedAuNR-QDS-Tf NPS และบ่มแล้วที่ 37 ° C ภายใต้ CO2 5% เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ความเข้มข้นของ NPS ที่ถูก 0.05, 0.1, 0.2, 0.28 และ 0.36 นาโนเมตร (คำนวณจากความเข้มข้นของ AuNRs) ที่ตามลำดับ ในตอนท้ายของการบ่มสื่อที่มี PEGylated AuNR-QDS-Tf ถูกลบออกและ 10 ไมโครลิตร 3 (4, 5 dimethylthiazol-2-YL) -2, โบรไมด์ 5 diphenyltetrazolium (MTT) วิธีการแก้ปัญหา (5 มิลลิกรัม mL-1) ถูกบันทึกและบ่มเป็นเวลา 4 ชั่วโมงเพิ่มเติม หลังจากนั้นขนาดกลางที่มี MTT ที่ถูกทิ้งและแทนที่ด้วย 100 ไมโครลิตร dimethyl sulfoxide (DMSO) ต่อกัน การดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ (λ = 490 นาโนเมตร) โดยผู้อ่าน microplate เซลล์เพาะเลี้ยงโดยไม่ต้อง PEGylated AuNR-QDS-Tf ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม

Results (Thai) 3:

วัฒนธรรมและความเป็นพิษต่อเซลล์ทดสอบ

a549 เซลล์ถูก seeded ใน 96 ดีจานที่ความหนาแน่น 1 × 105 เซลล์ต่อได้ดีใน dmem บวก 10% FBS ที่ 37 ° C ภายใต้ 5% CO2 หลังจากเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ติดจานที่ถูกเสริมด้วยระดับความเข้มข้นของ pegylatedaunr TF โดยควอนตัมด็อตและบ่มที่ 37 ° C ภายใต้คาร์บอนไดออกไซด์ 5% สำหรับ 48 ชั่วโมง ความเข้มข้นของเชื้อเพลิงเป็น 0.05 , 0.1 , 0.2 , 028 และ 0.36 นาโนเมตร ( คำนวณจากความเข้มข้นของ aunrs ) ตามลำดับ ในตอนท้ายของการบ่มเพาะ สื่อที่มี pegylated aunr ควอนตัมด็อต TF จะถูกลบออก , และ 10 μลิตร 3 - ( 4 , 5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2 5-diphenyltetrazolium โบรไมด์ ( MTT ) โซลูชั่น ( 5 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 ) คือการเพิ่มและบ่มเพื่อเพิ่มเติม 4 ชั่วโมง หลังจากนั้นอาหารที่มียาถูกทิ้งและถูกแทนที่ด้วย 100 μผมเต๊ะ ( DMSO ) ต่อด้วย นถูกบันทึก ( λ = 290 nm ) โดยอ่านพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย . เพาะเลี้ยงเซลล์โดยไม่ pegylated aunr ควอนตัมด็อต TF ถูกใช้เป็นตัวควบคุม