Dibenzylidene sorbitol (DBS) exists

Dibenzylidene sorbitol (DBS) exists in the form of fibril and usually acts as an effective nucleating agent to facilitate crystallization of polyolefin during manufacturing. In this research, the isothermal crystallization of isotactic polypropylene (iPP) containing different amounts of DBS was followed by dynamic rheometry, and described upon a viewpoint of viscoelastic property evolution. Since the adopted temperatures within the entire sample preparation and characterization process were below the melting point of DBS, the DBS additives played a role of only solid nucleating agent, thus the possible effect of a changed miscibility between iPP and DBS on the viscoelastic properties as change of temperature could be ignored. Although saturation of nucleating iPP was observed at 0.1% DBS concentration, a negative influence with further increasing DBS content on the crystallization of iPP was determined for the first time via time sweep of G′ upon a single angular frequency and application of “inverse quenching” protocol within a wide range of angular frequency. Even more, a largely increased G′ and viscosity were observed in the melt as decreasing the temperature of iPP containing 0.1% DBS, suggesting a strong quasi-solid like behavior before iPP crystallization. A complement for well understanding the crystallization of iPP containing nucleating agent was discussed based on the formation of the DBS fibrils' network, the interfacial tension between crystalline/amorphous phase, and the consistency of crystallizing lamellae. Our study demonstrates clearly that the crystalline characteristic upon saturation of heterogeneous nucleating is difficult to be detected by traditional means, but could be followed reasonably by rheological measurements which is much sensitive to the microstructural changes.

Results (Thai) 1:

ซอร์บิทอล Dibenzylidene (DBS) อยู่ในรูปของ fibril และมักจะทำหน้าที่เป็นตัวแทน nucleating มีประสิทธิภาพการตกผลึกของ polyolefin ในระหว่างการผลิต ในงานวิจัย การตกผลึก isotactic โพรพิลีน (iPP) ที่ประกอบด้วยจำนวนแตกต่างของ DBS เบนตาม ด้วย rheometry แบบไดนามิก และอธิบายตามจุดชมวิวัฒนาการคุณสมบัติ viscoelastic ตั้งแต่อุณหภูมิบุญธรรมภายในกระบวนการเตรียมและสมบัติตัวอย่างทั้งหมดด้านล่างจุดหลอมเหลวของ DBS สาร DBS เล่นบทบาทของตัวแทน nucleating แข็งเท่านั้น จึง สามารถละเว้นได้ผลของ miscibility ที่เปลี่ยนแปลงระหว่าง iPP และ DBS คุณสมบัติ viscoelastic การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ แม้ว่าความเข้มของ nucleating iPP พบว่า ที่ความเข้มข้นของ DBS 0.1% มีอิทธิพลเชิงลบกับการ เพิ่มเนื้อหาดีบีเอสในการตกผลึกของ iPP พิจารณาครั้งแรกผ่านเวลากวาดของ G′ เมื่อความถี่เชิงมุมเดียวและการประยุกต์ใช้โพรโทคอล "ผกผันดับ" ภายในช่วงกว้างของความถี่เชิงมุม ยิ่ง G′ และความหนืดเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่ถูกตั้งข้อสังเกตในการละลายเป็นการลดอุณหภูมิของ iPP ประกอบด้วย 0.1% DBS การแนะนำของวนอุทยานแข็งแข็งพฤติกรรมก่อนตกผลึก iPP เสริมความเข้าใจด้วยการตกผลึกของ iPP ที่ประกอบด้วยตัวแทน nucleating ได้กล่าวถึงการก่อตัวของเครือข่ายของ DBS fibrils ความตึงเครียดแรงระหว่างผลึกรูป และความสอดคล้องของ crystallizing ยาวขึ้น ศึกษาของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า ลักษณะผลึกเมื่อความเข้มของ nucleating แตกต่างกันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจพบ โดยวิธีดั้งเดิม แต่อาจตามสมควร ด้วยการไหลตัววัดซึ่งมีความสำคัญมากกับการเปลี่ยนแปลงจุลภาค

Results (Thai) 2:

Dibenzylidene ซอร์บิทอ (DBS) ที่มีอยู่ในรูปแบบของหนังศีรษะและมักจะทำหน้าที่เป็นตัวแทน nucleating มีประสิทธิภาพในการอำนวยความสะดวกในการตกผลึกของ polyolefin ในระหว่างการผลิต ในงานวิจัยนี้การตกผลึก isothermal ของโพรพิลีน isotactic (IPP) ที่มีจำนวนแตกต่างของดีบีเอสตามมาด้วย rheometry แบบไดนามิกและอธิบายเมื่อมุมมองของวิวัฒนาการคุณสมบัติ viscoelastic เนื่องจากอุณหภูมิที่นำมาใช้ในการเตรียมสารตัวอย่างและลักษณะกระบวนการทั้งหมดอยู่ต่ำกว่าจุดหลอมละลายของดีบีเอสที่เติมแต่งดีบีเอสมีบทบาทเพียงตัวแทน nucleating ของแข็งจึงมีผลบังคับใช้เป็นไปได้ของผสมเข้ากันได้เปลี่ยนแปลงระหว่าง IPP และดีบีเอสที่มีต่อสมบัติ viscoelastic เป็นการเปลี่ยนแปลง อุณหภูมิอาจจะละเลย แม้ว่าอิ่มตัวของไอพีพี nucleating เป็นข้อสังเกตที่ 0.1% ความเข้มข้นของดีบีเอส, มีอิทธิพลเชิงลบที่เพิ่มขึ้นต่อเนื้อหาดีบีเอสในการตกผลึกของ IPP ถูกกำหนดเป็นครั้งแรกผ่านทางกวาดเวลาของจีบนความถี่เชิงมุมเดียวและการประยุกต์ใช้ "ผกผันดับ" โปรโตคอลที่อยู่ในช่วงกว้างของความถี่เชิงมุม มากยิ่งขึ้นความหนืดเพิ่มขึ้นส่วนใหญ่ G และถูกตั้งข้อสังเกตในการละลายเป็นอุณหภูมิลดลงของธุรกิจไอพีพีที่มี 0.1% ดีบีเอสบอกพฤติกรรมเช่นที่แข็งแกร่งกึ่งของแข็งก่อน IPP ตกผลึก ส่วนประกอบที่ดีสำหรับการทำความเข้าใจการตกผลึกของไอพีพีที่มีตัวแทน nucleating ได้กล่าวถึงอยู่บนพื้นฐานของการก่อตัวของเครือข่ายซ่านดีบีเอส 'ความตึงเครียด interfacial ระหว่างผลึก / เฟสสัณฐานและความสอดคล้องของตกผลึก lamellae การศึกษาของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าลักษณะผลึกเมื่ออิ่มตัวของ nucleating ที่แตกต่างกันเป็นเรื่องยากที่จะตรวจพบโดยวิธีการแบบดั้งเดิม แต่อาจจะตามสมควรโดยการวัดการไหลซึ่งมีมากมีความไวต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาค

Results (Thai) 3:

dibenzylidene ซอร์บิทอล ( DBS ) อยู่ในรูปของเส้นใย และมักจะทำหน้าที่เป็น nucleating ตัวแทนที่มีประสิทธิภาพเพื่ออำนวยความสะดวกในการตกผลึกของสภาพแวดล้อมในระหว่างการผลิต ในงานวิจัยนี้พบว่าผลึกของพอลิโพรพิลีน ออกไซด์ ( IPP ) ที่มีปริมาณแตกต่างกันของ DBS ตามแบบไดนามิก rheometry และอธิบายตามมุมมองของวิวัฒนาการคุณสมบัติยืดหยุ่น . ตั้งแต่ประกาศใช้ อุณหภูมิภายในทั้งหมดตัวอย่างการเตรียมและศึกษากระบวนการต่ำกว่าจุดหลอมเหลวของ DBS , DBS สารเล่นบทบาทของของแข็ง nucleating ตัวแทนเท่านั้น ดังนั้นผลที่เป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงระหว่างการกำหนดความสามารถและคุณสมบัติยืดหยุ่นดีบีเอสในการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิจะถูกละเว้น แม้ว่าความเข้มของ nucleating IPP ) 0.1% DBS ของอิทธิพลเชิงลบเพิ่มเติม เพิ่มเนื้อหาในการตกผลึกของทุนดังกล่าวถูกกำหนดเป็นครั้งแรกผ่านเวลากวาดของ G ’บนความถี่เชิงมุมเดียวและการประยุกต์ใช้ " ผกผันดับ " พิธีสารในช่วงกว้างของความถี่เชิงมุม . มากขึ้น ส่วนใหญ่ G และความหนืดเพิ่มขึ้นนั้นพบในละลายเป็นลดอุณหภูมิของ IPP ที่ประกอบด้วย 0.1% DBS จะแข็งแรงและแข็งเหมือนก่อนกำหนดพฤติกรรมการตกผลึก เป็นส่วนเติมเต็มให้ดีเข้าใจการตกผลึกของ IPP ที่มี nucleating ตัวแทนได้กล่าวไว้ตามรูปแบบของเครือข่าย DBS ไฟบริล ' ความตึงเครียดระหว่างระหว่างผลึก / รูปอสัณฐาน และความสอดคล้องของการตกผลึกลาเมลล่า . การศึกษาของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า เมื่อความเข้มของผลึกลักษณะแตกต่างกัน nucleating เป็นเรื่องยากที่จะตรวจพบโดยวิธีดั้งเดิม แต่อาจจะตามเหมาะสม โดยการวัดซึ่งมีความละเอียดอ่อนมากในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจุลภาค .