The analyses of the electron config

The analyses of the electron configuration in the flavonoids reveals decreased charge density of HOMO electrons in B-rings of flavone, taxifolin and kaempferol compare to that of quercetin and myricetin (Fig. 4) which correlates with the ability of the former to accelerate the fibril formation and the last to slow down the process.

Results (Russian) 1:

Анализ конфигурации электронов в флавоноидов, показывает снижение плотности заряда HOMO электронов в B-кольца флавоны, дигидрокверцетин и кемпферол по сравнению что кверцетин и мирицетин (рис. 4), который коррелирует с способностью бывшего для ускорения формирования волосики и последним замедлить процесс.

Results (Russian) 2:

Анализы электронной конфигурации в флавоноидов выявляет снижение плотности заряда HOMO электронов в B-колец флавон, дигидрокверцетина и кемпферол сравните, что кверцетин и мирицетин (рис. 4), который коррелирует со способностью бывшего ускорить фибрилл формирование и последний, чтобы замедлить процесс.

Results (Russian) 3:

анализ электронной конфигурации в флавоноиды показывает сократилась плотность заряда Homo электроны в b-rings из flavone, дигидрокверцетин и kaempferol сравнить, что кверцетин и myricetin (рис. 4), что согласуется с способности бывшей ускорить fibril формирования и последний, чтобы замедлить процесс.