2.2 Isolation of yeast Isolation of

2.2 Isolation of yeast Isolation of yeast was carried out using the enrichment culture technique as described by Limtong et al. (3). One gram of samples was inoculated into 100-mL of autoclave dye ast extract-malt extract broth (YM broth) containing 0.3% yeast extract, 0.3% malt extract, 0.5% poly peptone and 1% glucose. The medium was also supplemented with 4% (v/v) ethanol. After inoculation, the culture broths were incubated in a shaker incubator (150 rpm) at 35oCfor 3 days. 1% of the active culture was transferred into afresh YM medium supplemented with 4% (v/v) ethanoland continuously culturing for 3 days as previou slyde scribed. After 3 days of incubation, enriched cultures were streaked on YM agar plates and then incubated at 35o C. Colony appeared on the YM agar medium was collected and re-streaked until the pure cultures were obtained. All pure cultures were maintained on YM agar slants at 4oC and subculturing was performed every 3 months. For long-term storage, the cultures were kept in 50% (v/v) glycerol solution and stored at -20oC.

Results (Thai) 1:

2.2 ดำเนินการแยกยีสต์แยกยีสต์ออกใช้เพิ่มคุณค่าวัฒนธรรมเทคนิคตามที่อธิบายไว้โดยลิ่มทอง et al. (3) หนึ่งกรัมของตัวอย่างคือ inoculated ใน 100 มิลลิลิตรของนึ่งย้อม ast มอลต์สกัดสารสกัดจากน้ำซุป (น้ำซุป YM) ที่ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ 0.3%, 0.3% มอลต์สกัด โพลี 0.5% peptone และ 1% กลูโคส สื่อก็ยังเสริม ด้วยเอทานอล 4% (v/v) หลังจากกักบริเวณ broths วัฒนธรรมได้รับการกกในตู้อบที่ปั่น (150 rpm) ที่ 35oCfor 3 วัน 1% ของวัฒนธรรมงานโอนย้ายเป็นซีก YM ปานกลางเสริม ด้วย ethanoland 4% (v/v) ที่นำไปเลี้ยงต่อเนื่อง 3 วันเป็น previou slyde scribed หลังจาก 3 วัน อุดมด้วยวัฒนธรรมลายบนแผ่นวุ้น YM แล้ว รับการกก 35o เซลเซียสอาณานิคมปรากฏบน YM วุ้นกลางรวบรวม และอีกลายจนได้รับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ วัฒนธรรมบริสุทธิ์ทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้บน YM วุ้นเอียงที่ 4oC และ subculturing ทำทุก 3 เดือน สำหรับระยะยาวเก็บ วัฒนธรรมถูกเก็บไว้ในกลีเซอรอล 50% (v/v) และเก็บไว้ที่ - ที่ 20oC

Results (Thai) 2:

2.2 การแยกการแยกยีสต์ยีสต์ถูกดำเนินการโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเพิ่มปริมาณตามที่อธิบายลิ่มทอง, et al (3) หนึ่งกรัมของกลุ่มตัวอย่างได้รับเชื้อเป็น 100 มิลลิลิตรของนึ่งย้อม AST สารสกัดจากมอลต์สกัดจากน้ำซุป (YM น้ำซุป) ที่มีสารสกัดจาก 0.3% ยีสต์, สารสกัดจากมอลต์ 0.3%, 0.5% โพลีเปปโตนและกลูโ​​คส 1% สื่อยังถูกเสริมด้วย 4% (v / v) เอทานอล หลังจากการฉีดวัคซีน, ซุปมิโสะวัฒนธรรมถูกบ่มในเครื่องปั่นศูนย์บ่มเพาะ (150 รอบต่อนาที) ที่ 35oCfor 3 วัน 1% ของวัฒนธรรมการใช้งานที่ถูกย้ายเข้ามาอีกครั้งกลาง YM เสริมด้วย 4% (v / v) ethanoland อย่างต่อเนื่องการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 3 วันเป็น Previou Slyde scribed หลังจากนั้น 3 วันของการบ่มวัฒนธรรมอุดมถูกลายบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ YM และบ่มที่อุณหภูมิ 35o C. อาณานิคมก็ปรากฏตัวขึ้นบนสื่อ YM agar ที่ถูกเก็บรวบรวมและ re-ลายจนกระทั่งเชื้อบริสุทธิ์ที่ได้รับ ทั้งหมดเชื้อบริสุทธิ์ได้รับการดูแลใน YM slants วุ้นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและถ่ายเชื้อได้ดำเนินการทุก 3 เดือน สำหรับการจัดเก็บระยะยาววัฒนธรรมถูกเก็บอยู่ใน 50% (V v /) สารละลายกลีเซอรอลและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส

Results (Thai) 3:

2.2 การแยกยีสต์สกัดยีสต์ โดยใช้เทคนิคเพาะเสริมตามที่อธิบายไว้โดย limtong et al . ( 3 ) หนึ่งกรัมของตัวอย่างเป็นเชื้อ 100 มิลลิลิตรของ Autoclave ย้อม AST แยก malt extract broth ( ซุป ) ) ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ 0.3% , สารสกัดจากมอลต์ 0.3% ตามลำดับพอลิ 0.5% และกลูโคส 1% อาหารก็อาหาร 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) เอทานอล หลังจากที่ได้รับวัฒนธรรมาถูกบ่มใน shaker incubator ( 150 รอบต่อนาที ) ที่ 35ocfor 3 วัน 1 % ของวัฒนธรรมที่ใช้งานถูกย้ายเข้ามาใหม่ ) เติม 4 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) ethanoland อย่างต่อเนื่อง เพาะเลี้ยงได้ 3 วัน เป็น previou slyde scribed . หลังจาก 3 วันบ่ม อุดมสมบูรณ์ วัฒนธรรมลายบนแผ่นวุ้น ) แล้วบ่มที่ 35o C อาณานิคมปรากฏบนอาหารวุ้น ) รวบรวม และอีกลาย จนกระทั่งเชื้อบริสุทธิ์ได้ เชื้อบริสุทธิ์ทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ในอาหารที่เลี้ยง 4oc slants ) และถูกจัดขึ้นทุก 3 เดือน สำหรับการจัดเก็บระยะยาว วัฒนธรรมถูก 50 % ( v / v ) สารละลายกลีเซอรอลและเก็บไว้ที่ - 20oc .