washed with 0.1 M PBS, then incubat

washed with 0.1 M PBS, then incubated in
0.1 M PBS containing 5% normal horse serum and
0.3% Triton X-100 for 1 h. The sections were incubated
with avidin–biotin–peroxidase complex (Vector Laboratories,
Burlingame, CA, USA) in PBS/Triton X-100
at 4°C for 3 days and BDA labeling was achieved with
0.05% 3,3
-diaminobenzidine and 0.003% H2O2 (Vector
Laboratories) before light microscopy examination.

Results (Thai) 1:

ล้าง ด้วย PBS 0.1 M ได้รับการกกแล้ว ใน0.1 PBS M ที่ประกอบด้วยซีรั่มม้าปกติ 5% และ0.3% Triton X-100 สำหรับ 1 h ส่วนได้รับการกกกับ avidin – ไบโอติน – ฮอสคอมเพล็กซ์ (ห้องปฏิบัติการเวกเตอร์เบอร์ลินเกม CA, USA) ใน PBS/Triton X-100ที่ 4° C เวลา 3 วันและ BDA ฉลากสำเร็จด้วย0.05% 3, 3-diaminobenzidine และ 0.003% H2O2 (เวกเตอร์ห้องปฏิบัติการ) ก่อนสอบกล้องจุลทรรศน์แสง

Results (Thai) 2:

ล้างด้วย 0.1 M พีบีเอสบ่มแล้วใน
0.1 M พีบีเอสที่มี 5% ปกติม้าซีรั่มและ
0.3% Triton X-100 เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ส่วนที่ถูกบ่ม
กับ avidin-ไบโอติน-peroxidase คอมเพล็กซ์ (เวกเตอร์ห้องปฏิบัติการ,
เบอร์ลิน, CA, USA) ในพีบีเอส / Triton X-100
ที่ 4 ° C เป็นเวลา 3 วันและการติดฉลาก BDA ก็ประสบความสำเร็จกับ
0.05% 3,3
-diaminobenzidine และ 0.003 % H2O2 (เวกเตอร์
ห้องปฏิบัติการ) ก่อนที่จะตรวจสอบกล้องจุลทรรศน์