DiscoveryAIDS was first clinically

Discovery
AIDS was first clinically observed in 1981 in the United States.[95] The initial cases were a cluster of injection drug users and gay men with no known cause of impaired immunity who showed symptoms of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP), a rare opportunistic infection that was known to occur in people with very compromised immune systems.[96]Soon thereafter, additional gay men developed a previously rare skin cancer called Kaposi's sarcoma (KS).[97][98] Many more cases of PCP and KS emerged, alerting U.S.Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and a CDC task force was formed to monitor the outbreak.[99]
In the beginning, the CDC did not have an official name for the disease, often referring to it by way of the diseases that were associated with it, for example, lymphadenopathy, the disease after which the discoverers of HIV originally named the virus.[100][101] They also used Kaposi's Sarcoma and Opportunistic Infections, the name by which a task force had been set up in 1981.[102] In the general press, the term GRID, which stood for gay-related immune deficiency, had been coined.[103] The CDC, in search of a name, and looking at the infected communities coined "the 4H disease," as it seemed to single out homosexuals, heroin users, hemophiliacs, and Haitians.[104][105] However, after determining that AIDS was not isolated to the gay community,[102] it was realized that the term GRID was misleading and AIDS was introduced at a meeting in July 1982.[106] By September 1982 the CDC started using the name AIDS.[107]

Robert Gallo, co-discoverer of HIV
In 1983, two separate research groups led by Robert Gallo and Luc Montagnier independently declared that a novel retrovirus may have been infecting AIDS patients, and published their findings in the same issue of the journal Science.[108][109] Gallo claimed that a virus his group had isolated from an AIDS patient was strikingly similar in shape to other human T-lymphotropic viruses (HTLVs) his group had been the first to isolate. Gallo's group called their newly isolated virus HTLV-III. At the same time, Montagnier's group isolated a virus from a patient presenting with swelling of the lymph nodes of the neck and physical weakness, two classic symptoms of AIDS. Contradicting the report from Gallo's group, Montagnier and his colleagues showed that core proteins of this virus were immunologically different from those of HTLV-I. Montagnier's group named their isolated virus lymphadenopathy-associated virus (LAV).[99] As these two viruses turned out to be the same, in 1986, LAV and HTLV-III were renamed HIV.[110]
Origins
Both HIV-1 and HIV-2 are believed to have originated in non-human primates in West-central Africa, and are believed to have transferred to humans (a process known aszoonosis) in the early 20th Century.[111][112]
HIV-1 appears to have originated in southern Cameroon through the evolution of SIV(cpz), a simian immunodeficiency virus (SIV) that infects wild chimpanzees (HIV-1 descends from the SIV(cpz) endemic in the chimpanzee subspecies Pan troglodytes troglodytes).[113][114] The closest relative of HIV-2 is SIV (smm), a virus of the sooty mangabey(Cercocebus atys atys), an old world monkey living in litoral West Africa (from southern Senegal to western Côte d'Ivoire).[12] New World monkeys such as the owl monkey are resistant to HIV-1 infection, possibly because of a genomic fusion of two viral resistance genes.[115] HIV-1 is thought to have jumped the species barrier on at least three separate occasions, giving rise to the three groups of the virus, M, N, and O.[116]

Left to right: the African green monkey source of SIV, the sooty mangabey source of HIV-2, and the chimpanzee source of HIV-1
There is evidence that humans who participate in bushmeat activities, either as hunters or as bushmeat vendors, commonly acquire SIV.[117] However, SIV is a weak virus, and it is typically suppressed by the human immune system within weeks of infection. It is thought that several transmissions of the virus from individual to individual in quick succession are necessary to allow it enough time to mutate into HIV.[118]Furthermore, due to its relatively low person-to-person transmission rate, it can only spread throughout the population in the presence of one or more of high-risk transmission channels, which are thought to have been absent in Africa prior to the 20th century.
Specific proposed high-risk transmission channels, allowing the virus to adapt to humans and spread throughout the society, depend on the proposed timing of the animal-to-human crossing. Genetic studies of the virus suggest that the most recent common ancestor of the HIV-1 M group dates back to circa 1910.[119]Proponents of this dating link the HIV epidemic with the emergence of colonialism and growth of large colonial African cities, leading to social changes, including a higher degree of sexual promiscuity, the spread ofprostitution, and the concomitant high frequency of genital ulcer diseases (such as syphilis) in nascent colonial cities.[120] While transmission rates of HIV during vaginal intercourse are typically low, they are increased many fold if one of the partners suffers from a sexually transmitted infection resulting in genital ulcers. Early 1900s colonial cities were notable due to their high prevalence of prostitution and genital ulcers to the degree that as of 1928 as many as 45% of female residents of eastern Leopoldville were thought to have been prostitutes and as of 1933 around 15% of all residents of the same city were infected by one of the forms of syphilis.[120]
An alternative view holds that unsafe medical practices in Africa during years following World War II, such as unsterile reuse of single use syringes during mass vaccination, antibiotic, and anti-malaria treatment campaigns, were the initial vector that allowed the virus to adapt to humans and spread.[118][121][122]
The earliest well documented case of HIV in a human dates back to 1959 in the Belgian Congo.[123] The virus may have been present in the United States as early as the mid-to-late 1950s, as a sixteen-year-old male presented with symptoms in 1966 died in 1969.[124]

Results (Thai) 1:

การค้นพบโรคเอดส์ถูกทางคลินิกสังเกตอาการครั้งแรกในปี 1981 ในสหรัฐอเมริกา [95] กรณีเริ่มต้นคลัสเตอร์ของผู้ฉีดยาเสพติดและผู้ชายเกย์ ด้วยสาเหตุไม่ทราบของภูมิคุ้มกันความบกพร่องทางด้านที่แสดงอาการของโรค Pneumocystis carinii (มา), การติดเชื้อฉวยโอกาสหายากที่ไม่รู้จักเกิดขึ้นในคนที่มีระบบภูมิคุ้มกันถูกโจมตีมาก ขึ้น [96] เร็ว ๆ นี้หลังจากนั้น ชายเกย์เพิ่มเติมพัฒนาโรคมะเร็งผิวหนังหายากก่อนหน้านี้เรียกว่า Kaposi sarcoma ของ (KS) [97] [98] หลายกรณีที่เพิ่มเติมมาและ KS ชุมนุม การแจ้งเตือน U.S.Centers สำหรับควบคุมและป้องกันโรคและการป้องกัน (CDC) และแรงงาน CDC ก่อตั้งขึ้นเพื่อตรวจสอบการระบาดของโรค [99]ในการเริ่มต้น ขั้นรุนแรงไม่มีชื่ออย่างเป็นทางการสำหรับโรค มักจะอ้างอิงถึงโดยใช้โรคที่สัมพันธ์กับ เช่น lymphadenopathy โรคที่ discoverers อำนาจเดิมชื่อไวรัส [100] [101] พวกเขายังใช้ Kaposi Sarcoma ของและการติดเชื้อฉวยโอกาส ชื่อที่หน่วยงานมีการตั้งค่าในปี 1981 [102] ได้ถูกจังหวะในทั่วไป คำตาราง ซึ่งยืนการขาดภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับเกย์ [103] CDC ค้นหาชื่อ และชุมชนติดไวรัสเป็น "4 H โรค เป็นเหมือนการออก homosexuals ผู้ใช้เฮโรอีน hemophiliacs และ Haitians [104] [105] อย่างไรก็ตาม หลังจากกำหนดว่า เอดส์ไม่ได้แยกชุมชนเกย์, [102] มันได้ตระหนักว่า คำว่าเส้นตารางถูกเข้าใจผิด และเอดส์ถูกนำมาใช้ในการประชุมในเดือน 1982 กรกฎาคม [106] โดย 1982 กันยายน CDC ที่เริ่มใช้เอดส์ชื่อ [107] โรเบิร์ตกอลโล discoverer ร่วมของเอชไอวีในปี 1983 สองแยกกลุ่มที่นำ โดยโรเบิร์ตกอลโลและ Luc Montagnier อิสระประกาศว่า retrovirus นวนิยายอาจมีการติดเอดส์ผู้ป่วย และประกาศเปิดเผยในเรื่องเดียวกันรายวันวิทยาศาสตร์งานวิจัย [108] กอลโล [109] อ้างว่า กลุ่มของเขาได้แยกต่างหากจากผู้ป่วยโรคเอดส์เป็นไวรัสกว่ารูปอื่น ๆ มนุษย์ T lymphotropic ไวรัส (HTLVs) กลุ่มของเขาได้ก่อนแยก กลุ่มของกอลโลเรียกว่าไวรัสตัวใหม่แยก HTLV-III ในเวลาเดียวกัน กลุ่มของ Montagnier แยกต่างหากไวรัสจากผู้ป่วย มีอาการบวมของโหนน้ำเหลืองของคอและร่างกายอ่อนแอ อาการสองคลาสสิกของเอดส์การนำเสนอ Contradicting รายงานจากกลุ่มของกอลโล Montagnier และเพื่อนร่วมงานของเขาพบว่า โปรตีนหลักของไวรัสนี้มี immunologically แตกต่างจากของ HTLV-I กลุ่มของ Montagnier ชื่อของไวรัสที่แยกสัมพันธ์ lymphadenopathy ไวรัส (LAV) [99] เป็นไวรัสสองเหล่านี้กลายเป็นเหมือนกัน ใน 1986, LAV และ HTLV-III ถูกเปลี่ยนชื่อเอชไอวี [110]จุดเริ่มต้นเอชไอวี-1 และเอชไอวี-2 เชื่อว่ามีต้นกำเนิดใน primates ไม่ใช่มนุษย์ในแอฟริกาตะวันตกกลาง และเชื่อว่ามีการโอนย้ายไปมนุษย์ (กระบวนการเรียกว่า aszoonosis) ในช่วงศตวรรษที่ 20 [111] [112]เอชไอวี-1 จะ มีต้นกำเนิดในประเทศแคเมอรูนผ่านวิวัฒนาการของ SIV(cpz) ไวรัสสิมิลันเอชไอวี (SIV) ที่ติดป่า chimpanzees (เอชไอวี-1 ที่ตกทอดจาก SIV(cpz) วี่ในชนิดย่อยของลิงชิมแปนซี Pan troglodytes troglodytes) แล้ว [113] [114] SIV (smm), ไวรัส sooty mangabey (Cercocebus atys atys), เป็นญาติใกล้ชิดของเอชไอวี-2 ลิงโลกเก่าอาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันตก (จากเซเนกัลภาคใต้กับประเทศโกตดิวัวร์ตะวันตก) litoral [12] ลิงโลกใหม่เช่นลิงนกฮูกมีความทนทานต่อการติดเชื้อเอชไอวี-1 อาจเนื่องจากการผสมผสานสองยีนต้านทานไวรัส genomic [115] เอชไอวี-1 เป็นความคิดที่ได้ไปอุปสรรคชนิดที่สามแยกครั้ง ให้เพิ่มขึ้นถึงสามกลุ่มของไวรัส M, N และโอ [116] จากซ้ายไปขวา: แหล่งที่มาแอฟริกาลิงสีเขียวของ SIV ต้น sooty mangabey เอชไอวี 2 และแหล่งลิงชิมแปนซีของเอชไอวี-1มีหลักฐานว่า มนุษย์ที่มีส่วนร่วมในกิจกรรม bushmeat เป็นนักล่า หรือ เป็นผู้จัด จำหน่าย bushmeat, SIV ทั่วไปได้รับ [117] อย่างไรก็ตาม SIV เป็นอ่อน และมันโดยทั่วไปจะถูกระงับ โดยระบบภูมิคุ้มกันบุคคลภายในสัปดาห์ของการติดเชื้อ มันเป็นความคิดไวรัสจากบุคคลให้บุคคลถี่หลายกรณีจำเป็นเพื่อให้มีเวลาเพียงพอกลายพันธุ์เป็นเชื้อเอชไอวี [118] นอกจากนี้ เนื่องจากอัตราการเกิดส่งค่อนข้างต่ำ มันสามารถเพียงกระจายไปทั่วประชากรในต่อหน้าของหนึ่ง หรือมากกว่าช่องทางส่งอิก ซึ่งมีความคิดที่มีมาในแอฟริกาก่อนศตวรรษ 20ส่งอิกเสนอเฉพาะช่อง ให้ไวรัสเพื่อปรับให้เข้ากับมนุษย์ และกระจายไปทั่วสังคม ขึ้นอยู่กับกำหนดเวลาเสนอของข้ามสัตว์บุคคล การศึกษาพันธุกรรมของไวรัสแนะนำว่า บรรพบุรุษร่วมกันล่าสุดของกลุ่มเอชไอวี-1 M วันกลับไปเซอร์กา 1910 [119] Proponents ของนัดนี้เชื่อมโยงโรคระบาดของเอชไอวี มีการเกิดขึ้นของลัทธิอาณานิคมและการเติบโตของเมืองอาณานิคมแอฟริกาขนาดใหญ่ ผู้นำการเปลี่ยนแปลงทางสังคม รวมถึงในระดับที่สูงของ promiscuity เพศ ofprostitution การแพร่กระจาย และความถี่สูงมั่นใจโรคอวัยวะเพศเข้า ๆ (เช่นซิฟิลิสใน) ในเมืองโคโลเนียลที่ก่อ [120] ในขณะที่ราคาส่งของเอชไอวีในระหว่างมีเพศสัมพันธ์ช่องคลอดโดยทั่วไปต่ำ มีเพิ่มหลายพับถ้าหนึ่งในหุ้นส่วน suffers จากการติดเชื้อทางเพศนำส่งที่เกิดขึ้นในอวัยวะเพศแผลในปาก ต้นภาพกลายเมืองโคโลเนียลโดดเด่นเนื่องจากมีความชุกสูงของการค้าประเวณีและแผลในปากอวัยวะเพศเพื่อศึกษาว่า ณ 1928 เป็น 45% ของหญิงชาว Leopoldville ตะวันออกมีความคิดที่มีโสเภณี และ ณปี 1933 ประมาณ 15% ของทั้งหมดอาศัยอยู่เมืองเดียวถูกติดเชื้อซิฟิลิสในแบบหนึ่ง [120]มุมมองอื่นถือว่า ปลอดภัยแพทย์ปฏิบัติในแอฟริกาในช่วงปีต่อไปนี้สงครามโลก เช่นคนเดียว unsterile นำเข็มฉีดยาในระหว่างฉีดวัคซีนรวม ยาปฏิชีวนะ และการส่งเสริมรักษาป้องกันมาลาเรีย มีเวกเตอร์เบื้องต้นที่ได้รับอนุญาตเพื่อปรับให้เข้ากับมนุษย์ และแพร่กระจายไวรัส [118] [121] [122]แรกสุดจัดดีกรณีของเอชไอวีวันมนุษย์ไป 1959 ในเบลเยียมคองโก [123] ไวรัสอาจมีอยู่ในประเทศสหรัฐอเมริกาเป็นช่วงต้นเป็นมินิกลางถึงปลาย เป็นชายอายุหกปีแสดงอาการเป็นตายใน 1969 [124]

Results (Thai) 2:

การค้นพบโรคเอดส์เป็นครั้งแรกที่สังเกตทางคลินิกในปี 1981 ในประเทศสหรัฐอเมริกา. [95] กรณีที่เริ่มต้นเป็นกลุ่มของการฉีดผู้ใช้ยาเสพติดและเกย์ที่ไม่มีสาเหตุที่รู้จักกันของภูมิคุ้มกันด้อยค่าที่แสดงอาการของโรคปอดอักเสบ carinii (PCP) ซึ่งเป็นโอกาสที่หาได้ยาก การติดเชื้อที่เป็นที่รู้จักกันที่จะเกิดขึ้นในผู้ที่มีอันตรายมากระบบภูมิคุ้มกัน. [96] หลังจากนั้นไม่นานเกย์เพิ่มเติมการพัฒนาโรคมะเร็งผิวหนังที่หายากก่อนหน้านี้เรียกว่าของ Kaposi sarcoma (KS). [97] [98] หลายกรณีของพีซีและ KS โผล่ออกมา การแจ้งเตือน USCenters สำหรับควบคุมและป้องกันโรค (CDC) และกำลังงาน CDC ที่ถูกสร้างขึ้นในการตรวจสอบการระบาดของโรค. [99] ในการเริ่มต้น CDC ไม่ได้มีชื่ออย่างเป็นทางการสำหรับโรคที่มักจะหมายถึงว่ามันโดยวิธีการ โรคที่มีความสัมพันธ์กับมันเช่นต่อมน้ำเหลืองโรคหลังจากที่ค้นพบเอชไอวี แต่เดิมชื่อไวรัส. [100] [101] พวกเขายังใช้ Kaposi ของ Sarcoma และติดเชื้อฉวยโอกาส, ชื่อที่ทีมงานได้รับการตั้งค่า ขึ้นในปี 1981 [102] ในสื่อมวลชนทั่วไป GRID ระยะซึ่งยืนภูมิคุ้มกันบกพร่องเกย์ที่เกี่ยวข้องกับการได้รับการประกาศเกียรติคุณ. [103] ที่ CDC ในการค้นหาชื่อและมองไปที่ชุมชนที่ติดเชื้อประกาศเกียรติคุณที่ " โรค 4H "ในขณะที่ดูเหมือนว่ามันจะออกเดียวกระเทยผู้ใช้เฮโรอีน hemophiliacs และชาวเฮติ. [104] [105] อย่างไรก็ตามหลังจากระบุว่าโรคเอดส์ไม่ได้แยกชุมชนเกย์ [102] มันก็รู้ว่า GRID ระยะ เป็นความเข้าใจผิดและโรคเอดส์ได้รับการแนะนำในที่ประชุมในเดือนกรกฎาคมปี 1982 [106] โดย CDC กันยายน 1982 เริ่มใช้ชื่อโรคเอดส์. [107] โรเบิร์ตกัลผู้ร่วมค้นพบของเอชไอวีในปี 1983 ทั้งสองกลุ่มวิจัยที่แยกจากกันนำโดยโรเบิร์ตกัลและ Luc Montagnier อิสระประกาศว่า retrovirus นวนิยายอาจมีการติดเชื้อผู้ป่วยเอดส์และเผยแพร่ผลการวิจัยของพวกเขาในฉบับเดียวกันของวารสารวิทยาศาสตร์. [108] [109] กัลอ้างว่าไวรัสกลุ่มของเขาได้แยกได้จากผู้ป่วยโรคเอดส์มีความคล้ายคลึงอย่างยอดเยี่ยม ในรูปทรงไวรัส T-lymphotropic มนุษย์คนอื่น (HTLVs) กลุ่มของเขาได้เป็นคนแรกที่จะแยก กลุ่มกัลเรียกว่าไวรัสที่แยกใหม่ของพวกเขา HTLV-III ในขณะเดียวกันกลุ่ม Montagnier ของไวรัสที่แยกได้จากผู้ป่วยที่นำเสนอมีอาการบวมของต่อมน้ำเหลืองในลำคอและความอ่อนแอทางกายภาพสองอาการคลาสสิกของโรคเอดส์ ขัดแย้งกับรายงานจากกลุ่มกัลที่ Montagnier และเพื่อนร่วมงานของเขาแสดงให้เห็นว่าโปรตีนหลักของไวรัสนี้มีภูมิคุ้มกันแตกต่างจาก HTLV-I กลุ่ม Montagnier ชื่อไวรัสที่แยกพวกเขาไวรัสต่อมน้ำเหลืองที่เกี่ยวข้อง (ระงับ). [99] ในขณะที่ทั้งสองไวรัสเปิดออกมาจะเหมือนกันในปี 1986 ระงับและ HTLV-III ถูกเปลี่ยนชื่อเป็นเอชไอวี. [110] ต้นกำเนิดทั้งสอง HIV-1 และเอชไอวี -2 เชื่อว่าจะต้องเกิดขึ้นในบิชอพที่ไม่ใช่คนในเวสต์กลางแอฟริกาและเชื่อว่าจะมีการโอนให้กับมนุษย์ (กระบวนการที่เรียก aszoonosis) ในช่วงต้นศตวรรษที่ 20. [111] [112] HIV-1 ดูเหมือนจะมี ที่เกิดขึ้นในภาคใต้ของประเทศแคเมอรูนผ่านวิวัฒนาการของ SIV (ที่ CPZ) ซึ่งเป็นไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องเหมือนลิง (SIV) ที่ติดเชื้อลิงชิมแปนซีป่า (HIV-1 ลงมาจาก SIV (CPZ) เฉพาะถิ่นในจำพวกลิงชิมแปนซีแพนชิมแปนซีชิมแปนซี). [113] [114 ] ที่ญาติสนิทของเชื้อ HIV-2 เป็น SIV (SMM) ไวรัสของ mangabey เขม่าดำ (Cercocebus atys atys) ชีวิตลิงโลกเก่าใน Litoral แอฟริกาตะวันตก (จากทางตอนใต้ของประเทศเซเนกัลไปทางทิศตะวันตกโกตดิวัว) ก. [12] ลิงโลกใหม่เช่นลิงนกฮูกมีความทนทานต่อการติดเชื้อ HIV-1 การติดเชื้ออาจจะเป็นเพราะฟิวชั่นจีโนมของสองยีนต้านทานไวรัส. [115] HIV-1 เป็นความคิดที่มีเพิ่มขึ้นอุปสรรคสายพันธุ์อย่างน้อยสามครั้งให้ เพิ่มขึ้นเป็นสามกลุ่มของไวรัส, M, N, และทุม [116] จากซ้ายไปขวา: แหล่งที่มาของลิงเขียวแอฟริกัน SIV ที่มาซูตตี้ mangabey ของเชื้อ HIV-2, และแหล่งที่มาของลิงชิมแปนซีเอชไอวี -1 มี หลักฐานที่แสดงว่าคนที่มีส่วนร่วมในกิจกรรม bushmeat ไม่ว่าจะเป็นนักล่าหรือเป็นผู้ขาย bushmeat ปกติจะได้รับ SIV. [117] อย่างไรก็ตาม SIV เป็นไวรัสที่อ่อนแอและจะมีการปราบปรามโดยทั่วไประบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ภายในสัปดาห์ของการติดเชื้อ มันคิดว่าการส่งสัญญาณหลายของไวรัสจากแต่ละบุคคลอย่างรวดเร็วมีความจำเป็นที่จะให้มันเวลาพอที่จะกลายพันธุ์เป็นเอชไอวี. [118] นอกจากนี้เนื่องจากค่อนข้างต่ำคนสู่คนอัตราการส่งมันสามารถแพร่กระจาย ตลอดทั้งประชากรในการปรากฏตัวของหนึ่งหรือมากกว่าความเสี่ยงสูงช่องส่งที่คิดว่าจะได้รับการขาดในแอฟริกาก่อนศตวรรษที่ 20. เฉพาะที่นำเสนอมีความเสี่ยงสูงช่องส่งช่วยให้ไวรัสเพื่อปรับให้เข้ากับมนุษย์และแผ่กระจายไปทั่ว สังคมขึ้นอยู่กับระยะเวลาที่เสนอของสัตว์สู่มนุษย์ข้าม การศึกษาทางพันธุกรรมของไวรัสชี้ให้เห็นว่าบรรพบุรุษร่วมกันล่าสุดของกลุ่มเอ็มเอชไอวี 1 วันที่กลับไปประมาณปี 1910 [119] ผู้เสนอของการเชื่อมโยงเดทนี้การแพร่ระบาดของเอชไอวีที่มีการเกิดขึ้นของลัทธิล่าอาณานิคมและการเจริญเติบโตของเมืองโคโลเนียลแอฟริกันที่มีขนาดใหญ่ชั้นนำ การเปลี่ยนแปลงทางสังคมรวมทั้งระดับที่สูงขึ้นของการสำส่อนทางเพศ ofprostitution การแพร่กระจายและความถี่สูงไปด้วยกันของโรคแผลที่อวัยวะเพศ (เช่นซิฟิลิส) ในเมืองโคโลเนียลตั้งไข่. [120] ในขณะที่อัตราการส่งเอชไอวีในระหว่างการมีเพศสัมพันธ์ทางช่องคลอดอยู่ในระดับต่ำโดยทั่วไป พวกเขาจะเพิ่มขึ้นหลายเท่าถ้าหนึ่งในหุ้นส่วนทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่เกิดขึ้นในแผลที่อวัยวะเพศ เมืองอาณานิคมช่วงต้นทศวรรษ 1900 เป็นที่น่าสังเกตเนื่องจากความชุกสูงของพวกเขาการค้าประเวณีและแผลที่อวัยวะเพศในระดับว่าเป็นของ 1928 เป็นจำนวนมากถึง 45% ของผู้อยู่อาศัยหญิงตะวันออก Leopoldville มีความคิดที่จะมีการรับโสเภณีและเป็นของปี 1933 ประมาณ 15% ของประชาชนทั้งหมด ของเมืองเดียวกันมีการติดเชื้อโดยหนึ่งในรูปแบบของโรคซิฟิลิส. [120] มุมมองทางเลือกที่ถือได้ว่าการปฏิบัติทางการแพทย์ที่ไม่ปลอดภัยในแอฟริกาในช่วงปีหลังสงครามโลกครั้งที่สองเช่นนำมาใช้ใหม่ unsterile เข็มฉีดยาใช้เพียงครั้งเดียวในระหว่างการฉีดวัคซีนยาปฏิชีวนะและป้องกัน แคมเปญการรักษา -malaria เป็นเวกเตอร์ครั้งแรกที่ได้รับอนุญาตไวรัสที่จะปรับให้เข้ากับมนุษย์และการแพร่กระจาย. [118] [121] [122] กรณีที่เก่าแก่ที่สุดของเอกสารที่ดีเอชไอวีในวันที่มนุษย์กลับไปที่ 1959 ในเบลเยี่ยมคองโก. [123 ] ไวรัสอาจจะได้รับในปัจจุบันในประเทศสหรัฐอเมริกาเป็นช่วงต้นของปี 1950 ในช่วงกลางถึงปลายเป็นชายสิบหกปีที่มีอาการนำเสนอในปี 1966 เสียชีวิตในปี 1969 [124]

Results (Thai) 3:

การค้นพบโรคเอดส์ครั้งแรก
ทางการแพทย์ที่พบใน 1981 ในสหรัฐอเมริกา . [ 95 ] กรณีแรกคือ กลุ่มผู้ใช้ยา ฉีด และเกย์โดยไม่ทราบสาเหตุของโรคที่แสดงอาการของความบกพร่อง pneumocystis carinii ปอดบวม ( PCP ) , การติดเชื้อฉวยโอกาส หายากที่รู้จักกันเกิดขึ้นในผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันที่ถูกบุกรุกมาก [ 96 ] ไม่นานหลังจากนั้นผู้ชาย เกย์ เพิ่มเติม พัฒนายากก่อนหน้านี้โรคมะเร็งผิวหนังที่เรียกว่าโรคมะเร็งคาโปซี ( KS ) [ 97 ] [ 98 ] อีกหลายกรณีของ PCP และ KS เกิดแจ้ง u.s.centers ควบคุมและป้องกันโรค ( CDC ) และชุดเฉพาะกิจ ก่อตั้งขึ้นเพื่อตรวจสอบการระบาด [ 99 ]
ในตอนต้น ซีดีซี ไม่ได้มีชื่ออย่างเป็นทางการสำหรับโรคมักจะอ้างถึงโดยวิธีการของโรคที่เกี่ยวข้องกับมัน ตัวอย่างเช่น เก้อ โรคหลังจากที่ค้นพบเอชไอวี เดิมชื่อ ไวรัส [ 100 ] [ 101 ] พวกเขายังใช้โรคมะเร็งคาโปซี และฉวยโอกาส ชื่อ ซึ่งคณะทำงานได้ตั้งขึ้นในปี 1981 . 102 ] ในสื่อทั่วไป ระยะกริดซึ่งยืนสำหรับเกย์ที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกันขาดได้รับการประกาศเกียรติคุณ [ 103 ] CDC ในการค้นหาชื่อ และดูที่ชุมชนติดชื่อว่า " 4 โรค " มันดูเหมือนเดี่ยวออกผิดเพศ เฮโรอีนผู้ใช้ hemophiliacs และชาวเฮติ [ 104 ] [ 105 ] อย่างไรก็ตาม หลังจากกำหนดว่าโรคเอดส์ไม่แยกชุมชนเกย์ , [ 102 ] มันตระหนักว่าระยะกริดถูกทำให้เข้าใจผิดและโรคเอดส์เป็นที่รู้จักในการประชุมในเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2525[ 106 ] โดยกันยายน 2525 CDC เริ่มใช้ชื่อเอดส์ [ 107 ]

Robert Gallo , ผู้ค้นพบ Co เอชไอวี
ในปี 1983 สองแยกกลุ่มงานวิจัยที่นำโดยโรเบิร์ต กาลโล และ ลุค มองตากนีแยร์อิสระประกาศว่า รีโทรไวรัสใหม่อาจได้รับการติดเชื้อในผู้ป่วยเอดส์ และเผยแพร่ผลการวิจัยของพวกเขาในปัญหาเดียวกันของ วารสารวิทยาศาสตร์[ 108 ] [ 109 ] Gallo อ้างว่ากลุ่มของเขามีไวรัสที่แยกได้จากผู้ป่วยเอดส์เป็นไวรัส t-lymphotropic เหมือนกันมากในรูปร่างของมนุษย์อื่น ๆ ( htlvs ) กลุ่มของเขามี 1 ไอโซเลท เขาเรียกพวกเขาแยกกลุ่มใหม่ ไวรัส htlv-iii. ในเวลาเดียวกันมองตากนีแยร์กลุ่มแยกไวรัสจากผู้ป่วยที่นำเสนอกับอาการบวมของต่อมน้ำเหลืองบริเวณคอและร่างกายอ่อนแอ สองอาการคลาสสิกของโรคเอดส์ ขัดแย้งกับรายงานจากกาโล่ กรุ๊ป มองตากนีแยร์และเพื่อนร่วมงานของเขาพบว่าโปรตีนหลักของไวรัสนี้ถูก immunologically แตกต่างจาก htlv-i.มองตากนีแยร์กลุ่มตั้งชื่อไวรัสที่แยกเก้อเกี่ยวข้องไวรัส ( ห้องน้ำ ) [ 99 ] สองคนนี้ไวรัสกลับกลายเป็นเหมือนเดิม ในปี 1986 และถูกเปลี่ยนชื่อเป็นห้องน้ำ htlv-iii เอชไอวี [ 110 ]

ทั้งใน hiv-2 กำเนิดและเชื่อว่าได้มาในมนุษย์สัตว์ในตะวันตกกลางแอฟริกา และเชื่อว่า จะได้โอนให้มนุษย์ ( กระบวนการที่เรียกว่า aszoonosis ) ในต้นคริสต์ศตวรรษที่ 20[ 111 ] [ 112 ]
~ ดูเหมือนจะมาจากภาคใต้ แคเมอรูน ผ่านวิวัฒนาการของ SIV ( cpz ) , ไวรัสเอดส์ลิง ( SIV ) ที่ติดเชื้อป่าลิงชิมแปนซี ( HIV-1 ลงมาจาก SIV ( cpz ) ที่ระบาดในลิงชิมแปนซีชนิดย่อยแพนให้ตายให้ตาย ) [ 113 ] [ 114 ] ญาติที่ใกล้เคียงที่สุดของ hiv-2 คือ SIV ( SMM ) ไวรัสของ mangabey สีเขม่า ( cercocebus atys atys )เป็นลิงโลกเก่าที่อาศัยอยู่ในแอฟริกาตะวันตก ( จากตอนใต้ของเซเนกัล ไลโทรัลตะวันตกสาธารณรัฐโกตดิวัวร์ ) [ 12 ] โลกใหม่ลิง เช่น นกฮูก ลิงจะป้องกันการติดเชื้อ อาจจะเพราะเป็นฟิวชั่นจีโนมของทั้งสองยีนต้านทานไวรัส [ 115 ] ไม่คิดว่าจะกระโดดอุปสรรคชนิด ในโอกาส แยกอย่างน้อยสามคน ให้ลุกขึ้นไปสามกลุ่มของไวรัส , M , N ,และ O . [ 116 ]

จากซ้ายไปขวา : แอฟริกาสีเขียวลิงแหล่ง SIV , ปกคลุมด้วยเขม่า mangabey แหล่ง hiv-2 และลิงชิมแปนซีแหล่งของ HIV-1
มีหลักฐานว่ามนุษย์ที่เข้าร่วมในกิจกรรม bushmeat เหมือนกันเป็นนักล่าหรือเป็นผู้ขาย bushmeat ทั่วไปได้รับ SIV [ 117 ] อย่างไรก็ตาม SIV คือ ไวรัสที่อ่อนแอ และมักจะถูกยับยั้งโดยมนุษย์ภูมิคุ้มกันระบบ ภายในสัปดาห์แรกของการติดเชื้อมันเป็นความคิดที่หลาย การส่งของไวรัสจากแต่ละบุคคลความเสมอต้นเสมอปลายเป็นอนุญาตให้เวลาพอที่จะกลายพันธุ์เป็น HIV [ 118 ] นอกจากนี้ เนื่องจากเป็นคนค่อนข้างต่ำอัตราการส่งบุคคล มันสามารถแพร่กระจายทั่วประชากรในการแสดงตนของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งช่องทางการสื่อสารที่มีซึ่งมีความคิดที่จะได้รับหายไปในแอฟริกาก่อนศตวรรษที่ 20 .
เฉพาะเสี่ยงส่งเสนอช่องทางให้ไวรัสปรับตัวเข้ากับมนุษย์และแพร่กระจายไปทั่วสังคม ขึ้นอยู่กับการนำเสนอระยะเวลาของสัตว์ที่จะข้ามคน การศึกษาทางพันธุกรรมของไวรัสแสดงให้เห็นว่าบรรพบุรุษล่าสุดของกลุ่ม ม. 1 วันที่กลับไปประมาณ 1910[ 119 ] ผู้เสนอเดทลิงค์โรคระบาดเอชไอวีกับการเกิดขึ้นของการล่าอาณานิคมและการเจริญเติบโตของอาณานิคมแอฟริกาเมืองขนาดใหญ่ ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสังคม รวมถึงระดับสูงของมีเพศสัมพันธ์ , การแพร่กระจายของการค้า และผู้ป่วยโรคแผลที่อวัยวะเพศความถี่สูง ( เช่น ซิฟิลิส ) ตั้งไข่อาณานิคมเมือง[ 120 ] ในขณะที่อัตราการแพร่เชื้อเอชไอวีในระหว่างทางช่องคลอดมักจะต่ำ พวกเขาจะพับมากเพิ่มขึ้น ถ้าหนึ่งในพันธมิตรที่ทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ที่เกิดในแผลที่อวัยวะเพศช่วงต้นทศวรรษ 1900 อาณานิคมเมืองเด่นเนื่องจากความชุกสูงของการค้าประเวณีและแผลที่อวัยวะเพศเพื่อการศึกษาระดับปริญญาที่เป็น 1928 มากเท่าที่ 45% ของประชากรหญิงตะวันออกของเลโอโปลด์วิลถูกคิดว่ามีโสเภณีและ 1933 ประมาณ 15% ของทั้งหมดที่อาศัยอยู่ในเมืองเดียวกันเป็นหนึ่งในรูปแบบของการติดเชื้อซิฟิลิส [ 120 ]
มุมมองทางเลือกที่ปลอดภัยถือแนวทางปฏิบัติทางการแพทย์ในแอฟริกาในช่วงปีหลังสงครามโลกครั้งที่สอง เช่น unsterile ใช้เข็มเดียวใช้ในวัคซีน สื่อมวลชน ยาปฏิชีวนะ และแคมเปญต่อต้านมาลาเรีย การรักษา เป็นเวกเตอร์เริ่มต้นที่อนุญาตให้ไวรัสปรับตัวเข้ากับมนุษย์และแพร่กระจาย [ 118 ] [ 121 ] [ 122 ]
เก่าจัดดี ในกรณีของโรคเอดส์ในมนุษย์วันที่กลับไปปี 1959 ในคองโกเบลเยี่ยม [ 123 ] ไวรัสอาจได้รับในปัจจุบันในสหรัฐอเมริกาเร็วช่วงกลางถึงปลายปี 1950 เป็นสิบหกปีเก่าชายแสดงอาการใน 1966 เสียชีวิตในปี 1969 [ 124 ]