Following precipitation, the DNA ca

Following precipitation, the DNA can be pipetted off by slowly rotating/spinning a
tip in the cold solution. The precipitated DNA sticks to the pipette and is visible as a
clear thick precipitate. To wash the DNA, transfer the precipitate into a microfuge
tube containing 500 μl of ice cold 70 % ethanol and slowly invert the tube. Repeat.
((alternatively the precipitate can be isolated by spinning the tube at 13000 rpm for a
minute to form a pellet. Remove the supernatant and wash the DNA pellet by adding
two changes of ice cold 70 % ethanol )).
- After the wash, spin the DNA into a pellet by centrifuging at 13000 rpm for 1 min.
Remove all the supernatant and allow the DNA pellet to dry (approximately 15 min).
Do not allow the DNA to over dry or it will be hard to re-dissolve.
- Resuspend the DNA in sterile DNase free water (approximately 50-400 μl H2O; the
amount of water needed to dissolve the DNA can vary, depending on how much is
isolated). RNaseA (10 μg/ml) can be added to the water prior to dissolving the DNA
to remove any RNA in the preparation (10 μl RNaseA in 10ml H2O).
- After resuspension, the DNA is incubated at 65o C for 20 min to destroy any DNases
that may be present and store at 4o C.
- Agarose gel electrophoresis of the DNA will show the integrity of the DNA, while
spectrophotometry will give an indication of the concentration and cleanliness.

Results (Vietnamese) 2:

Sau mưa, DNA có thể được pipetted tắt bằng cách từ từ xoay / quay một
tip trong các giải pháp lạnh. DNA kết tủa dính vào pipet và có thể nhìn thấy như một
chất kết tủa dày rõ ràng. Để rửa DNA, chuyển kết tủa thành một microfuge
ống có chứa 500 ml nước đá lạnh 70% ethanol và từ từ đảo ngược ống. . Lặp lại
((hoặc kết tủa có thể được cô lập bằng cách kéo các ống tại 13000 rpm cho một
phút để tạo thành một miếng Tháo gạn và rửa tủa DNA bằng cách thêm.
Hai sự thay đổi của nước đá lạnh 70% ethanol)).
- Sau khi rửa , quay DNA thành viên bằng cách ly tâm ở 13.000 rpm trong 1 phút.
Hủy bỏ tất cả các bề và cho phép các viên DNA để khô (khoảng 15 phút).
không cho phép DNA để quá khô hoặc nó sẽ được khó khăn để tái hòa tan .
- Resuspend DNA trong DNase vô trùng nước tự do (khoảng 50-400 ml H2O; các
lượng nước cần thiết để hòa tan DNA có thể khác nhau, tùy thuộc vào bao nhiêu là
cô lập). RNaseA (10 mg / ml) có thể được thêm vào nước trước khi hòa tan DNA
để loại bỏ bất kỳ RNA trong việc chuẩn bị (10 ml RNaseA trong 10ml H2O).
- Sau khi resuspension, DNA được ủ ở 65o C trong 20 phút để tiêu diệt bất kỳ DNases
có thể xuất hiện và lưu trữ ở 4o C.
- Agarose gel điện di DNA sẽ hiển thị toàn vẹn của DNA, trong khi
Phổ sẽ đưa ra một dấu hiệu của sự tập trung và sạch sẽ.