analysis of plant DNA by PCR has wi

analysis of plant DNA by PCR has wide application in plant science. Plant breeding, in partichular will benefit increasingly from the availability of genetic markets for breeding selection, and disease control will be aided by sensitive, definitive diagnostic
assays. The limiting factor in practical applications is cost and ease of
sample preparation. Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD,
Williams et al., 1990) methods are being widely used to identify genetic
markers. Most studies use fresh or frozen tissue as a source of DNA. This,
however, is not convenient for large-scale field experiments. Freezing
tissue in the field or transporting it to the laboratory fresh can be difficult
and expensive. Care must be taken with frozen tissue to avoid thawing
before extraction because of the resulting release of nucleases. An alternative to the use of fresh or frozen tissue would be attractive in research,
or applications such as plant breeding, requiring the analysis of large
numbers of samples. Bult et al. (1992) reported successful amplification
of rDNA genes from DNA extracted after desiccation of plant tissue in
plastic bags with silica gel. We now report on an investigation of methods suitable for the storage and drying of plant tissue prior to extraction of
DNA for PCR and RAPD analysis

Results (Vietnamese) 1:

phân tích thực vật DNA bằng PCR có ứng dụng rộng rãi trong thực vật khoa học. Giống cây trồng, trong partichular sẽ sử dụng ngày càng sự sẵn có của các thị trường di truyền cho chăn nuôi lựa chọn, và kiểm soát dịch bệnh sẽ được hỗ trợ bởi chẩn đoán nhạy cảm, dứt khoátthử nghiệm. Yếu tố hạn chế trong ứng dụng thực tế là chi phí và dễ dàngchuẩn bị mẫu. Ngẫu nhiên khuếch đại Polymorphic DNA (RAPD,Williams et al., 1990) phương pháp đang được sử dụng rộng rãi để xác định di truyềnđánh dấu. Hầu hết các nghiên cứu sử dụng tươi hoặc đông lạnh mô làm nguồn DNA. Điều này,Tuy nhiên, không phải là thuận tiện cho các thí nghiệm quy mô lớn lĩnh vực. Đóng băngmô ở lĩnh vực hoặc vận chuyển nó đến phòng thí nghiệm tươi có thể được khó khănvà đắt tiền. Chăm sóc phải được thực hiện với mô đông lạnh để tránh tantrước khi khai thác vì việc phát hành kết quả của nucleases. Một thay thế cho việc sử dụng tươi hoặc đông lạnh mô sẽ được hấp dẫn trong nghiên cứu,hoặc các ứng dụng chẳng hạn như thực vật nuôi, đòi hỏi phải phân tích lớnsố lượng mẫu. Bult et al. (1992) báo cáo thành công khuếch đạirDNA gen từ DNA chiết xuất sau khi khô mô câytúi nhựa với silica gel. Chúng tôi bây giờ báo cáo về một cuộc điều tra của các phương pháp thích hợp cho việc lưu trữ và sấy khô của cây mô trước khi khai thácDNA cho Đảng Cộng sản Romania và RAPD phân tích

Results (Vietnamese) 2:

phân tích DNA thực vật bằng PCR có ứng dụng rộng rãi trong khoa học thực vật. Giống cây trồng, trong partichular sẽ được hưởng lợi ngày càng tăng từ sự sẵn có của thị trường di truyền để lai tạo chọn lọc và kiểm soát dịch bệnh sẽ được hỗ trợ bởi chẩn đoán nhạy cảm, dứt khoát
xét nghiệm. Các yếu tố hạn chế trong ứng dụng thực tế là chi phí và dễ dàng
chuẩn bị mẫu. Random Amplified đa hình DNA (RAPD,
Williams et al., 1990) phương pháp đang được sử dụng rộng rãi để xác định gen
đánh dấu. Hầu hết các nghiên cứu sử dụng mô tươi hoặc đông lạnh như là một nguồn của DNA. Điều này,
tuy nhiên, không thuận tiện cho các thí nghiệm quy mô lớn. Freezing
mô trong lĩnh vực này hoặc vận chuyển nó đến phòng thí nghiệm mới có thể khó khăn
và tốn kém. Chăm sóc phải được thực hiện với mô đông lạnh để tránh tan băng
trước khi khai thác vì việc phát hành kết quả của nucleases. Một thay thế cho việc sử dụng các mô tươi hoặc đông lạnh sẽ hấp dẫn trong nghiên cứu,
hoặc các ứng dụng như nhân giống cây trồng, đòi hỏi phải phân tích lớn
số lượng mẫu. Bult et al. (1992) báo cáo khuếch đại thành công
của các gen rDNA từ DNA chiết xuất sau khi khô của mô thực vật trong
túi nhựa với gel silica. Bây giờ chúng ta báo cáo về một cuộc điều tra của các phương pháp thích hợp cho việc lưu trữ và làm khô của mô thực vật trước khi khai thác của
ADN cho PCR và phân tích RAPD