Results (
Thai) 2:
[Copy]Copied!
เพื่อใช้เป็นตัวแทนโครงสร้างอนุภาคในคอลลอยด์อาหารก็จะดูเหมือนว่ามีศักยภาพมากสำหรับการแสวงหาผลประโยชน์ของโปรตีนไฟฟ้าสถิตFor use as particulate structuring agents in food colloids, it would seem that there is considerable potential for the exploitation of electrostatic protein- –เชิงซ้อน polysaccharide complexation in the formulation of stable biopolymer- -อนุภาคนาโนตามโดยการผสมง่ายเช่นเวย์โปรตีน นอกจากนี้ยังมีโปรตีนนวนิยายbased nanoparticles by simple mixing, e.g., whey protein + gum arabic (Weinbreck, de Vries, Schrooyen, & de Kruif, 2003) or sodium caseinate + gum arabic (Ye, Flanagan, & Singh, 2006). Also novel protein- –มวล polysaccharide aggregates may be formed using static high- -เทคโนโลยีความกดดันที่จะแยกตัวออกและประกอบของอนุภาคไมเซลล์เคซีนพื้นเมืองในที่ที่มีการโต้ตอบไฮโดรคอลลอยด์เช่นต่ำpressure technology to dissociate and reassemble of native casein micelle particles in the presence of interacting hydrocolloids such as low- -เพคตินเมท ธ methoxyl pectin or อกซิหรือι- -คาราจีแนน ในการศึกษารูปแบบอิมัลชันมีได้หลายกรณีรายงานในวรรณคดีที่ผ่านมาซึ่งในคุณสมบัติการไหลและความมั่นคงอาจจะเนื่องมาจากการปรากฏตัวของการสื่อสารเชื่อมโยงระหว่าง carrageenan (Abbasi and Dickinson, 2002 and Abbasi and Dickinson, 2004).
In model emulsion studies, there have been numerous cases reported in the recent literature in which the rheological and stability properties can be attributable to the presence of associative interfacial interactions between protein and polysaccharide ingredients. Some recent examples include systems containing whey protein + carboxymethylcellulose (Girard, Turgeon, & Paquin, 2002), sodium caseinate + low-methyoxl pectin (Matia-Merino & Dickinson, 2004), sodium caseinate + high-methoxyl pectin (Bonnet, Corredig, & Alexander, 2005), β-lactoglobulin + high-methoxyl pectin (Guzey, Kim, & McClements, 2004), canola protein + κ-carrageenan (Uruakpa & Arntfield, 2005), whey protein + xanthan gum (Benichou, Aserin, Lutz, & Garti, 2007), and sodium caseinate + gellan gum (Sosa-Herrera, Berli, & Martinez-Padilla, 2008).
Together with other factors like pH and ionic strength, the mesoscopic structure of the composite interfacial layer containing both protein and polysaccharide has been recognized to be dependent on the procedure used to make the emulsion (Dickinson, 2008b). Two alternative procedures are differentiated in Fig. 7. Method (a) is to prepare a mixed solution of the biopolymers, and then use the resulting protein–polysaccharide complex as the emulsifying agent during homogenization. Method (b) is to make the emulsion initially with protein as emulsifying agent, mix the washed emulsion with polysaccharide solution, and then allow the polysaccharide to adsorb onto the protein monolayer as a complexing secondary layer. For convenience of identification, we may designate these two kinds of systems as (a) ‘mixed emulsions’ and (b) ‘bilayer emulsions’ (Jourdain et al., 2008a and Jourdain et al., 2008b). Looking ahead to the future, there is good potential for use of such mixed interfacial layers in emulsions containing hydrocolloids in the development of delivery vehicles for nutrient encapsulation, and also in the protection of adsorbed proteins and emulsified lipids against enzymatic breakdown during digestion
Being translated, please wait..
