Hemoglobinopathies are suspected ba

Hemoglobinopathies are suspected based on family history and clinical manifestations;blood tests demonstrating abnormal Hgb confirm the diagnosis. Although bone marrowtransplantation can be curative in patients with Hgb disorders, this therapy is not availableto most patients due to several factors, including lack of suitable donors and severetreatment-related morbidity. Treatment goals include symptom control and managementof disease complications. Patients with SCD are treated with analgesics, daily antibioticprophylaxis to age 5 to reduce risk of developing serious blood infections, pneumococcalvaccination, and folic acid supplementation to increase RBC production. Intensivesupportive care is needed for management of vaso-occlusivecrisis in SCD. Surgeryis often indicated for management of complications, including chronic leg ulcers andavascular necrosis. Standard therapy for more severe forms of thalassemia is regular bloodtransfusions with well-monitored iron chelation therapy.

Results (Thai) 1:

Hemoglobinopathies are suspected based on family history and clinical manifestations;
blood tests demonstrating abnormal Hgb confirm the diagnosis. Although bone marrow
transplantation can be curative in patients with Hgb disorders, this therapy is not available
to most patients due to several factors, including lack of suitable donors and severe
treatment-related morbidity. Treatment goals include symptom control and management
of disease complications. Patients with SCD are treated with analgesics, daily antibiotic
prophylaxis to age 5 to reduce risk of developing serious blood infections, pneumococcal
vaccination, and folic acid supplementation to increase RBC production. Intensive
การดูแลสนับสนุนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดการของ Vaso-occlusivecrisis ใน SCD การผ่าตัด
มักจะถูกระบุไว้สำหรับการจัดการของภาวะแทรกซ้อนรวมทั้งแผลที่ขาเรื้อรังและ
เนื้อร้าย avascular มาตรฐานในการรักษารูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นของธาลัสซีเป็นเลือดปกติ
ถ่ายกับการรักษาด้วยยาขับธาตุเหล็กที่ดีตรวจสอบ

Results (Thai) 2:

สงสัยว่ามีความเป็นไปตามประวัติครอบครัวและอาการทางคลินิก
การทดสอบเลือดแสดงให้ทราบผิดปกติ Hgb ยืนยันการวินิจฉัย แม้ว่าไขกระดูก
การปลูกถ่ายสามารถทำได้ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติ Hgb การรักษานี้ไม่สามารถใช้ได้
ผู้ป่วยส่วนใหญ่เนื่องจากปัจจัยหลายประการรวมถึงการขาดแคลนผู้บริจาคที่เหมาะสมและ
เจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับการรักษา เป้าหมายการรักษารวมถึงการควบคุมอาการและการจัดการ
ของภาวะแทรกซ้อนของโรค ผู้ป่วยที่มี SCD ได้รับการรักษาด้วยยาแก้ปวดยาปฏิชีวนะประจำวัน
การป้องกันถึงอายุ5เพื่อลดความเสี่ยงในการพัฒนาการติดเชื้อในเลือดอย่างรุนแรง, pneumococcal
การฉีดวัคซีนและการเสริมกรดโฟลิคเพื่อเพิ่มการผลิต RBC เร่ง รัด
การดูแลสนับสนุนเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการจัดการของ vaso-occlusivecrisis ใน SCD ผ่า ตัด
มักจะมีการระบุไว้สำหรับการจัดการภาวะแทรกซ้อน, รวมทั้งแผลที่ขาเรื้อรังและ
avascular ตาย การรักษามาตรฐานสำหรับรูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นของทาลัสยาเป็นเลือดปกติ
การรักษาด้วยเหล็กที่มีการตรวจสอบอย่างดี

Results (Thai) 3:

โรคฮีโมโกลบินถูกสงสัยตามประวัติครอบครัวและอาการทางคลินิก
การทดสอบเลือดพบว่า hgb ผิดปกติยืนยันการวินิจฉัย แม้ว่ามันจะเป็นไขกระดูก
การปลูกถ่ายสามารถรักษาโรค HGB ซึ่งการรักษานี้ไม่สามารถใช้ได้
สำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่มีหลายสาเหตุรวมถึงการขาดผู้บริจาคที่เหมาะสมและรุนแรง
อุบัติการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการรักษา เป้าหมายของการรักษารวมถึงการควบคุมอาการและการจัดการ
ภาวะแทรกซ้อนของโรค ผู้ป่วย SCD ได้รับยาแก้ปวดและยาปฏิชีวนะทุกวัน
ป้องกันอายุห้าเพื่อลดความเสี่ยงของการติดเชื้อรุนแรงในเลือดและการติดเชื้อ
วัคซีนเสริมกรดโฟลิคเพื่อเพิ่มการผลิตเม็ดเลือดแดง หนาแน่น
การรักษาของ SCD ต้องการการสนับสนุนการพยาบาล แผนกศัลยกรรม
มักจะใช้ในการรักษาภาวะแทรกซ้อนรวมทั้งแผลเรื้อรังที่ขาและ
ขาดเลือดเนื้อร้าย การรักษามาตรฐานสำหรับโรคธาลัสซีเมียที่รุนแรงมากขึ้นคือเลือดปกติ
เลือดและการตรวจสอบที่ดีของการรักษาคีเลตเหล็ก