Beta-chitosan has a parallel struct

Beta-chitosan has a parallel structure,
/ which differs from alpha-chitosan’s antiparallel structure while producing different properties and difficulties.
/ In this paper,
/we prepared the beta-chitosan through acid and alkali methods and the resultant material was characterized by elemental analysis,
/ FT-IR, HPLC, XRD, NMR and AFS.
/ To increase the solubility and biological activity of the beta-chitosan, we degraded
it through microwave-assisted process.
/ After characterization,
/we determined that the chitosan had not changed its configuration during the reaction with H2O2 under microwave irradiation.
/The inhibitory activity of the degraded chitosan for Newcastle disease was revealed by a hemagglutination test and
RT-PCR.
/ The yield of the beta-chitosan was approximately 30%,
/ and its molecular weight can be degraded to 1000 to 10,000 g/mol.
/ Moreover, the degraded -chitosan has higher antiviral activity,
/ reducing the hemagglutination titre to zero,
/ compared with alpha-chitosan.
/ Therefore, beta-chitosan has good development prospects during the development of veterinary drugs for Newcastle disease.

Results (Thai) 1:

เบต้าไคโตซานมีโครงสร้างแบบขนาน/ ซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel อัลฟาไคโตซานของขณะผลิตคุณสมบัติแตกต่างกันและความยากลำบาก/ ในกระดาษนี้ /we เบต้าไคโตซานที่เตรียม โดยวิธีกรดและด่าง และวัสดุผลแก่มีลักษณะวิเคราะห์ธาตุ/ ฟุต-IR, HPLC, XRD, NMR และไปศึกษา/ การเพิ่มการละลายและกิจกรรมชีวภาพของเบต้าไคโตซาน เราเสื่อมโทรมมันผ่านไมโครเวฟช่วยกระบวนการ/ หลังจำแนก /we กำหนดว่า ไคโตซานที่ได้เปลี่ยนแปลงการกำหนดค่าในระหว่างปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้วิธีการฉายรังสีไมโครเวฟ / กิจกรรมลิปกลอสไขของไคโตซานเสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิลถูกเปิดเผย โดยการทดสอบ hemagglutination และRT-PCR/ จากผลตอบแทนของเบต้าไคโตซานมีราคาประมาณ 30%/ และน้ำหนักของโมเลกุลสามารถเสื่อมโทรมถึง 1000 ถึง 10000 g/โมล/ นอกจากนี้ เสื่อมโทรม - ไคโตซานมีสูงกว่ากิจกรรมต้านไวรัส/ ลด hemagglutination titre ศูนย์/ เมื่อเทียบกับอัลฟ่าไคโตซาน/ ดังนั้น เบต้าไคโตซานมีแนวโน้มพัฒนาดีในระหว่างการพัฒนายาที่สัตวแพทย์โรคนิวคาสเซิล

Results (Thai) 2:

Beta-ไคโตซานมีโครงสร้างขนาน
/ ซึ่งแตกต่างจากโครงสร้าง antiparallel อัลฟาไคโตซานในขณะที่คุณสมบัติการผลิตที่แตกต่างกันและความยากลำบาก.
/ ในบทความนี้
/ เราเตรียมเบต้าไคโตซานผ่านกรดและวิธีการอัลคาไลและวัสดุผลลัพธ์ก็มีลักษณะการวิเคราะห์ธาตุ ,
/ FT-IR, HPLC, XRD, NMR และ AFS.
/
เพื่อเพิ่มความสามารถในการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้าไคโตซานเราเสื่อมโทรมมันผ่านกระบวนการไมโครเวฟช่วย.
/ หลังจากที่ตัวละคร
/ เราพิจารณาแล้วว่าไคโตซานไม่เคยเปลี่ยน การกำหนดค่าในช่วงทำปฏิกิริยากับ H2O2 ภายใต้การฉายรังสีไมโครเวฟ.
/ กิจกรรมการยับยั้งของไคโตซานที่เสื่อมโทรมโรคนิวคาสเซิถูกเปิดเผยโดยการทดสอบ hemagglutination และ
RT-PCR.
/ ผลผลิตของเบต้าไคโตซานเป็นประมาณ 30%
/ และโมเลกุล น้ำหนักที่สามารถย่อยสลาย 1000 ถึง 10,000 กรัม / โมล.
/ นอกจากนี้ -chitosan เสื่อมโทรมมีกิจกรรมต้านไวรัสที่สูงขึ้น
/ ลด titre hemagglutination ให้เป็นศูนย์
/ เมื่อเทียบกับอัลฟาไคโตซาน.
/ ดังนั้นเบต้าไคโตซานมีแนวโน้มการพัฒนาที่ดีในช่วง การพัฒนาของยาเสพติดสัตวแพทย์สำหรับโรคนิวคาสเซิ

Results (Thai) 3:

เบต้า ไคโตซานมีโครงสร้างแบบขนาน ,
/ ซึ่งแตกต่างจากโครงสร้างทิศทางตรงกันข้ามอัลฟาไคโตซานในขณะที่การผลิตที่แตกต่างกัน คุณสมบัติ และความยาก ในกระดาษนี้

/ , / เราเตรียมไคโตซาน กรด และด่าง เบต้า ผ่านวิธีการและวัสดุดังกล่าวมีลักษณะการวิเคราะห์ธาตุ
/ FT-IR , HPLC , XRD , NMR และ AFS .
/ เพิ่มการละลายและฤทธิ์ทางชีวภาพของเบต้า ไคโตซาน เราเสื่อม มันผ่านกระบวนการ microwave-assisted
.

/ / หลังจากตัวละคร เราพิจารณาแล้วว่าไคโตซานไม่ได้เปลี่ยนการตั้งค่าในการทำปฏิกิริยา กับแบตเตอรี่ภายใต้รังสีไมโครเวฟ
/ ยับยั้งกิจกรรมของไคโตซานเสื่อมโทรม นิวคาสเซิล โรคถูกเปิดเผยโดยการทดสอบการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงและ
4 .
/ ผลผลิตของเบต้าของไคโตซาน ประมาณ 30 %
/ และน้ำหนักโมเลกุลของมันสามารถย่อยสลายได้ถึง 1 , 000 , 000 g / mol
/ นอกจากนี้ ทราม - ไคโตซานมีฤทธิ์สูงกว่า
/ , ลดการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง titre 0
/ เมื่อเทียบกับอัลฟาไค
/ ดังนั้นเบต้า ไคโตซานได้โอกาสพัฒนาที่ดีในการพัฒนายาสัตว์สำหรับ นิวคาสเซิล โรค