This study aimed to evaluate the in

This study aimed to evaluate the influence of different redox potentials (Eh) on cell growth, whole-cell protein profile and cell surface hydrophobicity (CSH) of Candida albicans SC5314. The yeast was grown in YNB broth enriched with reducing (158 mM sodium sulfite, 4 mM sodium sulfite, 2.5 mM sodium metabisulfite, 1.3 mM 2-mercaptoethanol, 5.5 mM thioglycolic acid, and 3.2 mM l-cysteine hydrochloride) and oxidizing agents (15 mM ammonium persulfate and 80 mM potassium ferricyanide) and incubated in normoxic and anoxic atmospheres at 37 °C, for 48 h. Pre- and post-incubation Eh values were determined and cytoplasm proteins were extracted. Proteins were parted by SDS-PAGE and their profiles were compared. 3.2 mM l-cysteine and 1.3 mM 2-mercaptoethanol promoted and maintained negative Eh values during incubation. No differences were detected among SDS-PAGE profiles. CSH differences only were observed with 4 mM sodium sulfite and 3.2 mM l-cysteine. Results showed that 3.2 mM l-cysteine is a reducing agent that allows maintenance of negative Eh in both anoxic and normoxic conditions and it seems not to interfere in the global expression of plasmatic proteins.

Results (Thai) 1:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินอิทธิพลของศักยภาพต่าง ๆ redox (Eh) กับเซลล์เจริญเติบโต โพรไฟล์ทั้งหมดเซลล์โปรตีนและเซลล์ผิว hydrophobicity (CSH) ของ Candida albicans SC5314 ยีสต์มีปลูกในซุป YNB ที่อุดมไป ด้วยลด (158 mM โซเดียมซัลไฟต์ 4 mM โซเดียมซัลไฟต์ 2.5 มม.เป็นโซเดียม 1.3 มม. 2-mercaptoethanol กรด thioglycolic 5.5 mM และ 3.2 มม. l-cysteine ไฮโดรคลอไรด์) และตัวแทน (15 มม.แอมโมเนีย persulfate และ 80 มม.โพแทสเซียม ferricyanide) รับอิเล็กตรอน และ incubated ใน normoxic และบรรยากาศ anoxic ที่ 37 ° C ถูกกำหนดค่าสำหรับ 48 h. Eh ก่อน และหลังบ่ม และไซโทพลาซึมโปรตีนที่สกัด โปรตีนมีศึกษาธิการ โดย SDS หน้า และโปรไฟล์ของพวกเขาถูกเปรียบเทียบ 3.2 มม. l-cysteine และ 1.3 มม. 2-mercaptoethanol ส่งเสริม และรักษาค่า Eh ลบในระหว่างการบ่ม ความแตกต่างไม่พบระหว่าง SDS หน้าโพรไฟล์ CSH ความแตกต่างเฉพาะสุภัคกับโซเดียมซัลไฟต์ 4 มม.และ 3.2 มม. l-cysteine ผลพบว่า 3.2 มม. l-cysteine เป็นตัวแทนลดลงที่ช่วยให้บำรุงรักษา Eh ลบทั้ง anoxic และเงื่อนไข normoxic และดูเหมือนว่าไม่ก้าวก่ายในค่าส่วนกลางของโปรตีน plasmatic

Results (Thai) 2:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินอิทธิพลของศักยภาพรีดอกซ์ที่แตกต่างกัน (เอ๊ะ) ต่อการเจริญเติบโตของเซลล์รายละเอียดโปรตีนทั้งมือถือและ hydrophobicity เซลล์ผิว (CSH) ของ Candida albicans SC5314 ยีสต์ถูกปลูกในน้ำซุป YNB อุดมไปด้วยการลด (158 มิลลิซัลไฟต์โซเดียมซัลไฟต์โซเดียม 4 มม, 2.5 มิลลิ metabisulfite โซเดียม 1.3 มิลลิ 2-mercaptoethanol, 5.5 มมกรด Thioglycolic และ 3.2 มิลลิไฮโดรคลอไร L-cysteine​​) และตัวแทนออกซิไดซ์ (15 มิลลิเพอร์ซัลเฟตแอมโมเนียมและ 80 มิลลิโพแทสเซียม ferricyanide) และบ่มใน normoxic และบรรยากาศซิกที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ก่อนและหลังการบ่มค่าเอ๊ะได้รับการพิจารณาและโปรตีนสกัดพลาสซึม โปรตีนที่ถูกแยกโดยวิธี SDS-PAGE และโปรไฟล์ของพวกเขาถูกนำมาเปรียบเทียบ 3.2 มิลลิ L-cysteine​​ และ 1.3 มิลลิ 2-mercaptoethanol ส่งเสริมและรักษาค่าเอ๊ะลบในระหว่างการบ่ม ความแตกต่างที่ไม่ได้รับการตรวจพบในหมู่โปรไฟล์ SDS-PAGE ความแตกต่าง CSH เพียงถูกตั้งข้อสังเกตกับโซเดียมซัลไฟ 4 มมและ 3.2 มิลลิ L-cysteine ผลการศึกษาพบว่า 3.2 มิลลิ L-cysteine​​ เป็นตัวแทนที่ช่วยลดการบำรุงรักษาของเอ๊ะลบทั้งในและเงื่อนไขซิก normoxic และดูเหมือนว่าจะไม่เข้าไปยุ่งในการแสดงออกทั่วโลกของโปรตีน Plasmatic

Results (Thai) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินอิทธิพลของศักย์ไฟฟ้าที่แตกต่างกัน ( เอ๋ ) เซลล์ทั้งหมด เซลล์โปรตีนโปรไฟล์และไม่ชอบพื้นผิวเซลล์ ( csh ) ของ Candida albicans sc5314 . การเจริญเติบโตของยีสต์คือน้ำซุปที่อุดมไปด้วยใน ynb ลดโซเดียมซัลไฟต์ ( , 158 มิลลิเมตร 4 มิลลิเมตรโซเดียมซัลไฟต์ , 2.5 มม. metabisulfite โซเดียม , 1.3 มม. อย่างเดียว 5.5 มม. thioglycolic กรด และ 3 .แอลซิสเตอีน ไฮโดรคลอไรด์ 2 มม. ) และตัวแทนออกซิไดซ์ ( เพอร์ซัลเฟตแอมโมเนียม 15 มม. และเฟอร์ริกไซนาไนด์โพแทสเซียม 80 มม. ) และบ่มในถังและบรรยากาศที่ normoxic 37 ° C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ก่อนและหลังบ่มเอ๋ค่าถูกและโปรตีนไซโตพลาซึมถูกสกัด โปรตีนที่ถูกแยกจากกันโดย SDS-PAGE และโปรไฟล์ของพวกเขาเปรียบเทียบ 3.2 มม. L-Cysteine และ 13 mm อย่างเดียวส่งเสริมและรักษาเอ๋ลบค่าในระหว่างการบ่ม ไม่พบความแตกต่างของรูปแบบการศึกษา . พบความแตกต่างเพียง csh 4 มิลลิเมตรโซเดียมซัลไฟต์ และ L-Cysteine 3.2 มม. ผลการวิจัยพบว่า 1 .2 มม. L-Cysteine เป็น reducing agent ที่ช่วยรักษาเอ๋ลบทั้งในและนอกเงื่อนไข normoxic และดูเหมือนว่าจะไม่ก้าวก่ายในการแสดงออกของโปรตีน plasmatic ทั่วโลก .