Description/Etiologyβ-thalassemia r

Description/Etiologyβ-thalassemia refers to a group of autosomal recessive inherited disorders of hemoglobin (Hgb) synthesis (i.e., hemoglobinopathies) characterized by decreased synthesis of the β-globin subunits of the Hgb molecule (as opposed to α-thalassemia,in which synthesis of the α-globin subunits are decreased). Clinical manifestations of β-thalassemia range from asymptomatic anemia and microcytosis (i.e., smaller-than-normal red blood cells [RBCs]) to severe, potentially lethal anemia.

Results (Thai) 1:

คำอธิบาย / สมุฏฐาน

β-thalassemia หมายถึงกลุ่มของ autosomal ถอยสืบทอดความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง (Hgb) สังเคราะห์ (เช่น hemoglobinopathies) โดดเด่นด้วยการสังเคราะห์ลดลงของหน่วยย่อยของβ-โกลบินของโมเลกุล Hgb (เมื่อเทียบกับα-thalassemia ซึ่งใน การสังเคราะห์ของหน่วยย่อยα-โกลบินลดลง) อาการทางคลินิกของช่วงβ-thalassemia จากโรคโลหิตจางและไม่มีอาการ microcytosis (กล่าวคือมีขนาดเล็กกว่าปกติเซลล์เม็ดเลือดแดง [เม็ดเลือดแดง]) เพื่อรุนแรง, โรคโลหิตจางอาจถึงตาย

Results (Thai) 2:

คำอธิบาย/สาเหตุ

β-ธาลัสซีเนียหมายถึงกลุ่มของ autosomal recessive ความผิดปกติที่สืบทอดมาของฮีโมโกลบิน (hgb) การสังเคราะห์ (เช่น hemoglobinopathies) ที่โดดเด่นด้วยการสังเคราะห์ลดลงของβหน่วยย่อยของโมเลกุล hgb (เมื่อเทียบกับα-ทาลัสซีในการสังเคราะห์ของα-globin โปรแกรมจะลดลง) อาการทางคลินิกของβมีช่วงจากภาวะโลหิตจางที่ไม่มีอาการและ microcytosis (เช่น, เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีขนาดเล็กกว่าปกติ [RBCs]) ถึงรุนแรง, โรคโลหิตจางที่อาจเกิดขึ้นร้ายแรง.

Results (Thai) 3:

อธิบายสาเหตุของตับ
บีตาธาลัสซีเมียคือกลุ่มของความผิดปกติที่เรียกว่าฮีโมโกลบินลักษณะด้อยสังเคราะห์ซึ่งมีลักษณะลดลงในการสังเคราะห์เบต้าลูกปัดบีตาโมเลกุลในทางตรงกันข้ามกับอัลฟ่าเมดิเตอร์เรเนียนโรคโลหิตจาง อาการทางคลินิกของโรคธาลัสซีเมียบีตาจากโรคโลหิตจางและ microproliferation ซึ่งน้อยกว่าเม็ดเลือดแดงปกติเพื่อรุนแรงอาจร้ายแรงภาวะโลหิตจาง