The TFC were assessed following a p

The TFC were assessed following a previously reported spectrophotometric method with minor modification10. Briefly, for each samples, an aliquot of 500 μL extract were diluted with 3.2 mL of water. Initially, 150 μL of 5% NaNO2 solution was added to each sample. After 5 minutes, 150 μL of 10% AlCl3 was added. Then, 6 minutes later, 1 mL of 1.0M NaOH was then added and mixed well. Absorbance was read at 510 nm. Quercetin was taken as standard for the calibrating curve. The total flavonoid content was calibrated using the calibration curve based linear equation. The total flavonoid content was expressed as mg quercetin equivalent/g dry extract.

Results (Thai) 1:

TFC ได้รับการประเมินตามรายงานก่อนหน้านี้วิธีสเปกกับ modification10 เล็กน้อย
สั้น ๆ สำหรับแต่ละตัวอย่างการหาร 500 ไมโครลิตรสารสกัดถูกเจือจางด้วย 3.2 มิลลิลิตรของน้ำ ในขั้นต้น 150 ไมโครลิตร 5%
วิธีการแก้ปัญหา NaNO2 ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่าง หลังจาก 5 นาที 150 ไมโครลิตร 10% AlCl3 ถูกเพิ่มเข้ามา จากนั้น 6 นาทีต่อมา
1 มล 1.0m NaOH ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วและผสมกัน การดูดกลืนแสงได้อ่านที่ 510 นาโนเมตร Quercetin ถูกนำมาเป็น
มาตรฐานสำหรับเส้นโค้งการสอบเทียบ เนื้อหา flavonoid ทั้งหมดได้รับการสอบเทียบโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบตามเชิงเส้น
สมการ เนื้อหา flavonoid ทั้งหมดได้รับการแสดงเป็นมิลลิกรัม quercetin สารสกัดแห้งเทียบเท่า / g

Results (Thai) 2:

มีการประเมิน TFC ตามวิธีการ spectrophotometric รายงานก่อนหน้านี้ด้วย modification10 รอง
สั้น, สำหรับแต่ละตัวอย่าง, การ aliquot ของ๕๐๐Μ l สารสกัดถูกเจือจางด้วย๓.๒ mL ของน้ำ. ในตอนแรก๑๕๐Μ l 5%
มีการเพิ่มโซลูชัน NaNO2 ในแต่ละตัวอย่าง หลังจาก5นาที๑๕๐Μ l ของ 10% AlCl3 ถูกเพิ่มเข้ามา จากนั้น6นาทีต่อมา
1 mL ของ 1.0 M NaOH ถูกเพิ่มและผสมดี Absorbance อ่านได้ที่๕๑๐ nm มีการถ่ายเป็น
มาตรฐานสำหรับการปรับเทียบเส้นโค้ง เนื้อหาของฟลาโวเลตทั้งหมดถูกปรับเทียบโดยใช้เส้นโค้งการปรับเทียบตามเส้นตรง
สมการ เนื้อหาทั้งหมดของนอยด์จะแสดงเป็นมก. quercetin เทียบเท่า/g สารสกัดจากแห้ง.

Results (Thai) 3:

TFC ถูกประเมินตามรายงานก่อนหน้านี้เล็กน้อยแก้ไขวิธี 10
ในสั้นสำหรับแต่ละตัวอย่างเจือจางด้วยน้ำ 3.2-ml 500 μ l เท่ากับสารสกัด เริ่มต้นด้วย 150 μ L
เพิ่ม NO2 โซลูชั่นในแต่ละตัวอย่าง ห้านาทีต่อมาเพิ่ม 150 μ L 10 เปอร์เซ็นต์ของอลูมิเนียมคลอไรด์ หกนาทีต่อมา
แล้วเพิ่ม 1-ml-1.0 m-naih และผสมให้เข้ากัน อ่านการดูดกลืนแสงที่ 510 nm เคอร์ซิทินถือว่า
มาตรฐานสำหรับการปรับเส้นโค้ง การสอบเทียบปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบเชิงเส้น
สมการ ปริมาณสารฟลาโวนอยด์ทั้งหมดจะถูกระบุโดยปริมาณเทียบเท่าของเคอร์ติน mg-g แห้งสารสกัด