In SCD, an alteration in the Hgb pr

In SCD, an alteration in the Hgb protein structure distorts the shape of RBCs. The resulting“sickle” shaped RBCs are fragile and can occlude small blood vessels. The hallmarksof SCD are chronic hemolytic anemia, painful vaso-occlusive crisis, and multiple organdamage. Early mortality is usually due to organ failure. SCD results from inheriting thecausative mutation from both parents; carriers of just one mutated gene are considered tohave sickle cell trait, which does not cause signs and symptoms

Results (Thai) 1:

ใน SCD, การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างโปรตีน Hgb บิดเบือนรูปร่างของเม็ดเลือดแดง ส่งผลให้
“เคียว” รูปเม็ดเลือดแดงมีความเปราะบางและสามารถอุดตันหลอดเลือดขนาดเล็ก โศก
ของ SCD เป็นโรคโลหิตจางเรื้อรัง hemolytic วิกฤต Vaso-occlusive เจ็บปวดและอวัยวะหลาย
ความเสียหาย อัตราการเสียชีวิตในช่วงต้นมักจะเกิดจากความล้มเหลวของอวัยวะ ผลการ SCD จากสืบทอด
การกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดจากพ่อแม่ของทั้งสอง พาหะของเพียงหนึ่งยีนกลายพันธุ์จะถือว่า
มีลักษณะเซลล์เคียวซึ่งไม่ก่อให้เกิดอาการและอาการแสดง

Results (Thai) 2:

ใน SCD การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างโปรตีน Hgb บิดเบือนรูปร่างของ RBCs ผลที่ได้
รูปร่าง "เคียว" ของ RBCs มีความเปราะบางและสามารถ occlude หลอดเลือดขนาดเล็ก. เดอะ
ของ SCD เป็นโรคโลหิตจาง hemolytic เรื้อรัง, วิกฤติอาการปวดอุดตัน, และหลายอวัยวะ
พลัง โจมตี การตายในช่วงต้นมักเกิดจากความล้มเหลวของอวัยวะ ผลของ SCD จากการสืบทอด
สาเหตุของการกลายพันธุ์จากพ่อแม่ทั้งสอง; ผู้ให้บริการของยีนกลายพันธุ์เพียงหนึ่งจะถือว่า
มีลักษณะของเซลล์เคียว, ซึ่งไม่ก่อให้เกิดสัญญาณและอาการ

Results (Thai) 3:

ใน SCD การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโปรตีน HGB บิดเบือนรูปร่างของเม็ดเลือดแดง ผลลัพธ์
เคียวรูปร่างเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เปราะบางและสามารถปิดกั้นหลอดเลือดขนาดเล็ก ทำเครื่องหมาย
ภาวะโลหิตจางเรื้อรังจากการอุดตันของหลอดเลือดและอวัยวะต่างๆ
ความเสียหาย ความตายก่อนมักจะเกิดจากความล้มเหลวของอวัยวะ SCD เป็นมรดก
การกลายพันธุ์ของพ่อแม่ผู้ให้บริการของยีนกลายพันธุ์เพียงหนึ่งถือว่าเป็น
มีลักษณะเซลล์เคียวที่ไม่ก่อให้เกิดอาการหรือสัญญาณ