Experimental Diets and ManagementTh

Experimental Diets and Management
The basal diet was balanced on the basis of corn and soybean meal as recommended by National Research council (NRC, 1994). Purslane extract had bought from local market and they were supplemented into the broilers diet. The treatments were divided as basal diet with no purslane kept as control, 20 ppm of purslane extract and virginiamycine were used, respectively. The compositions of basal diet are shown in Table 1. Diets and fresh water were provided adlibitum during this experiment. The body weight gains and feed consumption of chicks were measured individually, feed conversion efficiency were calculated weekly. At the end of experimental period, 4 female birds form each replicates (totally 48 birds) were slaughtered for determination of other parameters. Also dressing percentage was calculated free from giblets and some other organs were weighed separately as percentage of carcass weight.
Evaluation of Some Blood Parameters Blood collection was carried out at the 4th week (28 and 30 days old) of the experiment. Three birds per treatment were randomly selected and bled via wing veins using sterile 19 needles and syringes. About 5 ml of blood was collected into bottles containing ethylenediaminetetra acetic acid (EDTA). Blood samples for serum biochemical studies were collected into vacuumed capillary tubes in order to determine the blood cholesterol, triglyceride, high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) levels. After coagulation, Blood samples were centrifuged at 2000 rpm, and then serum was collected and stored at −20°C for later analysis. Blood cholesterol, triglyceride, HDL, and LDL levels were determined
spectrophotometrically by using commercial kits (Pars Azmoon Co., Teheran, Iran). Determination of Some Immune Response To determine of some immune response at 28 days of age some blood samples were collected and antibody titers against New Castle Vaccine were measured by Haemagglutination inhibition test (HI). Also at 25 days of age, 1 mL of 5% SRBC was injected into brachial vein of 2 chicks per cage and blood samples were taken in non heparinized tubes by puncturing the brachial vein 5 days after each injection. Serum was obtained by centrifuging at 1,500 ×g for 15 min at 25°C, and stored at –20°C until assayed. Individual serum samples were analyzed for antibody responses against SRBC by hemagglutination (HA) method as described previously (Khatibjoo et al., 2011). Data Analysis The GLM procedure of SAS software (SAS, 2001) was used for data analysis of variance as completely randomized design.

Results (Thai) 1:

ทดลองการใช้อาหารและการจัดการอาหารโรคที่สมดุลตามอาหารข้าวโพดและถั่วเหลืองแนะนำ โดยสภาวิจัยแห่งชาติ (NRC, 1994) สารสกัดจาก purslane ได้ซื้อมาจากตลาดท้องถิ่น และเขาได้เสริมลงในอาหารไก่เนื้อ รักษาที่ถูกแบ่งออกเป็นอาหารโรคกับ purslane ไม่เก็บเป็นควบคุม สูงสุดสารสกัดจาก purslane และ virginiamycine ใช้ ตามลำดับ เท่าของอาหารที่โรคจะแสดงในตารางที่ 1 อาหารและน้ำได้ adlibitum ในระหว่างการทดลองนี้ รับน้ำหนักร่างกายและการใช้อาหารของลูกไก่ได้วัดละ คำนวณประสิทธิภาพการแปลงอาหารได้ทุกสัปดาห์ จบทดลอง ระยะเวลา 4 หญิงนก (ทั้งหมด 48 นก) แต่ละเหมือนกับถูกฆ่าสำหรับการกำหนดพารามิเตอร์แบบฟอร์ม ยัง แต่งตัวถูกคำนวณเปอร์เซ็นต์ฟรี จาก giblets และบางอวัยวะอื่น ๆ ให้มีน้ำหนักแยกต่างหากเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักซากประเมินของเลือดพารามิเตอร์เลือดบางชุดถูกดำเนินในสัปดาห์ 4 (28 และ 30 วันเก่า) ของการทดลอง นกสามต่อรักษาถูกเลือกแบบสุ่ม และคราวที่แล้วผ่านหลอดเลือดดำวิงที่ใช้เข็ม 19 กระบอกและเข็มฉีดยา เลือดประมาณ 5 มล.ถูกเก็บไว้ในขวดที่ประกอบด้วยกรดอะซิติก ethylenediaminetetra (EDTA) ตัวอย่างเลือดซีรั่มชีวเคมีศึกษาถูกเก็บรวบรวมเป็นเส้นเลือดฝอยท่อ vacuumed เพื่อกำหนดไขมันในเลือด ไตรกลีเซอไรด์ high-density ไลโพโปรตีน (HDL) และระดับ low-density ไลโพโปรตีน (LDL) หลังจากการแข็งตัวของเลือด ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 2000 rpm แล้ว เซรั่มถูกรวบรวม และจัดเก็บไว้ที่ −20 ° C สำหรับวิเคราะห์ในภายหลัง เลือดไขมัน ไตรกลีเซอไรด์ HDL, LDL และระดับที่กำหนดspectrophotometrically โดยใช้ชุดพาณิชย์ (พารอินเต Azmoon จำกัด Teheran อิหร่าน) กำหนดบางตอบสนองภูมิคุ้มกันการกำหนดของการตอบสนองภูมิคุ้มกันบางที่อายุ 28 วันได้เก็บตัวอย่างเลือด และแอนติบอดี titers ต่อวัคซีนใหม่ปราสาทถูกวัด โดยการทดสอบการยับยั้ง Haemagglutination (HI) ยัง ในวันที่ 25 ของอายุ 1 มล.ของ 5% SRBC ถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำที่แขนของลูกไก่ 2 ต่อตัวอย่างกรงและเลือดได้นำในหลอดไม่ใช่ heparinized โดย puncturing หลอดเลือดดำแขน 5 วันหลังจากการฉีดแต่ละ ซีรั่มคือรับ โดย centrifuging ที่ 1500 × g สำหรับ 15 นาทีที่ 25° C และเก็บไว้ที่ –20 ° C จนกว่า assayed มีวิเคราะห์ตัวอย่างซีรั่มที่แต่ละความแอนติบอดีตอบสนองต่อ SRBC โดยวิธี hemagglutination (ฮา) ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Khatibjoo et al., 2011) ขั้นตอนการวิเคราะห์ GLM ข้อมูลของซอฟแวร์ SAS (SAS, 2001) ใช้สำหรับผลต่างของการวิเคราะห์ข้อมูลเป็น randomized สมบูรณ์ออก

Results (Thai) 3:

ทดลองอาหารและการจัดการ
อาหารแรกเริ่มได้สมดุลบนพื้นฐานของข้าวโพดและกากถั่วเหลืองเป็นแนะนำโดยสภาวิจัยแห่งชาติ ( NRC , 1994 ) ผักเบี้ยหินสกัดได้ซื้อจากตลาดในประเทศและพวกเขาถูกเสริมในสูตรอาหาร การรักษาแบ่งเป็นอาหารพื้นฐาน ( ไม่มีผักเบี้ยเก็บไว้เป็นควบคุม ผักเบี้ย virginiamycine 20 ppm และสารสกัดที่ใช้ตามลำดับ องค์ประกอบของสูตรอาหารพื้นฐานจะแสดงในตารางที่ 1 อาหารและน้ำมีให้ adlibitum ในระหว่างการทดลอง น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นและการบริโภคอาหารของลูกไก่ถูกวัด แต่ละ ประสิทธิภาพการเปลี่ยนอาหารได้ทุกสัปดาห์ เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาทดลอง ,4 นกหญิงรูปแบบแต่ละแบบ ( ทั้งหมด 48 นก ) ถูกฆ่าเพื่อกำหนดพารามิเตอร์อื่น ๆ ยังแต่งตัวเป็นคำนวณ ฟรี จาก เครื่องใน และอวัยวะอื่น ๆมีน้ำหนักแยกเป็นเปอร์เซ็นต์ของน้ำหนักซาก .
การประเมินพารามิเตอร์บางเลือดคอลเลกชันพบว่าในสัปดาห์ที่ 4 ( 28 และ 30 วัน ) ในการทดลองสามนก ต่อ การสุ่ม และปล่อยให้เลือดไหลผ่านหลอดเลือดโดยใช้ปีกเป็นหมัน 19 เข็มและเข็มฉีดยา ประมาณ 5 มิลลิลิตรของเลือดถูกเก็บลงในขวดที่มี ethylenediaminetetra กรดน้ำส้ม ( EDTA ) ตัวอย่างเลือดถูกเก็บลงในเซรั่มชีวเคมีดูดหลอดเส้นเลือดฝอยในการตรวจสอบเลือด คอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง ( HDL ) และ ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL ) ระดับ หลังจากการ ตัวอย่างเลือดถูกไฟฟ้าที่ 2000 รอบต่อนาที และเซรั่ม รวบรวม และจัดเก็บที่อุณหภูมิ 20 ° C −สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง เลือด คอเลสเตอรอล , ไตรกลีเซอไรด์ และ LDL HDL , ระดับการกำหนด
นี้โดยใช้ชุดพาณิชย์ ( Pars azmoon Co . , เตหะราน , อิหร่าน )การวิเคราะห์การตอบสนองภูมิคุ้มกันบางอย่างเพื่อตรวจสอบบางส่วนของการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่อายุ 28 วัน มีการเก็บตัวอย่างเลือดและแอนติบอดีต่อวัคซีนนิวคาสเซิล โดยวัดจากการทดสอบการยับยั้ง haemagglutination ( สวัสดี ) นอกจากนี้ที่ 25 วันของอายุ1 ml 5 % srbc ถูกฉีดเข้าไปในหลอดเลือดดำแขน 2 ตัวต่อกระชัง และตัวอย่างเลือดถูกกลุ่มหลอดโดยเจาะเส้นเลือดดำบนต้นแขน 5 วัน หลังฉีด เซรั่ม โดยนำสารที่ 1500 × G สำหรับ 15 นาทีที่ 25 ° C และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C ) จนซีรั่ม .แต่ละตัวอย่างซีรั่มวิเคราะห์แอนติบอดีตอบสนองต่อ srbc โดยการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง ( ฮา ) วิธีตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( khatibjoo et al . , 2011 ) การวิเคราะห์ข้อมูล glm ขั้นตอนของแซส ซอฟต์แวร์ ( SAS , 2001 ) การวิเคราะห์ข้อมูลใช้สถิติตามแผนการทดลองแบบสุ่มตลอด