Effect of Temperature: About100 ml

Effect of Temperature: About100 ml of Production broth was prepared in a Erlenmyer shaker flask(250ml) and sterilized. Then inoculated 1ml of A2 strain spore suspension.Flask was incubated in a roatery shaker at 150 rpm for 5 days. Then analyzed for citric acid production with different temperature ranging from 28°c,30°c,32°c,35°c.
Effect of Incubation Time: About 100 ml of Production broth was prepared in a Erlenmyer shaker flask (250ml) and sterilized. Then inoculated 1ml of A2 strain spore suspension.Flask was incubated in a roatery shaker at 150 rpm for 5 days at 37°C. Then analysed for citric acid production with different incubation time ranging from 2 to 7 days.
Effect of Cheaper Source: Media with the following composition such as 1% Molasses, Ricebran, Wheatbran, Coconut cake as the sole carbon source with production media at pH-6.5 50 % Seawater 100 ml was taken in a Erlenmyer shaker flask(250ml)and inoculated 1ml A2 spore suspension.Flask was incubated in a roatery shaker at 150 rpm for 5 days at 37°c.
Mass Scale Culture: 1000 ml of optimized production media which contain carbon source from cheaper source with optimized nitrogen source with optimized pH level at optimum temperature and incubation time fermentation was carried out in a roatery shaker at 150 rpm.

Results (Thai) 1:

ผลกระทบของอุณหภูมิ: มล. about100 ของน้ำซุปที่เตรียมการผลิตในขวด erlenmyer ปั่น (250ml) และผ่านการฆ่าเชื้อ แล้ว 1ml เชื้อของ a2 suspension.flask สายพันธุ์สปอร์ได้รับการบ่มในเครื่องปั่น roatery ที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 วัน แล้ววิเคราะห์สำหรับการผลิตกรดซิตริกที่มีอุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 28 ° C, 30 ° C, 32 ° C, 35 ° c
ผลของเวลาการบ่ม.ประมาณ 100 มิลลิลิตรของน้ำซุปที่เตรียมการผลิตในขวด erlenmyer ปั่น (250ml) และผ่านการฆ่าเชื้อ แล้ว 1ml เชื้อของ a2 suspension.flask สายพันธุ์สปอร์ได้รับการบ่มในเครื่องปั่น roatery ที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 วันที่ 37 องศาเซลเซียส แล้ววิเคราะห์สำหรับการผลิตกรดซิตริกที่มีเวลาการบ่มที่แตกต่างกันตั้งแต่ 2-7 วัน
ผลกระทบจากแหล่งที่ถูกกว่า.สื่อที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้เช่น 1% กากน้ำตาล ricebran, wheatbran เค้กมะพร้าวเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวกับสื่อที่ผลิต ph-6.5 50% น้ำทะเล 100 ml ถูกนำมาในขวด erlenmyer ปั่น (250ml) และเชื้อ 1ml a2 สปอร์แขวนลอย . ขวดได้รับการบ่มในเครื่องปั่น roatery ที่ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 วันที่ 37 ° c
วัฒนธรรมระดับมวล.1000 มล. ของการเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตสื่อที่มีแหล่งคาร์บอนจากแหล่งที่ถูกกว่ากับแหล่งไนโตรเจนที่ดีที่สุดที่มีระดับพีเอชที่ดีที่สุดที่อุณหภูมิที่เหมาะสมและเวลาการบ่มหมักได้รับการดำเนินการในเครื่องปั่น roatery ที่ 150 รอบต่อนาที

Results (Thai) 2:

ผลของอุณหภูมิ: เตรียมพร้อมในการ Erlenmyer เชคเกอร์ flask(250ml) และ sterilized มล About100 ของซุปผลิต แล้ว inoculated 1ml ของ A2 ต้องใช้สปอร์ระงับหนาวถูก incubated ใน roatery เชคเกอร์ที่ 150 รอบต่อนาที 5 วัน วิเคราะห์การผลิตกรดซิตริก มีอุณหภูมิแตกต่างกันตั้งแต่ 28° c, 30° c, 32° c, 35 องศาเซลเซียส
เวลาผลฟักตัว: ประมาณ 100 ml ของผลิตซุปเตรียมในความหนาว Erlenmyer เชคเกอร์ (250ml) และ sterilized แล้ว inoculated 1ml ของ A2 ต้องใช้สปอร์ระงับหนาวถูก incubated ใน roatery เชคเกอร์ 150 รอบต่อนาทีที่ 5 วันที่ 37 องศาเซลเซียส Analysed การผลิตกรดซิตริก มีเวลาฟักตัวแตกต่างกันตั้งแต่ 2 ถึง 7 วัน
ผลแหล่งถูกกว่า: สื่อกับองค์ประกอบต่อไปนี้เช่น 1% กากน้ำตาล Ricebran, Wheatbran มะพร้าวเค้กเป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวกับผลิตสื่อที่ pH 6.5 50% ทะเล 100 ml ถ่าย flask(250ml) เชคเกอร์เป็น Erlenmyer และ inoculated 1 ml A2 สปอร์ระงับหนาวถูก incubated ใน roatery เชคเกอร์ 150 รอบต่อนาทีที่ 5 วันที่ 37 องศาเซลเซียส
วัฒนธรรมขนาดโดยรวม: 1000 มล.เพิ่มประสิทธิภาพผลิตสื่อซึ่งประกอบด้วยแหล่งคาร์บอนจากแหล่งถูกกว่าแหล่งไนโตรเจนให้เหมาะกับระดับค่า pH ให้เหมาะกับเวลาเหมาะสมอุณหภูมิและบ่มหมักถูกดำเนินการใน roatery เชคเกอร์ที่ 150 รอบต่อนาที

Results (Thai) 3:

มีผลบังคับใช้ของ อุณหภูมิ ประมาณ 100 มล.ของน้ำซุปการผลิตได้จัดทำไว้ใน ภาชนะ เก็บน้ำเครื่องเขย่า erlenmyer ( 250 มล.)และฆ่าเชื้อได้หรือไม่. จากนั้น inoculated 1 มล.ของระบบกันสะเทือนแบบสปอร์ 2 สายพันธุ์ A .กระติกน้ำเป็น incubated ในเครื่องเขย่า roatery ที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 วัน จากนั้นจึงทำการวิเคราะห์สำหรับการผลิตกรดมะนาวพร้อมด้วย อุณหภูมิ ตั้งแต่ 28 ° c, 30 ° c, 32 ° c, 35 ° C .
ผลของผู้ประกอบการเวลาประมาณ 100 มล.ของการผลิตเป็นน้ำซุปเตรียมไว้ใน ภาชนะ เก็บน้ำเครื่องเขย่า erlenmyer ( 250 มล.)และฆ่าเชื้อได้ จากนั้น inoculated 1 มล.ของระบบกันสะเทือนสปอร์ 2 สายพันธุ์ A .กระติกน้ำเป็น incubated ในเครื่องเขย่า roatery ที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 วันนับแต่วันที่ 37 ° C จากนั้นจึงทำการวิเคราะห์สำหรับการผลิตกรดมะนาวพร้อมด้วยเวลาแสดงระยะฟักตัวแตกต่างกันตั้งแต่ 2 ถึง 7 วัน.
มีผลของแหล่งที่มาราคาถูกกว่ามีเดียต่อไปนี้:การเขียนเช่น 1% กากน้ำตาล, ricebran , wheatbran ,มะพร้าวเค้กที่ทำจากคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวที่มีการผลิตสื่อที่ pH -6.5 50% ทะเล 100 มล.ได้ถูกนำตัวไปที่เครื่องเขย่า erlenmyer กระติกน้ำ( 250 มล.)และ inoculated 1 มล.ที่ 2 สปอร์ระบบกันสะเทือนแบบ.กระติกน้ำเป็น incubated ในที่ roatery เครื่องเขย่าที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับ 5 วันนับแต่วันที่ 37 ° C
การปรับวัฒนธรรม:1000 มล.ของมีเดียการผลิตที่ปรับแต่งซึ่งมีแหล่งที่มาจากแหล่งที่มาทำจากคาร์บอนราคาถูกกว่าพร้อมด้วยการปรับแต่งแหล่งที่มาของโปรตีนด้วยระดับ pH ที่เหมาะสมในเวลาแสดงระยะฟักตัวและ อุณหภูมิ สูงสุดหมักเป็นการกระทำในเครื่องเขย่า roatery ที่ 150 รอบต่อนาที