One example of utilizing the plasmo

One example of utilizing the plasmon–plasmon interaction phenomenon of AuNPs in HCV
RNA detection was developed by our research
group, where unmodified AuNPs were used in a
colorimetric qualitative assay to directly detect
unamplifi ed HCV RNA [87 ]. The assay depends
on the fact that the surface of AuNPs prepared by
the citrate reduction method is negatively charged
using citrate groups coating it. These negative
charges repel the AuNPs and the colloidal solution remains red. In presence of salt, however, the
particles aggregate turning the color of the solution blue. This aggregation can be prevented by
the addition of single stranded oligonucleotides,via electrostatic interaction exposing the sugarphosphate backbone to the surrounding solution;
this will maintain the repulsion forces between
the AuNPs thus stabilizing them and the red color
of the solution. In the developed assay, the role of
the single stranded oligonucleotides is played by
short oligonucleotide sequences (termed oligotargeters) complementary to a conserved region
within the 5 ′UTR of HCV RNA. If a serum or
plasma sample was HCV positive, the oligotargeters would hybridize with their complementary
sequence on the HCV RNA, leaving the AuNPs
to aggregate in presence of salt thus producing a
blue color. On the other hand if the sample was
HCV negative, the oligotargeters will remain
adsorbed on the AuNPs, maintaining their stability and the red color of the solution. The assay
was initially tested on 30 HCV RNA positive
samples and 45 negative samples, and the results
as they will adsorb on the surface of the AuNPs via electrostatic interaction exposing the sugarphosphate backbone to the surrounding solution;
this will maintain the repulsion forces between
the AuNPs thus stabilizing them and the red color
of the solution. In the developed assay, the role of
the single stranded oligonucleotides is played by
short oligonucleotide sequences (termed oligotargeters) complementary to a conserved region
within the 5 ′UTR of HCV RNA. If a serum or
plasma sample was HCV positive, the oligotargeters would hybridize with their complementary
sequence on the HCV RNA, leaving the AuNPs
to aggregate in presence of salt thus producing a
blue color. On the other hand if the sample was
HCV negative, the oligotargeters will remain
adsorbed on the AuNPs, maintaining their stability and the red color of the solution. The assay
was initially tested on 30 HCV RNA positive
samples and 45 negative samples, and the results showed that it had a specifi city of 88.9 % and
sensitivity of 92 %. A schematic representation
of the assay is presented in Fig.5.4 .

Results (Vietnamese) 1:

Một ví dụ về cách sử dụng hiện tượng tương tác plasmon-plasmon AuNPs ở HCVPhát hiện RNA được phát triển bởi nghiên cứu của chúng tôiNhóm, nơi đoàn AuNPs đã được sử dụng trong mộtcolorimetric khảo nghiệm về chất lượng để trực tiếp phát hiệnunamplifi ed HCV RNA [87]. Các khảo nghiệm tùy thuộctrên thực tế là bề mặt của AuNPs chuẩn bị củaphương pháp giảm citrate tiêu cực phải trảsử dụng citrat nhóm sơn nó. Những tiêu cựcchi phí đẩy lùi các AuNPs và các giải pháp keo vẫn còn màu đỏ. Trong sự hiện diện của muối, Tuy nhiên, cáchạt tổng hợp chuyển màu của dung dịch màu xanh. Tập hợp này có thể được ngăn chặn bởiviệc bổ sung các đơn oligonucleotides đang bị kẹt lại, thông qua sự tương tác tĩnh điện lộ xương sống sugarphosphate giải pháp xung quanh;Điều này sẽ duy trì các lực đẩy giữaAuNPs ổn định họ và màu đỏCác giải pháp. Trong các khảo nghiệm phát triển, vai trò củaoligonucleotides đang bị kẹt lại duy nhất là chơi bằngbổ sung cho một khu vực bảo tồn ngắn oligonucleotide sequences (gọi là oligotargeters)trong vòng 5 ′UTR của HCV ARN. Nếu một huyết thanh hoặcmẫu huyết tương là HCV tích cực, các oligotargeters nào lai với của họ bổ sungchuỗi ngày HCV ARN, rời khỏi các AuNPsđể tổng hợp trong sự hiện diện của muối do đó sản xuất mộtmàu xanh. Mặt khác nếu các mẫuHCV tiêu cực, các oligotargeters sẽ vẫnadsorbed trên AuNPs, duy trì sự ổn định của họ và màu đỏ của giải pháp. Các khảo nghiệmBan đầu được thử nghiệm trên 30 HCV RNA tích cựcmẫu và 45 mẫu tiêu cực, và kết quảvì họ sẽ adsorb trên bề mặt của các AuNPs thông qua tương tác tĩnh điện lộ xương sống sugarphosphate giải pháp xung quanh;Điều này sẽ duy trì các lực đẩy giữaAuNPs ổn định họ và màu đỏCác giải pháp. Trong các khảo nghiệm phát triển, vai trò củaoligonucleotides đang bị kẹt lại duy nhất là chơi bằngbổ sung cho một khu vực bảo tồn ngắn oligonucleotide sequences (gọi là oligotargeters)trong vòng 5 ′UTR của HCV ARN. Nếu một huyết thanh hoặcmẫu huyết tương là HCV tích cực, các oligotargeters nào lai với của họ bổ sungchuỗi ngày HCV ARN, rời khỏi các AuNPsđể tổng hợp trong sự hiện diện của muối do đó sản xuất mộtmàu xanh. Mặt khác nếu các mẫuHCV tiêu cực, các oligotargeters sẽ vẫnadsorbed trên AuNPs, duy trì sự ổn định của họ và màu đỏ của giải pháp. Các khảo nghiệmBan đầu được thử nghiệm trên 30 HCV RNA tích cựcmẫu và 45 mẫu tiêu cực, và kết quả cho thấy rằng nó đã có một thành phố quí 88.9% vàđộ nhạy 92%. Một đại diện sơcủa các khảo nghiệm được trình bày trong Fig.5.4.

Results (Vietnamese) 2:

Một ví dụ của việc sử dụng tương tác hiện tượng plasmon-plasmon của AuNPs HCV
phát hiện RNA được phát triển bởi nghiên cứu của chúng tôi
nhóm, nơi AuNPs chưa sửa đổi được sử dụng trong một
xét nghiệm định tính đo màu để trực tiếp phát hiện
unamplifi ed HCV RNA [87]. Các xét nghiệm phụ thuộc
vào thực tế rằng bề mặt của AuNPs chuẩn bị bằng
phương pháp giảm citrate được tích điện âm
sử dụng các nhóm citrate sơn nó. Những tiêu cực
phí đẩy lùi AuNPs và các dung dịch keo vẫn còn đỏ. Trong sự hiện diện của muối, tuy nhiên, các
hạt cốt liệu chuyển màu của màu xanh giải pháp. Tập hợp này có thể được ngăn ngừa bằng
việc bổ sung các oligonucleotide mắc kẹt duy nhất, thông qua tương tác tĩnh điện để lộ xương sống sugarphosphate vào dung dịch xung quanh;
này sẽ duy trì các lực đẩy giữa
các AuNPs do đó ổn định cho họ và màu đỏ
của giải pháp. Trong xét nghiệm phát triển, vai trò của
các oligonucleotide mắc kẹt duy nhất được chơi bởi
các chuỗi oligonucleotide ngắn (oligotargeters gọi) bổ sung cho một vùng được bảo vệ
trong vòng 5 'UTR HCV RNA. Nếu một huyết thanh hoặc
huyết tương mẫu là HCV dương tính, oligotargeters sẽ lai với bổ sung của họ
tự trên HCV RNA, bỏ rơi AuNPs
để tổng hợp trong sự hiện diện của muối do đó sản xuất một
màu xanh. Mặt khác nếu mẫu
HCV âm, oligotargeters sẽ vẫn
hấp phụ trên các AuNPs, duy trì sự ổn định của họ và màu đỏ của giải pháp. Các xét nghiệm
ban đầu đã được thử nghiệm trên 30 HCV RNA dương
mẫu và 45 mẫu âm tính, và kết quả
là họ sẽ hấp thụ trên bề mặt của AuNPs thông qua tương tác tĩnh điện để lộ xương sống sugarphosphate vào dung dịch xung quanh;
này sẽ duy trì các lực đẩy giữa
các AuNPs do đó ổn định cho họ và màu đỏ
của giải pháp. Trong xét nghiệm phát triển, vai trò của
các oligonucleotide mắc kẹt duy nhất được chơi bởi
các chuỗi oligonucleotide ngắn (oligotargeters gọi) bổ sung cho một vùng được bảo vệ
trong vòng 5 'UTR HCV RNA. Nếu một huyết thanh hoặc
huyết tương mẫu là HCV dương tính, oligotargeters sẽ lai với bổ sung của họ
tự trên HCV RNA, bỏ rơi AuNPs
để tổng hợp trong sự hiện diện của muối do đó sản xuất một
màu xanh. Mặt khác nếu mẫu
HCV âm, oligotargeters sẽ vẫn
hấp phụ trên các AuNPs, duy trì sự ổn định của họ và màu đỏ của giải pháp. Các xét nghiệm
ban đầu đã được thử nghiệm trên 30 dương HCV RNA
mẫu và 45 mẫu âm tính, và kết quả cho thấy rằng nó có một thành phố specifi của 88,9% và
độ nhạy 92%. Một biểu đồ
của các khảo nghiệm được trình bày trong Fig.5.4.