The arte of root respiration common

The arte of root respiration commonly is low in soils compacted by pestrian trafic, heavy machinery, and grazing animal. Soil compaction is sharacteristic of many campsites, parks, golf courses, and timber jarvesting areas. Forest soils are especially prone to compaction. Soil compaction decreases the number and size of macropores and increases the propotion of microphone space . Such changes inhibit water drainage as well as diffusion of 02 into and diffusion of CO2 out of the soil(see chapter 5 of Kozlowsko and Pallardy,1997).
A defiency of soil 02 also may result from placement of fill around shade trees. In an area where clay fill was placed around trees, the soil 02 concentration declined to near 1% and CO2 concentration increased to 20% . By comparison , the soil 02 content in an adjacent undisturbed forest was at least 18% and CO2 content did not exceed 2,5%. Arborists sometimes install wells, tiles, and gravel fills to increase soil aeration (Harris,1992) . Some species are more tolerant than others of soil fills, prsumably because their roots are more tolerant of low O2 concentrations.
When a soil is flooded, the water occupies the soil pores, caussing almost immediate deficiency of soil O2 in the soil are consumed by roots and microorganisms within a few hours (Kozlowski 1984a,b) and diffuses out of the roots to the rhizophere . Such O2 transport benefits plants by ozidizing reduced soil compounds such as toxic ferrous and manganous ions( Opik,1980) . Entry of O2 trough leaves is well know in willows ( Armstrong, 1968) and lodgepole pine ( Philipson and Coutts, 1978,1980) and has been raported to occur through lenticels of twigs , stems, and roots of several species of wood plants( Hook,1984) .
Other adaptations of flood-tolerant species include formation of hypertrophied lenticels on submerged potions of stems and on roots as well as formation of aerenchyma tissue with large inrcellular spaces through which O2 is easily transported(Kozlowski and Pallardy,1997)

Mechanical Stimuli and Injuries
Handling, rubbing, and bending of leaves often cause large increases in the rate of respiration, as shown in Fog.6.18. This suggest that care should be taken to avoid rough handling of plant tissues before measuring respiration andperhaps some other processes. Wounding, such as as slicing fruits, severing twigs, or cutting out a a block of bark or wood, usually is accompanied by an increase in respiration of severed twigs are higher than the rates in twigs of intact plants. Acceleration of respiration following injury is associated with loss of intergrity of subcellular organels, increased availability of O2, and intiation of repair processes by the infected plant (McLaughlin and Shriner,1980).
An increase in respiration of plants follows invasion by panthogens that interfere with feedback controls which regulate respiration (Daly,1976). The high respiration rates of diseased plants reflect increased metabolic activity of the host, the pantogen, or both (Kozlowski,1992).

Chemicals
Respiration is sensitive to a variety of chemicals that inhibit various stages of the overall process. For example, flouride blocks conversion of phoshoglycerate to phosphoenolpyruvate , and specific steps in the kreb cycle are blocked cytochromes b and c', and inhibitors such as cyanide and carbonmonixide block the final stage of electron transport . Cyanide- resistant respiration also increases in some storage tissues when incubated aerobically(Ikuma, 1972;Solomis,1977).
In general, the respiration pathway is similar in plant and animal tissues, and altough both generally respond to the same inhibitord, there are some differences. For example, rotenone is a powerfil inhibitor of electron transport in animal mitochonddria but is relatively ineffective in plants. The limited data avaliable indicate no differences between woody and herbaceous species in their reaction to repiratory inhibitors(Bernes,1958). There may be some variations in respiratory pathway in seedlings and older tissue that cause differences in reaction in inhibitors , but little information is avaliable on this point .

Air Pollutants
Effects of polutants on respiration are complex, with the rate increased or decreased depending on plant species and genotype , the specific pollutant and dosage, plant nutrient balance, developmental stage, extent of injury, time after exposure , and environmental conditions ( paticularly,light,temperature, and humidity). Stimulation of respiration by pollutans often reflects use energy in repair processes and hence may be a cosequence rather than a cause of cellular injury. Polutants also affect respiration directly as shown by changes in the rate even in the absence of vesible injury.

Fluride may stimulate or decrease the rate of respiration, depending to a great extent on avaliavle pools of respiratory and photosynthetic intermediates, the relative activity of various respiratory pathways, and cencentration of F in plant tissue (Weinstein,1977;Black,1984). An increase in respiration usually accompanies early stage of F injury. If the injury is severe the respiratory increase is followed by a decrease. In the absence of visible injury, respiration often is stimulated by low F concentration and inhibited by high concentrations.
Exposure of eastern white pine and lobloly pine seedlings to low concebtrations of F increased respiration (McLaughlin an Barnes,1975). However,respiration was inhibited in tissues with high concentrations of F. Currentyear needles were more sensitive than 1-year-old needles. The low respiration rates of tissues with concentratios of F often have been attributed to inhibition of the activity of oxidative enzymes, including enolase, hoxokinase, phosphoglucomutase, and sccinate dehydrogenase.

Ozone
Ozone (O3) is a very reactive pollutant. Several investigators reported that low concerntrations of O3 stimulated respiration in the absence of or before visible injury occured . For example, respiration of Valencia orange leaves was stimulated by O3 when no injury was évident(Todd and Garber, 1958). Barnes(1972) demonstrated increases in respiration of as much as 90% when four species of pine seedlings were exposed to O3 concentrations of 100 to 300 mg m-3 . McLauglihlin et al., (1982) also reported increased in respiration following chronic exposure to oxidants. In contrast , Edwards(1991) Repoeted that anual root respiration rates were 12% lower in loblolly pine seedlings exposed to twice ambient o3 than in seedlings exposed to subambient O3,. The lower rates of respiration may have been associated with a reduced supply of photosynthate to the roots of plants exposed to elevated O3. Reduced allocation of photosynthate to roots may be associated with an increased respiratiory requirement for maintenance and repair of leaf tissues injured by O3. Becausr O3 has primary on leaves by damaging membranes, a repiratory cost for repair of cells may be expected after pollution episode (Amthor, 1989) .
The effects of O3 on leaf respiration vary appreciably with the age of leaves. Dark respiration increased rapidly in Populud dektoides X P . Trichocarpa leaves exposed to 0.152 ml liter -1 O3 and then fell rapidly to low levels in the next 10days (Reich,1983) , Respiration rates of treated leaves declined progressively with leaf age . In leaves 4 to 35 days , respiration of treated leaves was still higher than in control leaves, but the differences were small and the rates were low.

Sulfur Dioxide
In the absence of injury, respiration rates may be in creases or decreased by SO2 , often dependinf on dosage. Respiration rates usually return to control values if the SO2 concentration is low and the duration of exposure short. This change in respinse may be associated with capacity of plants to detoxify sulfite or repair SO2 injury (Black , 1984).
Several invenstigators of woody plantd to SO2. Exaples are Scitch pine (Oleksyn,1984; Katainen et al., 1987) and Carolina poplar (Van Hove et al.,1991). Others reported a decrease . Photorespiration was inhibited much more by SO2 in a susceptible clone of Scotch pine than in a tolerant one (Lorenc-Plucinska,1989).

Nitrogen Oxides
Only a few studies are avalible of the effects of NO2 in respiration of woody plants. However, work with herbaceous plants showed that both respiration and photorespirationwere inhibited ny NO2, with the amount of decrease increasing with higher NO2 dosage , temperature and duration of exposure (Srivastava et al.,1975) . Dark and light respiration of seedlings of Scotch pine responded differntly to NO2.Photorespiration was elevated after 30 min and declined within 24 to 48 hr . Dark respiration was lowered by NO2 after 30min recoveres by 24 to 48 hr .

Assimilation
The term assimilation as used here refers to the conversion of food, that is , carbohydrates,fats, and proteins, into new tissue. Not only does this require large amounts of energy supplied by respiration, but it also uses compounds synthesized in various parts of the respiratory cycle . Référence to Fig. Indicates that nucleic acids and nucleotides, amino acid, fatty acid, and other substances important in metabolism of plants originate in different parts of the respiratory cycle. Many of the metabolic pathways in the synthesis and degradation of these substances pass through acetyl coenzyme A, as mentioned earlier, which forms the crossroad for a variety of important metabolic reactions.
Assimilation is an integral part of growth, and it therefore is most conspicuous in meristematic regions such as the cambia and root and stem tips. The simple carbohydrates translocated to these meristematic regions are converted into cellulose, pectic compounds, and lignin in the cell walls, and the amino acids and amides are transformed into the protein framework and enzymess of new protoplasm. The existing pritiplasm produces not only new protoplasm and new cell walls, but a wide variety o

Results (Indonesian) 1:

Arte respirasi akar sering rendah tanah dipadatkan dengan pestrian lalu lintas, mesin-mesin berat dan merumput hewan. Pemadatan tanah adalah sharacteristic banyak perkemahan, Taman, Lapangan golf, dan kayu jarvesting daerah. Tanah hutan khususnya rentan terhadap pemadatan. Pemadatan tanah menurunkan jumlah dan ukuran macropores dan meningkatkan propotion ruang mikrofon. Perubahan tersebut menghambat drainase air serta difusi 02 ke dan difusi CO2 dari tanah (Lihat Bab 5 Kozlowsko dan Pallardy, 1997).
Akan berakibat pada buruknya tanah 02 juga mungkin hasil dari penempatan mengisi di sekitar keteduhan pohon. Di daerah mana tanah liat mengisi ditempatkan di sekitar pohon, konsentrasi tanah 02 menolak untuk dekat 1% dan konsentrasi CO2 meningkat menjadi 20%. Sebagai perbandingan, kandungan tanah 02 di hutan tidak terganggu berdekatan adalah sekurang-kurangnya 18% dan kandungan CO2 tidak melebihi 2,5%. Arborists kadang-kadang menginstal wells, ubin, dan kerikil mengisi untuk meningkatkan tanah aerasi (Harris, 1992). Beberapa spesies lebih toleran daripada yang lain dari tanah mengisi, prsumably karena akar mereka lebih toleran terhadap konsentrasi rendah O2.
Ketika tanah tergenang air, air menempati pori-pori tanah, caussing hampir segera kekurangan tanah O2 dalam tanah dikonsumsi oleh akar dan mikroorganisme dalam beberapa jam (Kozlowski 1984a, b) dan berdifusi dari akar untuk rhizophere. Seperti O2 transportasi manfaat tanaman oleh ozidizing berkurang tanah senyawa seperti beracun ferrous dan manganous ion (Opik, 1980). Entri O2 palung daun adalah baik tahu di willows (Armstrong, 1968) dan pinus lodgepole (Philipson dan Coutts, 1978,1980) dan telah raported terjadi melalui lenticels ranting, batang dan akar dari beberapa jenis kayu tanaman (Hook, 1984).
Adaptasi lain dari spesies banjir-toleran meliputi pembentukan modern lenticels pada terendam ramuan batang dan akar juga pembentukan jaringan aerenchyma dengan inrcellular besar ruang melalui O2 yang adalah mudah diangkut (Kozlowski dan Pallardy, 1997)

rangsangan mekanik dan cedera
penanganan, menggosok, dan membungkuk daun sering menyebabkan peningkatan besar dalam rata-rata pernapasan, seperti ditunjukkan pada Fog.6.18. Ini menunjukkan bahwa perhatian harus diambil untuk menghindari kasar penanganan jaringan tanaman sebelum mengukur respirasi andperhaps beberapa proses lain. Melukai, seperti seperti as mengiris buah-buahan, pemotongan ranting, atau memotong keluar satu blok dari kulit kayu atau kayu, biasanya disertai dengan peningkatan rata-rata pernapasan ranting dipotong lebih tinggi dari harga ranting dari tanaman utuh. Percepatan respirasi mengikuti cedera dikaitkan dengan hilangnya intergrity organels subcellular, peningkatan ketersediaan O2, dan intiation perbaikan proses oleh tanaman terinfeksi (McLaughlin dan Shriner, 1980).
Peningkatan respirasi tanaman mengikuti invasi oleh panthogens yang mengganggu umpan balik kontrol yang mengatur respirasi (Daly, 1976). Tingkat tinggi respirasi tanaman berpenyakit mencerminkan peningkatan aktivitas metabolik Angkatan, pantogen, atau keduanya (Kozlowski, 1992).

Kimia
pernafasan sensitif terhadap berbagai bahan kimia yang menghambat berbagai tahap proses secara keseluruhan. Sebagai contoh, flouride blok konversi phoshoglycerate ke phosphoenolpyruvate, dan langkah-langkah spesifik dalam siklus kreb diblokir cytochromes b dan c', dan inhibitor seperti sianida dan carbonmonixide memblokir tahap akhir dalam pengangkutan elektron. Sianida - tahan pernapasan juga meningkat dalam beberapa jaringan penyimpanan ketika diinkubasi aerobically (Ikuma, 1972;Solomis, 1977).
secara umum, jalur respirasi sama tanaman dan hewan jaringan, dan meskipun keduanya umumnya menanggapi inhibitord sama, ada beberapa perbedaan. Sebagai contoh, rotenone adalah inhibitor powerfil pengangkutan elektron dalam mitochonddria hewan tetapi relatif tidak efektif dalam tanaman. Data terbatas yang tersedia menunjukkan tidak ada perbedaan antara spesies kayu dan herba mereka reaksi repiratory inhibitors(Bernes,1958). Mungkin ada beberapa variasi pernapasan jalur di bibit dan remaja jaringan yang menyebabkan perbedaan dalam reaksi dalam inhibitor, tetapi sedikit informasi yang tersedia mengenai hal ini.

Polusi udara
efek polutants pada pernapasan kompleks, dengan tingkat meningkat atau menurun tergantung pada jenis tanaman dan genotipe, polutan tertentu dan dosis, tanaman gizi keseimbangan, tahap perkembangan, sejauh cedera, waktu setelah paparan, dan kondisi lingkungan (paticularly, cahaya, suhu dan kelembaban). Stimulasi respirasi oleh bahan pencemar sering mencerminkan penggunaan energi dalam proses perbaikan dan karenanya mungkin cosequence daripada penyebab seluler cedera. Polutants juga mempengaruhi respirasi langsung seperti yang ditunjukkan oleh perubahan dalam tingkat bahkan dalam ketiadaan vesible cedera.

Fluride mungkin merangsang atau penurunan rata-rata pernapasan, tergantung sebagian besar pada avaliavle renang intermediet pernafasan dan fotosintetik, kegiatan relatif berbagai jalur pernapasan, dan cencentration f di Jaringan tumbuhan (Weinstein, 1977;Hitam, 1984). Peningkatan respirasi biasanya menyertai tahap awal F cedera. Jika cedera parah peningkatan pernapasan diikuti oleh penurunan. Dalam ketiadaan terlihat cedera, respirasi sering dirangsang oleh F konsentrasi rendah dan dihambat oleh konsentrasi tinggi.
Paparan Timur putih pinus dan pinus lobloly bibit rendah concebtrations f meningkatkan respirasi (McLaughlin Barnes, 1975). Namun, respirasi dihambat dalam jaringan dengan konsentrasi tinggi F. Jarum Currentyear yang lebih sensitif daripada jarum 1 tahun. Tingkat rendah respirasi jaringan dengan concentratios f sering telah dikaitkan dengan penghambatan aktivitas enzim oksidatif, termasuk enolase, hoxokinase, phosphoglucomutase, dan sccinate dehidrogenase.

Ozon
ozon (O3) merupakan polutan sangat reaktif. Beberapa peneliti melaporkan bahwa rendah concerntrations dari O3 dirangsang respirasi dalam ketiadaan atau sebelum terlihat cedera terjadi. Sebagai contoh, respirasi Valencia jeruk daun dirangsang oleh O3 ketika tidak ada cedera évident (Todd dan Garber, 1958). Barnes(1972) menunjukkan peningkatan respirasi sebanyak 90% ketika empat spesies pinus bibit yang terpapar O3 konsentrasi 100 sampai 300 mg m-3. McLauglihlin et al., (1982) juga melaporkan peningkatan dalam respirasi mengikuti paparan kronis oksidan. Sebaliknya, Edwards(1991) Repoeted yang tahunan akar respirasi tarif lebih rendah di pinus loblolly bibit terkena dua kali ambient o3 daripada di bibit yang terkena subambient O3, 12%. Tingkat lebih rendah dari respirasi mungkin telah dikaitkan dengan berkurangnya pasokan photosynthate untuk akar tanaman terkena meningkat O3. Mengurangi alokasi photosynthate ke akar mungkin terkait dengan peningkatan respiratiory persyaratan untuk pemeliharaan dan perbaikan jaringan daun terluka oleh O3. Becausr O3 memiliki utama pada daun dengan merusak membran, repiratory biaya untuk perbaikan sel dapat diharapkan setelah episode polusi (Amthor, 1989).
Efek O3 pada daun respirasi lumayan bervariasi dengan usia daun. Respirasi gelap meningkat pesat di Populud dektoides X P. Trichocarpa daun terkena 0.152 ml liter -1 O3 dan kemudian jatuh dengan cepat ke tingkat rendah di 10days berikutnya (Reich, 1983), tingkat respirasi diperlakukan daun semakin menurun dengan usia daun. Daun 4 sampai 35 hari, respirasi diperlakukan daun adalah masih lebih tinggi daripada di kontrol daun, tetapi perbedaan kecil dan harga yang rendah.

Sulfur dioksida
dalam ketiadaan cedera, respirasi TARIF mungkin dalam lipatan atau menurun SO2, sering dependinf pada dosis. Respirasi harga biasanya kembali nilai-nilai kontrol jika SO2 konsentrasi rendah dan durasi pemaparan singkat. Perubahan ini di respinse dapat dikaitkan dengan kapasitas tanaman detoksifikasi sulfite atau memperbaiki SO2 cedera (hitam, 1984).
Beberapa invenstigators dari kayu plantd untuk SO2. Exaples adalah Scitch pinus (Oleksyn, 1984; Katainen et al., 1987) dan Carolina poplar (Van Hove et al., 1991). Lain melaporkan penurunan. Photorespiration dihambat lebih oleh SO2 di tiruan rentan dari Scotch pine daripada di salah satu toleran (Lorenc-Plucinska, 1989).

Nitrogen oksida
hanya beberapa penelitian avalible efek dari NO2 di respirasi tanaman kayu. Namun, bekerja dengan tumbuhan herba yang menunjukkan bahwa pernapasan dan photorespirationwere menghambat ny NO2, dengan jumlah penurunan meningkat dengan dosis NO2 lebih tinggi, suhu, dan durasi pemaparan (Srivastava et al., 1975). Terang dan gelap respirasi bibit Scotch Pine menanggapi differntly NO2.Photorespiration meningkat setelah 30 menit dan menolak dalam waktu 24 hingga 48 jam. Respirasi gelap diturunkan oleh NO2 setelah 30 menit recoveres oleh 24 hingga 48 jam.

Asimilasi
Asimilasi istilah sebagaimana digunakan di sini merujuk kepada pertaubatan makanan, karbohidrat, lemak dan protein, ke jaringan baru. Tidak hanya Apakah ini memerlukan sejumlah besar energi disediakan oleh respirasi, tetapi juga menggunakan senyawa disintesis di berbagai bagian dari siklus pernapasan. Référence untuk ara. Menunjukkan bahwa asam nukleat dan nukleotida, asam amino, asam lemak, dan zat-zat lainnya yang penting dalam metabolisme tanaman berasal dari bagian yang berbeda dari siklus pernapasan. Banyak jalur metabolik dalam sintesis dan degradasi zat ini melewati asetil koenzim A, seperti yang disebutkan sebelumnya, yang membentuk perempatan untuk berbagai reaksi metabolisme yang penting.
Asimilasi merupakan bagian integral dari pertumbuhan, dan karena itu paling mencolok di meristematic daerah seperti tips cambia dan akar dan batang. Karbohidrat sederhana yang translocated ke daerah ini meristematic dikonversi menjadi selulosa, senyawa pectic dan lignin di dinding sel, dan asam amino dan amides berubah menjadi kerangka protein dan enzymess dari gaya hidup baru. Pritiplasm ada menghasilkan tidak hanya gaya hidup baru dan dinding sel baru, tetapi berbagai o

Results (Indonesian) 2:

The arte akar respirasi umumnya rendah pada tanah dipadatkan dengan lalu lintas pestrian, mesin-mesin berat, dan penggembalaan hewan. Pemadatan tanah adalah sharacteristic dari banyak tempat perkemahan, taman, lapangan golf, dan daerah jarvesting kayu. Tanah hutan sangat rentan terhadap pemadatan. Pemadatan tanah mengurangi jumlah dan ukuran pori makro dan meningkatkan propotion ruang mikrofon. Perubahan tersebut menghambat drainase air serta difusi 02 ke dalam dan difusi CO2 dari tanah (lihat bab 5 dari Kozlowsko dan Pallardy, 1997).
Sebuah defiency tanah 02 juga bisa dihasilkan dari penempatan mengisi sekitar pohon rindang. Di daerah di mana mengisi tanah liat yang ditempatkan di sekitar pohon-pohon, tanah 02 konsentrasi menurun mendekati 1% dan konsentrasi CO2 meningkat menjadi 20%. Sebagai perbandingan, tanah 02 konten di hutan terganggu yang berdekatan setidaknya 18% dan kadar CO2 tidak melebihi 2,5%. Arborists kadang-kadang menginstal sumur, ubin, dan kerikil mengisi untuk meningkatkan aerasi tanah (Harris, 1992). Beberapa spesies yang lebih toleran daripada yang lain tanah mengisi, prsumably karena akar mereka lebih toleran terhadap konsentrasi O2 rendah.
Ketika tanah yang dibanjiri, air menempati pori-pori tanah, caussing kekurangan hampir segera tanah O2 dalam tanah dikonsumsi oleh akar dan mikroorganisme dalam beberapa jam (Kozlowski 1984a, b) dan berdifusi keluar dari akar ke rhizophere. Seperti O2 manfaat transportasi tanaman dengan ozidizing mengurangi senyawa tanah seperti besi dan manganous ion beracun (Opik, 1980). Masuknya O2 melalui daun juga tahu di willow (Armstrong, 1968) dan lodgepole pinus (Philipson dan Coutts, 1978,1980) dan telah raported terjadi melalui lentisel ranting, batang, dan akar dari beberapa spesies tanaman kayu (kait , 1984).
adaptasi lain dari spesies toleran banjirnya termasuk pembentukan lentisel hipertrofi pada ramuan terendam batang dan akar pada serta pembentukan jaringan aerenkim dengan ruang inrcellular besar di mana O2 mudah diangkut (Kozlowski dan Pallardy, 1997) Teknik Rangsangan Cedera dan Penanganan, menggosok, dan menekuk daun sering menyebabkan peningkatan besar dalam laju respirasi, seperti yang ditunjukkan pada Fog.6.18. Ini menunjukkan hati yang harus diambil untuk menghindari penanganan yang kasar dari jaringan tanaman sebelum mengukur respirasi andperhaps beberapa proses lainnya. Melukai, seperti seperti mengiris buah-buahan, memutus ranting, atau memotong aa blok dari kulit atau kayu, biasanya disertai dengan peningkatan respirasi ranting dipotong lebih tinggi dibandingkan tingkat ranting tanaman utuh. Percepatan respirasi cedera berikut dikaitkan dengan hilangnya integrity of organels subselular, peningkatan ketersediaan O2, dan intiation proses perbaikan oleh tanaman yang terinfeksi (McLaughlin dan Shriner, 1980). Peningkatan respirasi tanaman berikut invasi oleh panthogens yang mengganggu kontrol umpan balik yang mengatur respirasi (Daly, 1976). Tingkat respirasi tinggi tanaman sakit mencerminkan peningkatan aktivitas metabolik dari tuan rumah, pantogen, atau keduanya (Kozlowski, 1992). Kimia Respirasi sensitif terhadap berbagai bahan kimia yang menghambat berbagai tahap proses keseluruhan. Sebagai contoh, blok flouride konversi phoshoglycerate untuk fosfoenolpiruvat, dan langkah-langkah tertentu dalam siklus Kreb diblokir sitokrom b dan c ', dan inhibitor seperti sianida dan carbonmonixide memblokir tahap akhir dari transpor elektron. Sianida tahan respirasi juga meningkat dalam beberapa jaringan penyimpanan ketika diinkubasi secara aerob (Ikuma, 1972; Solomis, 1977). Secara umum, jalur respirasi serupa dalam jaringan tanaman dan hewan, dan meskipun keduanya umumnya menanggapi inhibitord yang sama, ada beberapa perbedaan. Misalnya, rotenone adalah inhibitor powerfil transpor elektron di mitochonddria hewan tetapi relatif tidak efektif pada tanaman. The terbatas TERSEDIA data menunjukkan tidak ada perbedaan antara kayu dan spesies herba dalam reaksi mereka terhadap inhibitor repiratory (Bernes, 1958). Mungkin ada beberapa variasi dalam jalur pernafasan pada bibit dan jaringan tua yang menyebabkan perbedaan reaksi dalam inhibitor, tapi sedikit informasi adalah tersedia dalam hal ini. Polutan Udara Pengaruh polutants pada respirasi yang kompleks, dengan tingkat meningkat atau menurun tergantung pada spesies tanaman dan genotipe, polutan tertentu dan dosis, tanaman keseimbangan gizi, tahap perkembangan, luasnya cedera, saat setelah paparan, dan kondisi lingkungan (paticularly, cahaya, suhu, dan kelembaban). Stimulasi respirasi oleh pencemar sering mencerminkan menggunakan energi dalam proses perbaikan dan karenanya mungkin cosequence daripada penyebab cedera seluler. Polutants juga mempengaruhi respirasi secara langsung seperti yang ditunjukkan oleh perubahan dalam tingkat bahkan tanpa adanya cedera vesible. Fluride dapat merangsang atau menurunkan laju respirasi, tergantung untuk sebagian besar pada kolam avaliavle intermediet pernapasan dan fotosintesis, aktivitas relatif dari berbagai pernapasan jalur, dan cencentration dari F dalam jaringan tanaman (Weinstein, 1977; Black, 1984). Peningkatan respirasi biasanya menyertai tahap awal F cedera. Jika cedera parah peningkatan pernapasan diikuti oleh penurunan. Dengan tidak adanya cedera terlihat, respirasi sering dirangsang oleh konsentrasi F rendah dan dihambat oleh konsentrasi tinggi. Paparan pinus putih timur dan bibit pinus lobloly untuk concebtrations rendah F peningkatan respirasi (McLaughlin sebuah Barnes, 1975). Namun, respirasi terhambat dalam jaringan dengan konsentrasi tinggi F. Currentyear jarum yang lebih sensitif dibandingkan jarum 1 tahun. Tingkat respirasi rendah jaringan dengan concentratios dari F sering dikaitkan dengan penghambatan aktivitas enzim oksidatif, termasuk enolase, hoxokinase, phosphoglucomutase, dan sccinate dehidrogenase. Ozon Ozon (O3) merupakan polutan yang sangat reaktif. Beberapa peneliti melaporkan bahwa concerntrations rendah O3 merangsang respirasi dalam ketiadaan atau sebelum cedera terlihat terjadi. Misalnya, respirasi daun jeruk Valencia dirangsang oleh O3 bila tidak ada cedera jelas (Todd dan Garber, 1958). Barnes (1972) menunjukkan peningkatan respirasi sebanyak 90% ketika empat jenis bibit pinus yang terkena konsentrasi O3 100 sampai 300 mg m-3. McLauglihlin et al., (1982) juga melaporkan peningkatan dalam respirasi berikut paparan kronis oksidan. Sebaliknya, Edwards (1991) Repoeted bahwa tingkat akar respirasi lipat adalah 12% lebih rendah pada bibit pinus loblolly terkena o3 dua kali ambient dibandingkan bibit terkena subambient O3,. Tingkat yang lebih rendah dari respirasi mungkin telah dikaitkan dengan berkurangnya pasokan fotosintat ke akar tanaman terkena ditinggikan O3. Mengurangi alokasi fotosintat ke akar dapat dikaitkan dengan persyaratan respiratiory meningkat untuk pemeliharaan dan perbaikan jaringan daun terluka oleh O3. Becausr O3 memiliki utama pada daun dengan merusak membran, biaya repiratory untuk perbaikan sel dapat diharapkan setelah polusi episode (Amthor, 1989). Pengaruh O3 pada daun respirasi bervariasi terhadap usia daun. Gelap respirasi meningkat pesat di Populud dektoides XP. Daun Trichocarpa terkena 0,152 ml liter -1 O3 dan kemudian jatuh dengan cepat ke tingkat rendah di akhirat 10days (Reich, 1983), tingkat Respirasi daun diperlakukan secara progresif menurun dengan usia daun. Dalam daun 4-35 hari, respirasi daun diperlakukan masih lebih tinggi daripada di daun kontrol, tetapi perbedaan yang kecil dan harga yang rendah. Sulfur Dioksida Dengan tidak adanya cedera, tingkat pernapasan mungkin dalam lipatan atau dikurangi dengan SO2, sering dependinf pada dosis. Tingkat respirasi biasanya kembali ke nilai kontrol jika konsentrasi SO2 rendah dan durasi eksposur singkat. Perubahan respinse mungkin berhubungan dengan kapasitas tanaman untuk mendetoksifikasi sulfit atau perbaikan SO2 cedera (Black, 1984). Beberapa invenstigators dari plantd kayu untuk SO2. Exaples adalah pinus Scitch (Oleksyn, 1984;. Katainen et al, 1987) dan Carolina poplar (. Van Hove et al, 1991). Lainnya melaporkan penurunan. Fotorespirasi terhambat lebih banyak dengan SO2 di klon rentan Scotch pinus selain di satu toleran (Lorenc-Plucinska, 1989). Nitrogen Oksida Hanya beberapa penelitian yang avalible dari efek NO2 dalam respirasi tanaman berkayu. Namun, pekerjaan dengan tanaman herba menunjukkan bahwa kedua respirasi dan photorespirationwere menghambat ny NO2, dengan jumlah penurunan meningkat dengan dosis yang lebih tinggi NO2, suhu dan durasi paparan (Srivastava et al., 1975). Gelap dan terang respirasi bibit dari Scotch pinus menanggapi differntly ke NO2.Photorespiration diangkat setelah 30 menit dan turun dalam waktu 24 hingga 48 jam. Gelap respirasi diturunkan oleh NO2 setelah recoveres 30 menit dengan 24 sampai 48 jam. Asimilasi Asimilasi istilah yang digunakan di sini mengacu pada konversi makanan, yaitu karbohidrat, lemak, dan protein, ke jaringan baru. Hal ini tidak hanya memerlukan sejumlah besar energi yang diberikan oleh respirasi, tetapi juga menggunakan senyawa hasil sintesis di berbagai bagian siklus pernapasan. Référence ke Gambar. Menunjukkan bahwa asam nukleat dan nukleotida, asam amino, asam lemak, dan zat lain yang penting dalam metabolisme tanaman berasal dari bagian yang berbeda dari siklus pernapasan. Banyak jalur metabolisme dalam sintesis dan degradasi zat ini melewati asetil koenzim A, seperti yang disebutkan sebelumnya, yang merupakan perempatan untuk berbagai reaksi metabolik penting. Asimilasi merupakan bagian integral dari pertumbuhan, dan oleh karena itu yang paling mencolok di daerah meristematik seperti cambia dan akar dan batang tips. Karbohidrat sederhana translokasi ke daerah meristematik ini diubah menjadi selulosa, senyawa pectic, dan lignin pada dinding sel, dan asam amino dan amida diubah menjadi kerangka protein dan enzymess protoplasma baru. The pritiplasm yang ada tidak hanya menghasilkan protoplasma baru dan dinding sel baru, tapi berbagai o