2.4. Soil moisture measurementUsing

2.4. Soil moisture measurement
Using the gravimetric sampling method, the soil moisture content
was calculated. The plot soil samples were taken immediately
before irrigation. The soil samples of the root zone were taken at
random by using small auger at depth of 10, 20 and 30 cm. Six soil
samples of at least two similar treated plots were taken to get the
mean soil moisture content. Field soil samples of 50–100 g were
taken in small labeled polyethylene bags to the laboratory where
they were weighed by sensitive balance to get the field soil weight,
and then placed into an oven at 105 ◦C for 24 h for complete drying.
The soil moisture content was calculated as a percentage in
oven-dry soil weight base as follows:
Soil moisture content (%)
= weight of field soil
−
weight of oven dry soil
weight of oven dry soil
×
100
2.5. Determination of crop water and irrigation requirement
The FAO Penman-Monteith method (Allen et al., 1998) was used
to calculate the reference evapotranspiration ETo in the CROPWAT
8.0 Program. Crop water requirements or crop evapotranspiration
(ETc) over the two growing seasons were determined from
ETo according to the following equation using crop coefficient
Kc:
ETc =
KcETo
where ETc is the crop water requirement, Kc is the crop
coefficient and ETo is the reference evapotranspiration. Crop
evapotranspiration was calculated by multiplying the reference
evapotranspiration values with the onion crop coefficients given by
Allen et al. (1998) as 1.05 for the late season stage. Since there was
no rainfall during the experimental period, net irrigation requirement
was taken to be equal to ETc.
2.6. Testing and evaluation of seeds
Evaluation of seed quality was carried out by following standard
procedures (ISTA, 1993). Standard germination test was also conducted.
Four replicates of 25 seeds for every treatment were
taken and placed over moistened Whatman No. 3 and No. 1 filter
papers, in 9-cm Petri-dishes. The dishes were placed in a germinator
at 25 ◦C for 14 days. The germinated seeds were counted
every day and the final germination was calculated as percentage.
The germination rate was computed using the following
formula:
Germination rate
= N1D1 +
N2D2 +
NnDn
total number of germinated seeds
where Dn is the number of days taken for seed germination and Nn
is the number of seeds germinated.
2.7. Laboratory seedling vigor test
Twenty-five seeds from the seeds of the primary seed heads
from each plot were taken (i.e. 4 replicates), distributed and rolled
between two towel papers perfectly moistened by tap-water. The
fungicide Thiram was added at a rate of 1.5 g/l, for control of any
fungal infection. The papers were rolled, wrapped by wax paper,
labeled and placed inside a polythene bag to maintain the moisture
content of the towel papers, then kept inside an incubator adjusted
at 25 ◦C for 14 days. Ten seedlings per experimental unit were randomly
taken for measurement of root and shoot lengths and fresh
and oven dry weights, respectively.
2.8. Field emergence test
Four replicates of 25 seeds of each treatment were sown in a
well-prepared seedbed in straight lines at a depth of 1.5 cm; the
spacing was 1.5 cm between seeds and 3 cm between lines. After
2 days from sowing, the total number of emerging seedlings was
counted daily. The emergence rate was calculated after 14 days and
after 21 days 10 seedlings per replication were randomly taken to
measure the roots and shoots length and to determine the fresh
and oven-dry weights of the seedlings. However, in the first season
readings were taken after 6 weeks.
2.9. Accelerated aging test
Seeds were subjected to accelerated aging test. The seeds were
incubated in 100% RH at 42 ◦C for 72 h. Then the seeds were left
to dry at room temperature 29–35 ◦C for 4 days. After drying, the
seeds were germinated on moistened Whatman No. 3 filter papers
in Petri-dishes at 25 ◦C temperature (temperature recommended
for standard germination). The results are expressed as germination
after controlled deterioration.
2.10. Parameters studied
The following parameters were taken during both seasons:
Number of effective florets/seed head, number of abortive florets/
seed head, percent of effective florets, main umbel diameter
was taken from 3 parts, the top, the swollen middle and the basal
part of the umbel by using vernier caliper, then the mean diameter
was calculated, number of seeds floret−1, number of leaves plant−1,
number of seed heads plant−1, seed weight per seed head, total
seed weight plant−1, 1000 seed weight, seed germination percentage
and seed germination rate, seedling length (cm) and seedling
fresh and dry weight (g).
2.11. Experimental design and statistical analysis
A randomized complete block design consisting of 4 replicates
was used. Analysis of variance and mean separation using the least
significant difference (LSD) at 0.01 and 0.05 levels were applied
for the analysis of significance, as explained by Gomez and Gomez
(1984).
3. Results
3.1. Soil moisture content
Soil moisture content in the field experiments was measured at
different depths. Unstressed plots (control) had higher soil moisture
content than stressed plots (Fig. 1). There was a variation in the
soil water content at the different depths of sampling. The lowest
water content was observed at the depth 10 cm (Fig. 1). Reference
evapotranspiration (ETo) and crop evapotranspiration (ETc) of
onion as estimated by the FAO Penman-Monteith method is shown
in Table 2.
3.2. Effect of water stress on seed head development and seed
yield components
During the first season, water stress highly significantly reduced
the number of effective florets per seed head when imposed at first
bolting and to a lesser extent, significantly decreased the number of
effective florets when applied at anthesis stage. Other treatments,
i.e. stressing at seed formation or at seed maturation stages had no
significant effect on the number of effective florets. The difference
among treatments in the number of abortive florets per seed head

Results (Thai) 1:

2.4 วัดความชื้นของดิน
ใช้วิธีการสุ่มตัวอย่างต้อง ดินชื้น
คำนวณ ตัวอย่างดินของแปลงที่ถ่ายทันที
ก่อนชลประทาน ตัวอย่างดินของเขตรากที่ถ่ายที่
สุ่ม โดยชอนเล็กที่ 10, 20 และ 30 cm. หกดินลึก
ตัวอย่างน้อยสองผืนบำบัดคล้ายถูกนำตัวไปรับการ
หมายถึง ดินชื้น ฟิลด์ตัวอย่างดินของ 50–100 ดี
นำในถุงพลาสติกเล็ก ๆ มีป้ายชื่อห้องปฏิบัติการที่
จะได้น้ำหนัก โดยดุลสำคัญรับน้ำหนักดินฟิลด์,
และวางลงในเตาอบที่ 105 ◦C ใน 24 ชมการทำแห้ง
ดินชื้นถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ใน
น้ำหนักดินแห้งเตาอบพื้นฐานดังนี้:
ดินชื้น (%)
=น้ำหนักของฟิลด์ดิน
−
น้ำหนักของดินแห้งเตาอบ
น้ำหนักของดินแห้งเตาอบ
การ
100
2.5 กำหนดความต้องการน้ำและชลประทานพืช
ใช้วิธี FAO Penman-รีมอนทีท (อัลเลนและ al., 1998)
คำนวณอ้างอิง evapotranspiration ร้านเบใน CROPWAT
8.0 โปรแกรม ความต้องการน้ำของพืช หรือพืช evapotranspiration
(ETc) มากกว่าสองฤดูกาลเติบโตถูกกำหนดจาก
ร้านเบตามสมการต่อไปนี้โดยใช้สัมประสิทธิ์พืช
เคซี:
ฯลฯ =
KcETo
ฯลฯ เป็นความต้องการพืชน้ำ เคซีเป็นพืชผล
สัมประสิทธิ์และร้านเบเป็น evapotranspiration อ้างอิง พืช
evapotranspiration ถูกคำนวณ โดยการคูณอ้างอิง
evapotranspiration ค่ากับหัวหอมตัดสัมประสิทธิ์โดย
อัลเลน et al. (1998) เป็น 1.05 ขั้นปลายฤดูกาล เนื่องจากมี
ไม่มีปริมาณน้ำฝนระหว่างความต้องการสุทธิ รอบระยะเวลาทดลองชลประทาน
ถูกทำให้เท่ากับฯลฯ
2.6 ทดสอบและประเมินผลของเมล็ด
ประเมินคุณภาพเมล็ดถูกดำเนินการตามมาตรฐานดังต่อไปนี้
ตอน (ISTA, 1993) นอกจากนี้ยังได้ดำเนินการทดสอบมาตรฐานการงอก
เหมือนกับเมล็ด 25 การรักษาทุก 4 ถูก
มา และวาง moistened กรอง Whatman หมายเลข 3 และหมายเลข 1
กระดาษ ใน Petri-อาหาร 9 ซม. อาหารถูกเก็บไว้ใน germinator เป็น
ที่ 25 ◦C 14 วัน นับเมล็ดเปลือกงอกได้
ทุกวันและการงอกสุดท้ายถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์
อัตราการงอกที่คำนวณใช้ต่อ
สูตร:
อัตราการงอก
= N1D1
N2D2
NnDn
จำนวนเมล็ดเปลือกงอก
ที่ Dn คือ จำนวนวันที่ใช้สำหรับการงอกของเมล็ดพืชและ Nn
จำนวนเมล็ดเปลือกงอก
2.7 ห้องปฏิบัติการแหล่งทดสอบแข็ง
ยี่สิบห้าเมล็ดจากเมล็ดของเมล็ดหลักหัว
จากพล็อตแต่ละที่ถ่าย (เช่น 4 เหมือนกับ), กระจาย และสะสม
ระหว่างกระดาษผ้าสองอย่าง moistened โดยน้ำประปา ใน
Thiram เพิ่มในอัตรา 1.5 g/l สำหรับการควบคุมของสารเคมี
ติดเชื้อเชื้อรา เอกสารถูกสะสม ห่อ ด้วยกระดาษไข,
ป้าย และอยู่ภายในถุง polythene เพื่อรักษาความชื้น
ปรับปรุงเนื้อหาของเอกสารผ้า แล้ว เก็บใน incubator เป็น
ที่ 25 ◦C 14 วัน มีกล้าไม้สิบต่อหน่วยทดลองสุ่ม
ใช้สำหรับวัดความยาวรากและยิงและสด
และเตาอบแห้งน้ำหนัก ตามลำดับ.
2.8 ทดสอบเกิดฟิลด์
4 เหมือนกับของเมล็ด 25 ของแต่ละทรีทเม้นต์ถูกหว่านในการ
ชาว seedbed ในเส้นตรงที่ความลึก 1.5 ซม. ใน
ระยะห่างได้ 1.5 ซม. ระหว่างเมล็ด และ 3 ซม.ระหว่างบรรทัด หลังจาก
2 วันจาก sowing จำนวนกล้าไม้ที่เกิดขึ้นถูก
นับวัน คำนวณอัตราเกิดขึ้นหลังจาก 14 วัน และ
หลังจาก 21 วันกล้าไม้ 10 ต่อการจำลองแบบถูกสุ่มนำไป
วัดความยาวรากและยอด และกำหนดสด
และเตาอบแห้งน้ำหนักของกล้าไม้ อย่างไรก็ตาม ในฤดูกาลแรก
อ่านที่ถ่ายหลังจาก 6 สัปดาห์การ
2.9 ทดสอบเร่งอายุ
เมล็ดถูกต้องทดสอบอายุเร็วขึ้น เมล็ดพันธุ์ถูก
incubated ใน 100% RH ที่ ◦C 42 สำหรับ 72 h แล้วเมล็ดพันธุ์ที่เหลือ
ให้แห้งที่อุณหภูมิห้อง 29–35 ◦C 4 วัน หลังจากการอบแห้ง การ
เมล็ดมีเปลือกงอกบนกระดาษกรอง Whatman เลข 3 moistened
ใน Petri-อาหารอุณหภูมิ ◦C 25 (อุณหภูมิที่แนะนำ
สำหรับการงอกมาตรฐาน) ผลลัพธ์จะแสดงเป็นการงอก
หลังเสื่อมสภาพควบคุม
2.10 พารามิเตอร์ที่ศึกษา
พารามิเตอร์ต่อไปนี้ที่ถ่ายระหว่างทั้งสองซีซั่น:
จำนวน florets ผลเมล็ดหัว จำนวน abortive florets /
เมล็ดหัว ร้อยละของประสิทธิภาพ florets เส้นผ่าศูนย์กลางหลัก umbel
ได้มาจาก 3 ส่วน ด้านบน ตรงกลางบวม และโรคที่
ของ umbel โดยปั้ม vernier แล้วเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย
คำนวณ จำนวนเมล็ด floret−1 หมายเลขของใบ plant−1,
จำนวนเมล็ดหัว plant−1 น้ำหนักเมล็ดต่อเมล็ด รวม
plant−1 น้ำหนักเมล็ดน้ำหนัก 1000 เมล็ด เปอร์เซ็นต์การงอกเมล็ด
และอัตราการงอกของเมล็ด แหล่งความยาว (เซนติเมตร) และแหล่ง
น้ำหนักสด และแห้ง (กรัม) .
2.11 การทดลองออกแบบและวิเคราะห์ทางสถิติ
เหมือนกับแบบบล็อก randomized สมบูรณ์ที่ประกอบด้วย 4
ใช้ ผลต่างของการวิเคราะห์และแยกหมายถึงใช้น้อยที่สุด
(LSD) ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ระดับ 0.01 และ 0.05 ใช้
สำหรับการวิเคราะห์ความสำคัญ ตามที่อธิบายไว้ โดยเมซและเมซ
(1984) .
3 ผล
3.1 ดินชื้น
ดินชื้นในทดลองฟิลด์ถูกวัด
ความลึกแตกต่างกัน ผืน unstressed (ควบคุม) มีความชื้นสูงดิน
เนื้อหามากกว่าเน้นลงจุด (Fig. 1) มีความผันแปรในการ
ดินปริมาณน้ำที่ความลึกแตกต่างกันของการสุ่มตัวอย่าง ต่ำสุด
น้ำถูกพบที่ความลึก 10 ซม. (Fig. 1) อ้างอิง
evapotranspiration (ร้านเบ) evapotranspiration (ฯลฯ) ของพืชและ
แสดงหัวหอมเป็นประเมินโดยวิธีรีมอนทีท FAO Penman
ในตารางที่ 2.
3.2 ผลของความเครียดน้ำพัฒนาหัวเมล็ดและเมล็ด
ผลผลิตส่วนประกอบ
ระหว่างฤดูกาลแรก น้ำความเครียดลดลงอย่างมีนัยสำคัญสูง
จำนวน florets มีผลต่อเมล็ดเมื่อกำหนดแรก
bolting และระดับน้อย มากลดลงจำนวน
florets มีประสิทธิภาพเมื่อใช้ในระยะ anthesis อื่น ๆ treatments,
i.e. ย้ำผู้แต่งเมล็ด หรือเมล็ดสุกแก่ระยะได้ไม่
ผลสำคัญจำนวน florets มีประสิทธิภาพ ความแตกต่าง
ระหว่างรักษาจำนวน florets abortive ต่อเมล็ด

Results (Thai) 2:

2.4 . การวัดความชื้นดิน
โดยใช้วิธีสุ่มตัวอย่าง gravimetric ที่มีเนื้อหาความชุ่มชื้นดิน
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณ ตัวอย่างดินดินได้ถูกนำตัวมาทันที
ก่อนการชลประทาน ตัวอย่างดินของโซนหลักได้ถูกนำตัวมาที่
แบบสุ่มโดยใช้สว่านขนาดเล็กที่ระดับความลึกของ 10 , 20 และ 30 ซม. หกดิน
ตัวอย่างของที่ดินได้รับการปฏิบัติอย่างน้อยสองคนเหมือนกันทั้งสองถูกพาตัวไปรับเนื้อหาความชื้นดิน
หมายความถึง
2.4 . การวัดความชื้นดิน
โดยใช้วิธีสุ่มตัวอย่าง gravimetric ที่มีเนื้อหาความชุ่มชื้นดิน
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณ ตัวอย่างดินดินได้ถูกนำตัวมาทันที
ก่อนการชลประทาน ตัวอย่างดินของโซนหลักได้ถูกนำตัวมาที่
แบบสุ่มโดยใช้สว่านขนาดเล็กที่ระดับความลึกของ 10 , 20 และ 30 ซม. หกดิน
ตัวอย่างของที่ดินได้รับการปฏิบัติอย่างน้อยสองคนเหมือนกันทั้งสองถูกพาตัวไปรับเนื้อหาความชื้นดิน
หมายความถึง
2.4 . การวัดความชื้นดิน
โดยใช้วิธีสุ่มตัวอย่าง gravimetric ที่มีเนื้อหาความชุ่มชื้นดิน
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณ ตัวอย่างดินดินได้ถูกนำตัวมาทันที
ก่อนการชลประทาน ตัวอย่างดินของโซนหลักได้ถูกนำตัวมาที่
แบบสุ่มโดยใช้สว่านขนาดเล็กที่ระดับความลึกของ 10 , 20 และ 30 ซม. หกดิน
ตัวอย่างของที่ดินได้รับการปฏิบัติอย่างน้อยสองคนเหมือนกันทั้งสองถูกพาตัวไปรับเนื้อหาความชื้นดิน
หมายความถึงeto ตามสมการต่อไปนี้ได้โดยใช้ตัวเลขอารักขาพืช
KC :
ฯลฯ=

kceto ฯลฯที่มีความต้องการน้ำพืช KC พืช
ตัวเลขและ eto คือ evapotranspiration อ้างอิง อารักขาพืช evapotranspiration
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณจากการคูณค่าอ้างอิง
evapotranspiration ที่พร้อมด้วย coefficients พืชหอมหัวใหญ่ที่ได้รับโดย
Allen et al . ( 1998 )เป็น 1.05 สำหรับเวทีช่วงปลายฤดู. นับตั้งแต่มี
ตามมาตรฐานน้ำหนักของเตาอบแห้งดิน
น้ำหนักของดินแห้งเตาอบ

เครื่องหมาย× 100
2.5 . การอารักขาพืชน้ำและการชลประทานตามข้อกำหนด
ซึ่งจะช่วยเฝ้าที่ penman-monteith วิธีการ( Allen et al . 1998 )ก็นำมาใช้
ซึ่งจะช่วยในการคำนวณ evapotranspiration อ้างอิง eto ใน cropwat ที่
8.0 โปรแกรม อารักขาพืชความต้องการน้ำหรือ evapotranspiration อารักขาพืช
(ฯลฯ)มากกว่าสองฤดูกาลที่เติบโตมาจาก
ตามมาตรฐานกำหนดฟิลด์ดินตัวอย่างของ 50 - 100 กรัมมี
ซึ่งจะช่วยได้ในขนาดเล็กมีข้อความ Public Company Limited ถุงที่ห้องปฏิบัติการที่
ซึ่งจะช่วยพวกเขาได้ชั่งน้ำหนักโดยที่สำคัญความสมดุลในการได้รับที่ดินฟิลด์น้ำหนัก,
และจากนั้นจึงเข้าไปในในที่เตาอบที่ 105 ◦c สำหรับ 24 ชั่วโมงเพื่อการเป่าผมแห้ง.
ดินความชื้นเนื้อหาจะคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์ใน
เตาอบแห้งน้ำหนักดินฐานดังนี้:
ดินความชื้นเนื้อหา(%)
=น้ำหนักของฟิลด์ดิน
-
ไม่มีฝนตกในระหว่างช่วงเวลาทดลองความต้องการการชลประทานสุทธิ
ถูกนำตัวไปได้เท่ากับฯลฯ.
2.6 การทดสอบและประเมินผลของเมล็ดพันธุ์
การประเมิน คุณภาพ เมล็ดพันธุ์เป็นการกระทำโดยต่อไปนี้:
ตามขั้นตอนมาตรฐาน( ista 1993 ) การทดสอบเพาะตัวขึ้นตามมาตรฐานได้รับการศึกษายัง.
สี่หาดจอมเทียน 25 เมล็ดพันธุ์สำหรับทุกการบำบัดได้
และวางบนชุบน้ำยา whatman ครั้งที่ 3 และครั้งที่ 1 เอกสารแผ่นกรอง
ตามมาตรฐาน9 ซม. PETRI - อาหาร. อาหารที่ถูกนำมาใส่ไว้ในบุคคลผู้ทำให้งอก
◦c ในวันที่ 25 เป็นเวลา 14 วัน ที่ germinated เมล็ดพันธุ์นับ
ทุกวันและช่วงสุดท้ายเพาะตัวขึ้นจะคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์.
ที่เพาะตัวขึ้นอัตราดอกเบี้ยก็คำนวณโดยใช้ต่อไปนี้:
สูตร:

เพาะตัวขึ้นอัตราดอกเบี้ย= N 1 D 1
N 2 D 2

nndn จำนวนของเมล็ดพันธุ์ germinated
ซึ่งจะช่วยที่ DN เป็นจำนวนวันได้สำหรับเมล็ดพันธุ์และเพาะตัวขึ้น NN
เป็นจำนวนของเมล็ดพันธุ์ germinated .
2.7 การทดสอบ Vigor งอกจากเมล็ดห้องปฏิบัติการ
ยี่สิบห้าเมล็ดพันธุ์จากเมล็ดพันธุ์หลักของเมล็ดพันธุ์หัว
ออกจากที่ดินแต่ละคนได้(เช่น 4 หาดจอมเทียน)กระจายและเหล็กแผ่นรีดร้อน
ระหว่างสองผ้าขนหนูชุบน้ำยาหนังสือพิมพ์อย่างสมบรูณ์แบบโดยแตะ - น้ำ. thiram
fungicide ที่ถูกเพิ่มลงในอัตราที่ L 1.5 กรัม/สำหรับการควบคุมการติดเชื้อ
เชื้อราใดๆ เอกสารที่เป็นกระดาษม้วนถูกสรุปรวบรวมผลโดยหุ่นขี้ผึ้ง
เอกสารมีข้อความและวางไว้ด้านในกระเป๋า polythene เพื่อรักษาความชื้น
ของ,ผ้าเช็ดตัวแล้วได้รับการดูแลรักษาให้อยู่ ภายใน เครื่องฟักไข่ที่ปรับ
ที่ 25 ◦c สำหรับ 14 วัน สิบต้นต่อชุดทดลองเป็นแบบสุ่ม
ซึ่งจะช่วยได้สำหรับการวัดน้ำหนักแห้ง
และเตาอบสดใหม่และมีความยาวรากและยิงประตู:ระดับตามลำดับ.
2.8 ฟิลด์การทดสอบการอุบัติขึ้นมา
สี่หาดจอมเทียน 25 เมล็ดพันธุ์ของการใช้แต่ละครั้งก็หว่านในที่
ตามมาตรฐานที่เพาะเมล็ดและเตรียมความพร้อมในสายตรงที่ความลึก 1.5 ซม.
ช่องว่างเป็น 1.5 ซม.ระหว่างเมล็ดพันธุ์พืชและ 3 ซม.ระหว่างสาย. หลังจาก
2 วันจากหว่านจำนวนรวมของต้นไม้แคระใหม่เป็น
ซึ่งจะช่วยนับทุกวัน อัตราการอุบัติขึ้นมาที่จะคำนวณหลังจาก 14 วันและ
หลังจากวันที่ 21 วันนับแต่วัน 10 ต้นต่อจำลองแบบมาแบบสุ่มเพื่อไปยังวัดความยาว
ซึ่งจะช่วยให้รากและและยิงประตูในการกำหนดความสดชื่น
ใน PETRI - อาหารที่ 25 อุณหภูมิ ◦c ( อุณหภูมิ ที่แนะนำ
สำหรับเพาะตัวขึ้นตามมาตรฐาน) ผลที่เกิดขึ้นจะแสดงเป็นเพาะตัวขึ้น
หลังจากลงควบคุม.
2.10 พารามิเตอร์ศึกษา
พารามิเตอร์ต่อไปนี้ได้ถูกนำตัวมาในช่วงฤดูทั้ง:
จำนวนของหมายเลขหัว/เมล็ดพันธุ์ะหล่ำอย่างมี ประสิทธิภาพ ของ%หัว/
เมล็ดพันธุ์ะหล่ำ(ยา)ที่ทำให้ลูกแท้งของะหล่ำอย่างมี ประสิทธิภาพ umbel หลักเส้นผ่านศูนย์กลาง
ซึ่งจะช่วยได้ถูกนำตัวไปจาก 3 ส่วนและเครื่องยกน้ำหนักเตาอบแห้งของต้นไม้แคระได้. แต่ถึงอย่างไรก็ตามในฤดูแรกที่
ที่อ่านได้ก็เกิดขึ้นหลังจาก 6 สัปดาห์.
2.9 การทดสอบ
ซึ่งจะช่วยเร่งความเร็วอายุเมล็ดพันธุ์ก็ต้องตกอยู่ในอายุการทดสอบเร่งตัวขึ้น เมล็ดพันธุ์ที่มี
incubated ใน RH 100% ที่ 42 ◦c สำหรับ 72 ชั่วโมง จากนั้นเมล็ดพันธุ์ที่ถูกทิ้ง
ซึ่งจะช่วยในการซักแห้งที่ อุณหภูมิ ห้อง 29-35 ◦c สำหรับ 4 วัน หลังจากการเป่าผมแห้ง
เมล็ดพันธุ์ที่มี germinated บน 3 เอกสารแผ่นกรองไม่ whatman ชุบน้ำยา
ที่ด้านบน,บวมเป่งส่วนกลางและของฐาน
ซึ่งจะช่วยเป็นส่วนหนึ่งของที่ umbel โดยใช้คาลิเปอร์หรืออุปกรณ์ในไม้บรรทัดสำหรับวัดระยะอย่างละเอียดแล้วที่หมายความว่าเส้นผ่านศูนย์กลาง
ซึ่งจะช่วยจะคำนวณ,จำนวนของเมล็ดพันธุ์ floret - 1 ,จำนวนของใบ - 1 ,
จำนวนของเมล็ดพันธุ์พืชหัว - 1 ,เมล็ดพันธุ์น้ำหนักต่อเมล็ดพันธุ์หัว,รวม
ซึ่งจะช่วยลดน้ำหนักเมล็ดพันธุ์พืช - 1 , 1000 น้ำหนักเมล็ดพันธุ์,เมล็ดพันธุ์เพาะตัวขึ้นเปอร์เซ็นต์
และเมล็ดพันธุ์เพาะตัวขึ้นอัตราการงอกจากเมล็ดความยาว(ซม.)และงอกจากเมล็ด
สดและแห้งน้ำหนัก( g )..
ความชื้นดินร่วนปนในแปลงทดลองที่วัดได้
ลึกแตกต่างกัน ดินไม่ลงเสียงหนัก(ควบคุม)มีความชื้นสูงกว่าดิน
เนื้อหามากกว่าเน้นแปลง(รูปที่ 1 ) มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาน้ำ
ดินที่ลึกที่แตกต่างกันไปของกลุ่มตัวอย่าง เนื้อหา
น้ำต่ำสุดที่พบว่าที่ความลึก 10 ซม.(รูปที่ 1 ) การอ้างอิง
evapotranspiration ( eto )และอารักขาพืช evapotranspiration (ฯลฯ)ของ
2.11 . การออกแบบการทดลองและการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติ
การออกแบบเป็นอาคารก่ออิฐแบบสุ่มให้เสร็จสมบูรณ์ที่ประกอบด้วย 4 หาดจอมเทียน
ถูกใช้ ความแตกต่างของระดับการวิเคราะห์และการแยกการใช้อย่างน้อย
อย่างมีนัยสำคัญความแตกต่าง( lsd )ที่ 0.01 และ 0.05 ซึ่งได้ถูกนำมาใช้
ซึ่งจะช่วยในการวิเคราะห์ที่มีความสำคัญตามที่ได้อธิบายไว้โดย gomez และ gomez
( 1984 ). N 3 ผลการค้นหา
3.1 . ความชื้นดินเนื้อหา
ตามมาตรฐานะหล่ำมีผลใช้บังคับเมื่อนำมาใช้ในขั้นตอน anthesis . การบำบัดอื่นๆ
เช่นวิธีการกำจัดความเครียดในการก่อตัวขึ้นมาเมล็ดพันธุ์หรือที่ Stages ฝึกตนเมล็ดพันธุ์ไม่มี
ส่งผลกระทบต่อจำนวนของะหล่ำอย่างมี ประสิทธิภาพ ความแตกต่างที่
ซึ่งจะช่วยในการบำบัดในจำนวนของะหล่ำ(ยา)ที่ทำให้ลูกแท้งต่อหัวเมล็ดพันธุ์