Material and Methods Clinical Trial

Material and Methods
Clinical Trial Design
This was a pre-experimental study with pretest and posttest in a single group. The participants were assigned to receive CACR. Cognitive assessments were done four times for the patients at the beginning and at the end of the study. All participants were followed up after an interval of one month and three months. The assessment was conducted by a psychologist who was blind to the treatment assignment.
Participants
The participants were recruited by a conventional sampling method and were enrolled in the study from November 2011 to April 2012. A total of 15 clinically stable out patients with (DSM-IV-TR) criteria for schizophrenia signed the consent form and completed the baseline evaluation. The inclusion criterion for the study participants was the age of 18 or older. Diagnosis was made by expert clinicians through chart review and clinical interview using a symptom checklist allowing (DSM-IV-TR) criteria to be applied. Exclusion criteria were substance abuse or dependency during the previous 6 months, and having one or more clinical psychiatric disorders. Those participants who had acute medical diseases were removed from the study.
Assessment Symptoms
Psychiatric symptoms were assessed with the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) (28). The symptoms were assessed following a semi- structured interview, referring to the month before the evaluation by the raters who used the scale routinely. Inter-rater reliability was measured and found to be high (intraclass correlation coefficient >0.9 for PANSS total scores). Inter –rater reliability of PANSS total scores and item scores were fairly good, with kappa scores between 0.60 and 0.70. PANSS items were divided into five factors according to (29): positive, negative, depressive, cognitive and excitement / hostility.
Neuropsychological Assessment
We used the Continuous Performance Test Identical Pair Version (CPTIP) to measure attention and vigilance. This requires the subject to respond whenever two identical stimuli appear in a row within a sequence of 150 rapidly flashed trials. We used the two– digit version and the 4 – digit version.
We retained (14) the index of perceptual sensitivity to signal the noise differences [d index] and (2) the response criterion; i.e., the amount of perceptual evidence that the subject required to decide whether a stimulus is a target [natural log of beta]. A valid CPTIP test was defined as a “d’index” greater than 0. We also considered the CPT numbers condition as an index of verbal attention as the stimuli can be verbally encoded to aid performance.

Results (Indonesian) 1:

Bahan dan metode Desain percobaan klinis Ini adalah studi pra-eksperimental pretest dengan posttest dalam satu kelompok. Peserta ditugaskan untuk menerima CACR. Penilaian kognitif telah dilakukan empat kali untuk pasien di awal dan di akhir studi. Semua peserta akan ditindaklanjuti setelah selang waktu satu bulan dan tiga bulan. Penilaian dilakukan oleh seorang psikolog yang buta untuk penetapan pengobatan. Peserta Para peserta direkrut oleh metode sampling konvensional dan terdaftar dalam studi dari November 2011 hingga April 2012. Total 15 klinis stabil keluar pasien dengan kriteria (DSM-IV-TR) untuk skizofrenia menandatangani formulir izin dan menyelesaikan evaluasi dasar. Kriteria inklusi untuk peserta penelitian pada usia 18 tahun atau lebih. Diagnosis dibuat oleh dokter ahli melalui grafik Tinjauan dan klinis wawancara menggunakan daftar gejala memungkinkan kriteria (DSM-IV-TR) harus diterapkan. Kriteria pengecualian adalah substansi penyalahgunaan atau ketergantungan selama 6 bulan sebelumnya, dan memiliki satu atau lebih gangguan kejiwaan klinis. Peserta yang memiliki penyakit akut medis telah disingkirkan dari studi. Penilaian gejala Gejala psikiatris dinilai dengan positif dan negatif sindrom skala (PANSS) (28). Gejala dinilai mengikuti semi - terstruktur wawancara, merujuk kepada bulan sebelum evaluasi oleh penilai yang digunakan skala secara rutin. Reliabilitas rating antar diukur dan menemukan tinggi (intraclass korelasi koefisien > 0,9 untuk PANSS jumlah nilai). Inter-keandalan rating total nilai PANSS dan nilai barang yang cukup baik, dengan Skor kappa antara 0,60 dan 0,70. PANSS item dibagi menjadi lima faktor menurut (29): positif, negatif, depresi, kognitif dan kegembiraan / permusuhan. Penilaian neuropsychological Kami digunakan terus-menerus kinerja tes identik Pair versi (CPTIP) untuk mengukur perhatian dan kewaspadaan. Hal ini memerlukan subjek untuk menjawab setiap kali dua identik rangsangan muncul dalam satu baris dalam urutan uji cepat flashed 150. Kami menggunakan versi dua-digit dan 4-digit versi. Kami mempertahankan (14) indeks persepsi kepekaan terhadap sinyal perbedaan suara [d indeks] dan (2) kriteria respon; yaitu, jumlah persepsi bukti bahwa subjek harus memutuskan apakah rangsangan target [alami log beta]. Tes CPTIP berlaku didefinisikan sebagai "d'index" lebih besar dari 0. Kami juga dianggap kondisi nomor CPT sebagai indeks verbal perhatian sebagai rangsangan dapat dikodekan secara lisan untuk membantu kinerja.

Results (Indonesian) 2:

Bahan dan Metode
Clinical Trial Desain
ini merupakan studi pra-eksperimental dengan pretest dan posttest dalam satu kelompok. Para peserta ditugaskan untuk menerima CACR. Penilaian kognitif dilakukan empat kali untuk pasien di awal dan di akhir penelitian. Semua peserta ditindaklanjuti setelah selang waktu satu bulan dan tiga bulan. Penilaian ini dilakukan oleh seorang psikolog yang buta untuk tugas perawatan.
Peserta
Peserta direkrut dengan metode konvensional sampling dan yang terdaftar dalam penelitian ini dari November 2011 hingga April 2012. Sebanyak 15 klinis stabil keluar pasien dengan (DSM- IV-TR) kriteria untuk skizofrenia menandatangani formulir persetujuan dan menyelesaikan evaluasi awal. Kriteria inklusi untuk peserta penelitian adalah usia 18 atau lebih tua. Diagnosis dibuat oleh dokter ahli melalui review grafik dan wawancara klinis menggunakan checklist gejala yang memungkinkan (DSM-IV-TR) kriteria yang akan diterapkan. Kriteria eksklusi adalah penyalahgunaan zat atau ketergantungan selama 6 bulan sebelumnya, dan memiliki satu atau lebih gangguan kejiwaan klinis. Mereka peserta yang memiliki penyakit medis akut telah dihapus dari penelitian.
Gejala Penilaian
gejala psikiatrik dinilai dengan Skala Positif dan Negatif Syndrome (PANSS) (28). Gejala dinilai berikut wawancara semi terstruktur, mengacu bulan sebelum evaluasi oleh penilai yang digunakan skala rutin. Reliabilitas antar penilai diukur dan ditemukan tinggi (koefisien korelasi intraclass> 0,9 untuk PANSS skor total). Keandalan -rater Inter total skor PANSS dan skor item yang cukup baik, dengan skor kappa antara 0,60 dan 0,70. Item PANSS dibagi menjadi lima faktor menurut (29): positif, negatif, depresi, kognitif dan kegembiraan / permusuhan.
neuropsikologis Penilaian
Kami menggunakan Kinerja berkelanjutan Test Identik Pair Versi (CPTIP) untuk mengukur perhatian dan kewaspadaan. Hal ini memerlukan subjek untuk merespon setiap kali dua stimuli identik muncul berturut-turut dalam urutan 150 percobaan berkelebat cepat. Kami menggunakan versi digit dua dan 4 - versi digit.
Kami tetap (14) indeks sensitivitas persepsi untuk sinyal perbedaan suara [d index] dan (2) kriteria respon; yaitu, jumlah bukti persepsi bahwa subjek diperlukan untuk memutuskan apakah stimulus adalah target [log alami beta]. Sebuah tes CPTIP valid didefinisikan sebagai "d'indeks" lebih besar dari 0. Kami juga mempertimbangkan kondisi nomor CPT sebagai indeks perhatian lisan sebagai rangsangan dapat secara verbal dikodekan untuk membantu kinerja.