We found the Thai genome carries 23 variations significantly of disease risk and found that only 11 variations with risk allele causes increased of disease risk following : The Thai genome individuals have a predicted significantly increase highest risk for response to hepatitis c treatment is twenty-seven fold, have a predicted risk that for skin pigmentation is twelve fold, testicular germ cell tumor is eight fold, hypokalemic periodic paralysis is fivefold and this model has a predicted diseases risk is twofold, include age-related macular degeneration, alopecia areata, psoriasis, esophageal cancer, blue vs. green eyes and blond vs. brown hair color, longevity, beta thalassemia/hemoglobin E disease, chronic hepatitis c infection.
Results (
Thai) 2:
[Copy]Copied!
เราพบว่ายีนที่ไทยมีความแตกต่างของ 23 อย่างมีนัยสำคัญของความเสี่ยงต่อโรคและพบว่ามีเพียง 11 พร้อมด้วยความแตกต่างของความเสี่ยงทำให้ต่อไปนี้: allele เพิ่มขึ้นของความเสี่ยงโรคผู้ใช้บริการแบบเฉพาะรายยีนไทยที่คาดว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่มีความเสี่ยงสูงสุดสำหรับการตอบสนองต่อการรักษาโรคตับอักเสบเป็น C ยี่สิบเจ็ดเท่าตัวคาดว่าจะมีความเสี่ยงที่สำหรับผิว pigmentation เป็นสิบสองเท่าเชื้ออสุจิมาใช้ทำ ICSI TESE : Testicular เซลล์เนื้องอกเป็นแปดเท่า, hypokalemic เป็นระยะๆเป็นอัมพาตและเท่าเมื่อเปรียบเทียบกับรุ่นนี้มีที่คาดการณ์ว่าโรคความเสี่ยงเป็นเสื่อม,รวมถึงอายุที่เกี่ยวข้องพบว่าโรค, alopecia areata ,โรคสะเก็ดเงินห้ามใช้เครื่องโดยเด็ดขาด,ใช้รักษามะเร็ง,สีฟ้าและสีเขียวและดวงตาสีบลอนด์เมื่อเทียบกับสีน้ำตาลสีผม,อายุการใช้งาน, Beta เลือดธาลัสซีเมีย๖ Thalassemia screening /ธาตุฮีโมะกโล - บินอีโรคเรื้อรังโรคตับอักเสบ C การติดเชื้อ.
Being translated, please wait..
