Results (
Vietnamese) 2:
[Copy]Copied!
พอลิเมอดีเอ็นเอ Taq มักผลิตเป็นโปรตีน recombinant ใน. coli หรือได้รับเป็นเอนไซม์พื้นเมืองจาก Thermus aquaticus. Corless et al. (2000) ตรวจสอบปัญหานี้อย่างละเอียดกับ RT-PCR โดยใช้ชุดไพรเมอร์ที่กําหนดเป้าหมายลําดับการขนาบข้างของยีน eubacterial 16S rRNA และโพรบ TaqMan ที่ให้แอมพลิคอน 87 bp จาก. coli (ตารางที่ 3) การศึกษารวมถึง<br>การเปรียบเทียบพอลิเมอดีเอ็นเอ 4 Taq จากแหล่งการค้า 3 แหล่งเกี่ยวกับความสามารถในการผลิต amplicons ในการทดสอบ RT-PCR โดยไม่ต้องเพิ่ม DNA เป้าหมาย (การควบคุมเชิงลบ) พอลิเมอดีเอ็นเอ 4 Taq ทั้งหมดให้ผลบวก RT-PCR เท็จ มากกว่าหนึ่ง amplicon ถูกระบุโดยการจัดลําดับดีเอ็นเอสะท้อนให้เห็นถึงการปนเปื้อนโดยดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตมากกว่าหนึ่ง ผู้เขียนสรุป<br>ว่าปัญหาจะรุนแรงขึ้นโดยธรรมชาติที่มีความไวสูงของ RT-PCR<br>กระบวนการและความจริงที่ว่ายีน 16S rRNA มีอยู่ในหลายสําเนา (สูงสุด 7)<br>ในจีโนมของแบคทีเรียหลายชนิด การศึกษาระบุว่า AmpliTaq ดีเอ็นเอต่ํา<br>polymerase LD (ระบบชีวภาพที่ใช้) ให้ค่า Ct สูงสุดใน RT-PCR<br>การทดสอบ, ในหมู่4เอนไซม์taqตรวจสอบ, โดยไม่ต้องเพิ่มดีเอ็นเอ, สะท้อนให้เห็นถึง<br>ปริมาณต่ําสุดของการปนเปื้อนดีเอ็นเอของแบคทีเรียของ
Being translated, please wait..
