Once activated, MEKK1 stands at the

Once activated, MEKK1 stands at the top of a MAP kinase pathways leading to transcriptional regulation, including JNK1 (Jun NH2-terminal Kinase-1) phosphorylation of c-Jun to stimulate transcriptional activation by Activator Protein-1, a heterodimer of c-Jun and c-Fos or ATF (Activating Transcription Factor) proteins.
The activation of the p38 MAP kinase also contributes to AP-1 activation leading to the transcriptional activation of many stress and growth related genes (Ref.4). RIP has been suggested as a component of the p38 pathway in addition to playing a role in NF-KappaB activation. TNF signaling has been implicated in many other diseases including: multiple sclerosis, Alzheimer’s disease, and TRAPS (TNF-Receptor-Associated Periodic Syndrome). A better understanding ofTNF and its relatives should eventually result in the development of small molecules that can successfully inhibit and modulate the biological activity of these cytokines and thereby provide new avenues for therapeutic intervention.

Results (Indonesian) 1:

Setelah diaktifkan, MEKK1 berdiri di atas peta kinase jalur menuju transcriptional peraturan, termasuk JNK1 (Jun NH2-terminal Kinase-1) fosforilasi c-Jun untuk merangsang transcriptional aktivasi oleh Activator Protein-1, heterodimer c-Jun dan c-Fos atau protein ATF (aktivasi faktor transkripsi). Aktivasi p38 peta kinase juga berkontribusi AP-1 aktivasi mengarah ke aktivasi transcriptional banyak stres dan pertumbuhan gen terkait (Ref.4). RIP telah diusulkan sebagai komponen jalur p38 selain berperan dalam NF-proinflammatory. TNF signaling telah terlibat dalam banyak penyakit lainnya termasuk: multiple sclerosis, penyakit Alzheimer dan PERANGKAP (TNF-Receptor-Associated periodik Syndrome). OfTNF pemahaman yang lebih baik dan kerabatnya harus akhirnya menyebabkan perkembangan molekul kecil yang dapat berhasil menghambat dan memodulasi aktivitas biologis sitokin-sitokin ini dan dengan demikian menyediakan jalan baru untuk intervensi terapeutik.

Results (Indonesian) 2:

Setelah diaktifkan, MEKK1 berdiri di atas sebuah jalur MAP kinase mengarah ke regulasi transkripsi, termasuk JNK1 (Juni NH2-terminal Kinase-1) fosforilasi c-Juni untuk merangsang aktivasi transkripsi oleh Activator Protein-1, heterodimer dari c-Juni dan c-Fos atau ATF (Mengaktifkan Transkripsi Factor) protein.
aktivasi p38 MAP kinase juga berkontribusi terhadap AP-1 aktivasi mengarah ke aktivasi transkripsi banyak stres dan gen pertumbuhan terkait (Ref.4). RIP telah disarankan sebagai komponen dari jalur p38 selain bermain peran dalam aktivasi NF-kappaB. TNF sinyal telah terlibat dalam banyak penyakit lainnya termasuk: multiple sclerosis, penyakit Alzheimer, dan PERANGKAP (TNF-Receptor-Associated Periodic Syndrome). Pemahaman yang lebih baik ofTNF dan kerabatnya akhirnya harus menghasilkan pengembangan molekul kecil yang berhasil dapat menghambat dan memodulasi aktivitas biologis sitokin ini dan dengan demikian memberikan jalan baru untuk intervensi terapeutik.