A molecularly imprinted polymer (MI

A molecularly imprinted polymer (MIP) designed to enable the selective extraction of carbamazepine (CBZ) from effluent wastewater and
urine samples has been synthesised using a non-covalent molecular imprinting approach. The MIP was evaluated chromatographically in the first
instance and its affinity for CBZ also confirmed by solid-phase extraction (SPE). The optimal conditions for SPE consisted of conditioning of the
cartridge using acidified water purified from a Milli-Q system, loading of the sample under basic aqueous conditions, clean-up using acetonitrile
and elution with methanol. The attractive molecular recognition properties of the MIP gave rise to good CBZ recoveries (80%) when 100 mL
of effluent water spiked with 1gL
−1
was percolated through the polymer. For urine samples, 2 mL samples spiked with 2.5gL
−1
CBZ were
extracted with a recovery of 65%. For urine, the linear range was 0.05–24 mg L
−1
, the limit of detection was 25gL
−1
and precision, expressed
as relative standard deviation at 0.5 mg L
−1
(n= 3), was 3.1% and 12.6% for repeatability and reproducibility between days, respectively.

Results (Thai) 1:

เมอร์ molecularly imprinted (MIP) ออกแบบมาเพื่อให้การสกัดใช้ carbamazepine (CBZ) จากน้ำเสียน้ำทิ้ง และ
ตัวอย่างปัสสาวะมีการ synthesised ใช้วิธี imprinting ไม่ covalent โมเลกุล MIP จะถูกประเมิน chromatographically ในแรก
อินสแตนซ์และของความสัมพันธ์สำหรับ CBZ ที่ยัง ได้รับการยืนยัน โดยการแยกเฟสของแข็ง (SPE) ประกอบด้วยเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ SPE ปรับของ
ตลับใช้ acidified น้ำบริสุทธิ์จากระบบ Q โหลดตัวอย่างภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานอควี ล้างใช้ acetonitrile
และ elution ด้วยเมธานอ การรับรู้โมเลกุลสนใจคุณสมบัติของ MIP จะให้ recoveries CBZ ดี (80%) เมื่อ 100 มล
น้ำน้ำทิ้ง spiked กับ 1 gL
−1
มี percolated โดยพอลิเมอร์ ในตัวอย่างปัสสาวะ ตัวอย่าง 2 mL spiked กับ 2.5 gL
−1
CBZ
สกัด ด้วย 65% ฟื้นตัว ในปัสสาวะ ช่วงเชิงเส้นคือ 0.05–24 mg L
−1
, ขีดจำกัดของการตรวจสอบถูก 25 gL
−1
ความ แม่นยำ แสดง
เป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ที่ 0.5 mg L
−1
(n= 3) ได้ 3.1% และ 12.6% reproducibility ระหว่างวัน และทำซ้ำในลำดับ

Results (Thai) 2:

โพลีเมอตราตรึงใจโมเลกุล (MIP) ที่ออกแบบมาเพื่อช่วยให้การสกัดเลือกของ carbamazepine (CBZ) จากน้ำเสียน้ำทิ้งและ
ปัสสาวะได้รับการสังเคราะห์โดยใช้วิธีการประทับโมเลกุลโควาเลนต์ที่ไม่ MIP ถูกประเมิน chromatographically ในครั้งแรก
ตัวอย่างและความเป็นพี่น้องกันสำหรับ CBZ ยังยืนยันโดยขั้นตอนการสกัดของแข็ง (SPE) เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับเอสพีอีประกอบด้วยเครื่องของ
ตลับหมึกที่ใช้น้ำเป็นกรดบริสุทธิ์จากระบบพัน-Q, โหลดของตัวอย่างภายใต้เงื่อนไขที่น้ำขั้นพื้นฐานการทำความสะอาดขึ้นใช้ acetonitrile
และ elution ด้วยเมทานอล ที่น่าสนใจคุณสมบัติได้รับการยอมรับในระดับโมเลกุลของ MIP ก่อให้เกิดการกลับคืน CBZ ที่ดี (80%) เมื่อ 100 มล.
ของน้ำทิ้งถูกแทงด้วย 1? gL
-1
ถูกไหลผ่านลิเมอร์ ตัวอย่างปัสสาวะที่ 2 ตัวอย่างมิลลิลิตรแหลม 2.5? gL
-1
CBZ ถูก
สกัดด้วยการกู้คืน 65% สำหรับปัสสาวะช่วงเชิงเส้นเป็น 0.05-24 mg L
-1
จำกัด ของการตรวจสอบเป็น 25? gL
-1
และความแม่นยำแสดง
เป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของญาติที่ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร
-1
(n = 3) เป็น 3.1% และ 12.6 % ในการทำซ้ำและทำซ้ำระหว่างวันตามลำดับ

Results (Thai) 3:

เป็นโมเลกุลพอลิเมอร์ ( MIP ) แต่ละที่ออกแบบมาเพื่อช่วยให้กระบวนการเลือกของโรคผิวหนัง ( cbz ) จากน้ำเสียน้ำทิ้งและ
ตัวอย่างปัสสาวะได้ถูกสังเคราะห์ใช้ไม่พิมพ์ประทับโมเลกุลโควาเลนต์ ) MIP ประเมินสารในตัวอย่างแรก
และความเป็นพี่น้องกันของ cbz ยังยืนยันโดยการสกัดส่วน ( SPE )การหาสภาวะที่เหมาะสมสำหรับอาคารเอสพีอี ประกอบด้วย เครื่องปรับอากาศ
ตลับใช้ปรับน้ำบริสุทธิ์จากระบบ milli-q โหลดของตัวอย่างภายใต้เงื่อนไขที่มีพื้นฐาน และทำความสะอาดโดยใช้ไน
( เมทานอล ที่น่าสนใจ คุณสมบัติการรับรู้โมเลกุลของ MIP ให้สูงขึ้นเพื่อดี cbz ต่ำสุด ( 80% ) เมื่อ 100 ml
น้ำทิ้งน้ำ C − 1

 GL 1คือน้ำเสียผ่านพอลิเมอร์ สำหรับตัวอย่างปัสสาวะ 2 ml ตัวอย่าง C 2.5 GL  − 1


cbz ถูกสกัดด้วยการฟื้นตัวของ 65% สำหรับปัสสาวะช่วงเชิงเส้นคือ 0.05 – 24 mg L
− 1
, ขีด จำกัด ของการตรวจหาอายุ 25  GL
− 1

และแม่นยำ แสดงเป็นส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 0.5 mg L
− 1
( n = 3 ) อยู่ที่ 3.1% และ 12.6 % และการตรวจสอบระหว่างวัน ตามลำดับ